Окисление фторолефинов

Окисление фторолефинов ионным путем проводилось почти исключительно с помощью перманганат-иона в нейтральной, основной и впоследствии в ацетоновой среде. [c.304]

Другие реагенты для ионного окисления фторолефинов применялись редко есть указание о применении 50%-ной азотной кислоты для реакции [c.307]

Первая реакция протекает под небольшим давлением при температуре до 80 °С, а вторая — при 70—80 °С. Эта кислота может быть получена и окислением фторолефинов [34]. [c.182]

I Пример 15. Окисление фторолефинов [c.155]

Получают П.к. электрохим. фторирюванием карбоновых к-т, их ангидридов или галогенангидридов (р-ция Саймонса, ур-ние 1) окислением фторолефинов (2) из перфторалкилиодидов (3) [c.495]

Синтез фторированных кетонов основан на следующих реакциях окисление фторолефинов перманганатом калия (например,перфторизобутилен легко окисляется в ге-ксафторацетон Fs — СО — Fs) радикальное присоединение альдегидов к фторолефинам взаимодействие три-фторметилмагниййодида и других перфторалкильных гриньяровских реагентов с галоидными ацилами. Существует еще несколько способов получения фторированных кетонов, основанных на одновременном омылении и декарбоксилировании фторированных ацетуксусных эфиров [c.93]

Впервые об окислении фторолефинов в карбоновые кислоты с высоким выходом сообщили Хенне, Олдерсон и Ньюмен которые нашли, что число и положение атомов фтора, присутствующих в олефине, играет решающую роль в реакции. В том случае, когда образующаяся кислота достаточно фторирована, она не подвергается галоформному расщеплению и может быть получена с высоким выходом, например [c.305]

Таким образом, при окислении фторолефинов и дальнейшем гидролизе продуктов окисления образуются весьма токсичные вещества, какими являются фторфосген и фтористый водород. Не исключена также возможность, что окисление трифторхлорэтилепа ожет закончиться не только образованием фторфосгена и фтористого водорода, но и щавелевой кислоты по следующе схеме (Б. Д., 1957) [c.180]

Наибольшее внимание было уделено фторуксусныад кислотам, их галогеноцроизводным, а также функциональным производным. При получении фторированных кислот исходят из галогенированных эфиров или других функциональны1х производных (свободные кислоты в реакциях обмена не применяют) и заменяют в них галоген на фтор. Фторированные уксусные кислоты образуются также при окислении фторолефинов или ароматических соединений. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология