Оксосоединения

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения и окисления. Функциональные производные оксосоединений ацетали, оксимы, гидразоны, азины. Альдольная и кротоновая конденсации. Дикарбонильные соединения. Непредельные альдегиды и кетоны. Кетены. УФ и ИК спектры альдегидов и кетонов. [c.170]

Реакцию образования оловых соединений из гидроксо- или аквакомплексов иногда называют оляцией, а процесс получения оксосоединений из гидроксо-, аква- или оловых соединений— оксоляцией. [c.217]

Все оксосоединения висмута растворимы в разбавленных кислотах [c.295]

Альдегиды и кетоны — производные углеводородов, в которых содержится одна или более карбонильных групп С=0. Карбонильная группа иногда называется оксогруппой, поэтому эти соединения часто носят название оксосоединений. [c.121]

Способы объединения тетраэдрических структурных единиц ЭО.,, состав и строение оксосоединений С1(УИ), 8(У1), Р(У), 51(1У) [c.113]

Рассмотрение химии р-элементов VII—IV групп показывает, что в ря у 3(VII) — 3(VI) — 3(V) — 3(IV) число оксосоединений и их устойчивость резко возрастают. Для объяснения этого фактора обсудим [c.431]

Увеличение числа способов объединения тетраэдрических структурных единиц друг с другом определяет резкое возрастание в ряду С1 (VII) — 8 (VI) — Р (V) — 81 (IV) числа оксосоединений (табл. 10). [c.432]

Обилие соединений Мо+ и W+ , в частности, оксосоединений, объясняется гораздо большей их устойчивостью по сравнению с соединениями Сг+ . [c.536]

В дистиллятах с нефтяными сульфидами образуются низкомолекулярные оксосоединения, сульфоксиды и сульфоны. Теоретически индивидуальные сульфиды относятся к слабым ингибиторам окисления, однако ингибирующие свойства нефтяных сульфидов [c.249]

Рассмотрим оксосоединения р-элементов 3-го периода для ряда С1 (VII)—5 (VI)—Р (V)—81 (IV). В высшей степени окисления устойчивое координационное число этих элементов в кислородных соединениях равно 4 за счет участия в образовании химических связей электронов 5- и р-орбиталей [c.207]

Образовавшиеся в результате реакции альдоли (5) устойчивы только 1/ри низких температурах. При нагревании от них отщепляется молекула воды и образуются а, -непредельные оксосоединения. Было показано, что дегидратация не является одностадийным процессом элиминирования, протекающим по механизму Н2, а идет в две стадии [c.190]

Вследствие этого в а,р-непредельных оксосоединениях атомы водорода, находящиеся у у-атома углерода, можно отщепить в виде протона практически так же легко, как и а-атом водорода в предельных оксосоединениях. [c.208]

Если карбонильная группа связана с одним радикалом и водородом, то такие оксосоединения называются альдегидами. Исклю- [c.121]

Алюминийорганические соединения энергично разлагаются водой, спиртами, кислотами, значительно легче присоединяются по карбонильной группе оксосоединений и оксида углерода (IV ), чем реактивы Гриньяра, окисляются кислородом воздуха (низшие представители самовоспламеняются на воздухе) [c.346]

Производные углеводородов, в молекулах которых содержится карбонильная группа, называются оксосоединениями. Если карбонильная группа связана с одним радикалом и водородом (или двумя атомами водорода), то такие оксосоединения называются альдегидами (группа —СНО называется альдегидной группой). Соединения, в которых карбонильная группа соединена с двумя одинаковыми или разными углеводородными радикалами, называются кетонами. [c.94]

Экспериментально показано, что структурной единицей оксосоединений фосфора (V) является тетраэдр РО4. [c.72]

Ниже.приведены примеры оксосоединений 31 (IV), Р (V), 5 (VI) и С1 (VII). [c.82]

В оксосоединениях бора (III) среднее межъядерное расстояние йъо в треугольных структурных единицах (ВОз) равно [c.92]

Обзор оксосоединений р-элементов IV, [c.492]

Основные типы реакций, ведущих к образованию оксосоединений [c.184]

Окисление углеводородов, спиртов и оксосоединений [c.187]

При пропускании паров спирта над медью проис- <одит отщепление водорода (дегидрирование) и образуются оксосоединения из первичных спиртов— альдегиды, из вторичных — кетоны [c.361]

В качестве побочных продуктов при восстановлении нитропарафи-нов 1В кислой среде образуются альдегиды ли кетоны в зависимости от того, исходят ли они из первичного нли Вторичного нитропарафина. Оксосоединение может оказаться главным продуктом реакции, если восстановление вести при избытке восстановительного агента [46]. Реакция состоит в быстро протекающей перегруппировке образующегося в качестве промежуточного продукта нитрозосоединения в оксим (изонитрозосоединение), который в кислой среде подвергается тотчас же гидролизу и превращается в соответствующее оксосоединение [c.275]

МИ оксидами образуются оксосоединения типа МЭО2. Гидроксо- и оксо-галлагы (индаты) по устойчивости, растворимости и характеру гидролиза близки к соответствующим алюминатам. [c.465]

В самом деле галоидалкилы могут конденсироваться и с оксосоединениями (с образованием карбинолятов) при помощи щелочных металлов по механизму, вполне идентичному с гри-иьяровым синтезом [c.288]

Использование в качестве реэкстрагентов оксосоединений упрощает процесс утилизации отработанной кислоты, если его проводят термическим разложением (сжиганием). [c.85]

Простые вещества. Зависимость строения и свойств просты.х веществ от иоложения алементов в периодической системе. Получение простых веществ. Сложные вещества. Бинарные соединения. Двухэлементные соединения. Зависимость устойчивости и свойств двухэлементных соединений от атомного номера элемента с положительной степенью окисления. Неорганические полимеры с тетраэдрическими связями. Трехэлементные соединения. Их строение, свойства. Смешанные соединепия. Твердые расгвор1л. Эвтектические смеси. Оксосоединения /i-элементов. Силикат(.1, Алюмосиликаты. [c.181]

Установлено, что некоторые бактерии и грибки полностью окисляют избирательно углеводороды. Плесень Aspergillus flavus окисляет предельные жидкие углеводороды (от гексана) до Og (живя на них, как на питательных субстратах), но совершенно не окисляет ароматические углеводороды и нафтены. Вероятно, такое окисление протекает через промежуточные стадии образования различных окси- и оксосоединений, но экспериментально доказать это еще не удалось. Некоторые культуры бактерий размножаются в трещинах каменных углей, окисляя их до СО, и Н О. В результате жизнедеятельности таких бактерий иногда происходит саморазогревание углей, приводящее к подземным пожарам пластов. Самовоспламенение штабелей торфа происходит по тем же причинам. [c.193]

Нет никаких сомнений, что большая часть органического и минерального вещества Вселенной сосредоточено в МСС. По данным [60-66], можно выделить различные виды МСС, отличающиеся своей природой (табл. 1.1). Нефти и нефтяные дисперсные системы, газы и газоконденсаты наиболее изученные МСС [53-59]. Экологические системы, которые также относятся к МСС [63], будут рассмотрены во второй части книги. По данным радиоастрономии газопылевые межзвездные облака, занимающие гигантские области Вселенной, содержат в своем составе органические МСС, состоящие из низших углеводородов ряда метана, гетероатомные азотсодержащие и оксосоединения циан, цианоацетилен, аминокислоты [27]. Живые существа создают МСС из продуктов метаболизма и деградации. Технологические процессы также генерируют МСС. Последние образуются в нефтехимических процессах оксосинтеза Фишера-Тропша, каталитическом риформинге, алкилировании, крекинге, пиролизе и т. д. 19,20,58]. Полимеры также являются МСС. Авторами 25] отмечено, что каждую компоненту полимера с определенной молекулярной массой и структурой можно рассматривать как индивидуальное вещество. Любой полимер это стохастическая система, состоящая из компонентов одного гомологического ряда. В отличие от индивидyi льныx компонентов продукты окислительной, фотохимической деструкции полимеров являются типичными МСС. Таким образом, МСС формируются в результате деструкции и синтезе различных веществ. Системы с разной природой компонентов, включающие высокомолекулярные и низкомолекулярные вещества мало изучены. Целесообразно отдельно выделить высокомолекулярные МСС. Свойства таких систем, не менее нем химическая природа, определяют статистический закон распределения состава и вероятность различия компонентов (глава 2). Вероятность различия компонентов характеризует степень химической неодно- [c.6]

В ряде случаев реакции конденсации не удается остановить на стадии образования альдоля. Так, как отмечалось выше, при высоких температурах альдоли отщепляют воду, превращаясь в а, -непредельные оксосоединения. Наименее термически устойчивы альдоли, полученные с использованием в качестве карбонильных компонентов кетонов. Возможно, это связано с тем, что две электронодонорные алкильные группы R и R в образовавшемся альдоле способствуют вытеснению гидроксильной группы на (аключигельной стадии реакции. [c.190]

Б. Изоциклические соединения — циклические соединения, кольца которых состоят только из атомов углерода V том — углеводороды, VI — оксисоединения VII — оксосоединения VIII — окси-оксосоединения IX — XVI — другие классы органических соединений, названия которых указаны на корешках переплетов. [c.283]

Во фторо- и оксосоединениях соседние структурные единицы объединяются обычно посредством одной вб1ршины (за счет мостиковых связей Э — Р — Э и Э — О — Э), в хлоро-, сульфидо-и гидроксосоединениях — посредством двух вершин — мостиковых [c.17]

Можно полагать, что тетраэдрическая структурная единица ЭО яввляется устойчивой формой существ<жания этих элементов при высших степенях окисления и в остальных их оксосоединениях, например в их высших оксидах. Справедливость такого г дположения подтверждается экспериментальными данными по строению С О,, SO3, Р Ов и SiOg. [c.146]

Способы объединения тетряэлрических структурных единиц, состав ж строение оксосоединений С1 VII), S(VI), P V), Si (IV) [c.495]

Соедивеиия германия (II), олова (II) и свинца (II) (490). 5. Обзор оксосоединений р-элементов IV, V, VI и VII групп (492) [c.669]

Оксосоединения устойчивы только в сильнощелочных растворах (образование гидроксокомплексов). При разбавлении водой происходит полный протолиз до соответствующих гидратов оксидов, которые сравнительно легко осаждаются при добавлении раствора кислоты (почему ). Для реакции ТЮ(ОН)г—>-Ti02++ +2 ОН- значение р/С вычислено 29. Для продукта, названного выше гидратом диоксида титана, методами ИК- и ПМР-спектроскопии установлено. Что связанная вода, занимающая фиксированное положение, существует в виде ОН-групп. [c.610]

Рассмотрите реакцию магнийбромметила 1) с пропионовым альдегидом, 2) с ацетоном. Объясните механизм взаимодействия магнийорганического соединения с оксосоединениями с точки зрения электронной теории. [c.63]

Соединения с одним атомом кислорода в цикле Окси- и оксосоединения Соединения с одним атомом кислорода в цикле. Оксиоксосоединения. Карбоновые кислоты. Суль-финовые и сульфоновые кислоты. Амины. Гидроксиламины. Гидразины. Азо- и диазосоединения. Фосфорорганические соединения со связями С—Р, Металлорганические соединения Соединения с двумя атомами кислорода в цикле. Окси- и оксосоединения Карбоновые кислоты, ( ульфокислоты, амины и другие соединения с тремя, четырьмя, пятью и более циклически связанными атомами кислорода Соединения с одним атомом азота в цикле, Оксисоединения. Оксосоединения Соединения с одним атомом азота в цикле. Окси-н оксосоединения, Оксиоксосоединеиия [c.234]

Окси- и оксосоединения. Карбоновые кислоты, сульфокислоты. Амины. Гидраяины. Азо- и диазо-соединення Фосфор-, мышьяк- и ртутьорганические соединения [c.235]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.128 , c.314 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.48 , c.57 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.185 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.252 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.144 , c.213 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.147 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.198 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.78 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология