Бромоформ

Смесь 0,1 моля алкена, 0,2 моля бромоформа, 25 мл метиленхлорида, 0,4 мл три-н-бутиламина и 0,5 моля (40 мл) 50%-ного водного раствора гидроксида натрия энергично перемешивают 4 ч при температуре 40—45 °С. Реакционную массу разбавляют водой и отделяют метиленхлорид. Водный слой дважды экстрагируют метиленхлоридом, объединенные органические слои промывают разбавленной соляной кислотой, водой, сушат и выделяют продукт. [c.337]

Бромоформ (трибромметан) Бромциан [c.938]

При 150 °С этот обмен проходит и без катализатора [1030]. С хлороформом и бромоформом такой обмен не происходит, вероятно, из-за стерических препятствий подходу нуклеофила. Но все же обмен можно провести другим, хотя препаративно и не очень удобным методом с использованием карбенного механизма в присутствии водной щелочи и МФ-катализатора [42]. [c.112]

Бромированные парафиновые углеводороды, которые не могут быть получены прямым бромированием, возможно получать присоединением четырехбромистого углерода или бромоформа к олефиновым углеродам в присутствии органических перекисей. Так, например, из 1-октена и четырехбромистого углерода в присутствии перекиси бензоила или при облучении кварцевой лампой получают высокие выходы 1,1,1,3-тетра-бромнонана (температура кипения прн 0,02 мм рт. ст. 127°). [c.200]

Бромоформ в присутствии перекиси ацетила присоединяется к олефиновым углеводородам почти количественно [134]. Эти реакции будут подробнее рассмотрены во втором томе, посвященном олефиновым углеводородам. [c.200]

Если продолжение какой-нибудь из соединяющих линий проходит через вершину диаграммы, соответствующую растворителю, т. с. если эта соединяющая линия является линией равного отношения, то очевидно, что повышение концентрации остановится на этой концентрации компонента. Имеются примеры подсобного явления, например система муравьиная кислота — 6ejj30fl — бромоформ (рис. 7) [Т1р1. [c.169]

Влияние относительной легкости отщепления брома можно видеть также из сравнения реакций конденсации хлороформа и бромоформа с олефинами [4. При присоединмгии хлороформа к октепу-1 образуется [c.234]

В реакции с бромоформом легче отрывается атом брома при реакции со свободным радикалом. Поэтому носителем цепной реакции в этом случае является дибромметил-радикал [c.234]

Выходы продуктов реакции, получаемых в реакциях присоединения хлороформа и бромоформа к олефинам, заметно ниже, чем в реакциях с олефинами четыреххлористого и четырехбромистого углерода. Это различие вызвано, по-видимому, одной из двух причин либо тем, что связи в тригалоидалкилах менее чувствительны к воздействию на них, чем связи в тетрагалоидалкилах, либо неполнотой удаления ингибиторов из галоидов [4]. [c.234]

Аддукты дибромкарбена часто предпочитают хлорным аналогам, поскольку их гораздо легче модифицировать в последующих реакциях. МФК-химия дибромкарбена в основном аналогична химии ССЬ. Рассмотрев данные по селективности реакций в системе бромоформ/грег-бутилат калия, Мосс и сотр. [780] пришли к выводу, что в данной системе кинетически эффективное участие карбеноида минимально . Однако дибром- [c.334]

Бромоформ — высококипящий растворитель, и часто бывает трудно очистить продукты реакции с близкими температурами кипения от его следов поэтому некоторые приведенные в литературе выходы могут оказаться неточными. [c.336]

Смесь 0,1 моля алкена, 0,2 моля бромоформа, 20 мл метиленхлорида, 1 мл этанола, 250 мг ТЭБА и 1—2 моля 50%-ного водного раствора гидроксида натрия энергично перемешивают при комнатной температуре от 4—6 ч до 2—6 сут, затем реакционную массу обрабатывают, как указано выше. [c.337]

В случае очень мало реакционноспособных субстратов могут идти необычные побочные реакции трибромметильный анион атакует бромоформ с образованием тетрабромида углерода [c.346]

Обменные процессы в условиях МФК идут даже при конкурентном образовании карбенов из равных молярных количеств бромоформа и хлороформа например, реакция со стиролом в специфических условиях в присутствии системы гидроксид натрия/ТЭБА приводит к образованию 78% аддукта СВгг, 15% аддукта ССЬ и 7% аддукта Br l [384]. В отсут- [c.352]

Ацетон—хлороформ, циклогексанон — бромоформ, бутилацетат — 1,2,2-три-хлорпропан [c.309]

Фтороформ симметричный волчок) Хлороформ симметричный волчок) Бромоформ симметричный волчок) Йодоформ [c.355]

Обогатимосгь углей определяется при их расслойке в тяжелых жидкостях, то есть з жидкостях с плотностью больше единицы. В практике определения обогатимости углей чаще всего используются растворы хлористого цинка, его 5%-ный раствор имеет плотность 1,045 г/см 70%-ный раствор соответственно 1,84 г/см смеси четыреххлористый углерод—толуол бромоформ-бензол, спирт, эфир иодистый метилен—бензол. Крупные классы углей >1,0 мм испытывают обычно в растворах хлористого цинка, тонкораздробленные пробы в органических жидкостях. [c.27]

Спин-орбитальное взаимодействие, особенно существенное в тяжелых атомах, увеличивает константы скорости интеркомбина-ционной конверсии. Это влияние проявляется в сокращении времен жизни триплетных состояний в ряду молекул нафталина, хлорнаф-талина, бромнафталина и иоднафталина в толуоле при 77 К. Это же влияние вызывает сокращение времени жизни триплетного состояния нафталина в растворителях, содержащих тяжелые атомы пропилхлориде, пропилброшде, и бромоформе. [c.114]

Бромоформ СНВгз. Это соединение получают аналогично хлороформу, действуя на спирт или ацетон бромной известью или бромом и щелочью. Бромоформ представляет собой бесцветную жидкость, запах которой похож на запах хлороформа (т. кип. 148°). Он находит применение как терапевтнческое средство при коклюще, причем в этом случае для стабилизации его смешивают с 4% спирта. [c.230]

Ч у л а н о в с к и й В. М., Бугрова М, П., М и р о н о в а А. И. Контур полос жидких бромоформа и хлороформа при поглощении в инфракрасной области и при т омбииационном рассеянии света. Изв. АИ СССР, сер. физ., 1950, 14,. № 4 406—410. [c.658]

Кроме самих карбенов для получения трехчленных циклов из алкенов можно использовать и более доступные дигалоген-карбены. Последние могут быть генерированы действием трет-бутоксида калия на хлороформ или бромоформ. С этими соединениями алкоголят весьма энергично взаимодействует как основание, отщепляя протон. Так как в реакционной среде присутствуют ионы щелочного металла, то реакция завершается отщеплением одного атома хлора в виде аниона с образованием дигалогенкарбена [c.497]

Наиболее удачны для ИК спектроскопии следующие растворители бромоформ, сероуглерод, четыреххлористый углерод, дейтерированный ацетон, тетрахлорэтилен. Для узких диапазонов спектра могут применяться и другие растворители. [c.99]

II. Жидкости, ограниченно взаимно растворимые. Двухкомпонентные системы ан.члин — вода, метиловый спирт — гексан и др. Трехкомпонептные системы вода—эфир — нитрил янтарной кислоты бензол — бромоформ — муравьиная кислота вода — ацетон — ксилол и др. Прп этом трехкомпоиентные системы могут образовать два или три равновесных жидких слоя. [c.99]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.200 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.179 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.27 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.478 , c.479 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.84 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.179 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.44 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.146 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.189 , c.408 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.299 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.134 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.394 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.133 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.499 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.133 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.66 , c.67 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.151 , c.641 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.162 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.273 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.38 , c.40 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.86 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.84 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.220 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.98 , c.308 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.89 , c.100 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.255 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.422 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.403 , c.404 , c.567 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.315 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.189 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.282 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.348 , c.350 , c.351 , c.352 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.580 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.473 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.18 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.160 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.113 , c.361 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.507 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.422 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.186 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.352 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.846 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.208 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.74 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.137 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.79 , c.89 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.410 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.28 , c.412 , c.413 , c.445 , c.447 , c.471 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.49 , c.60 , c.68 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.240 ]

Количественный микрохимический анализ минералов и руд (1961) -- [ c.75 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.348 , c.350 , c.351 , c.352 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.54 , c.67 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.179 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.56 , c.57 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.0 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.222 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.81 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.62 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.151 , c.255 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.44 , c.109 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.499 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.183 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.58 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.229 , c.230 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.473 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.731 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.137 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.326 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.155 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.481 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.171 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.121 , c.163 , c.206 , c.246 , c.407 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.38 , c.595 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология