Дифенилметан сульфокислота

Известно сравнительно небольшое число соединений бензольного ряда, например эфиры и амиды сульфокислот о-хинондиазидов. В частности, получены эфиры 1,2-бензохинондиазид-4--сульфокислоты (ХЬП) с фенолом, 4-нитрофенолом, 4,4 -диокси-дифенилметаном, 4,4 -диокситрифенилметаном, 4,4 -диоксидифе нилсульфоном и р, р -бис-(п-оксициклогексил)-пропаном и некоторыми другими [73], а также некоторые амиды общей формулы XLHI [c.193]

Толуол, мезитилен, дифенилметан. Отогнанный на колонке толуол несколько раз встряхивался с новыми порциями концентрированной серной кислоты, затем промывался водой, раствором соды, снова водой и высушивался хлористым кальцием. Отделенный от хлористого кальция толуол два раза отгонялся через метровую фракционную колонку, последний раз над фосфорным ангидридом. Оба раза по 1/10 части толуола в начале и в конце перегонки отбрасывалось. Мезитилен был получен из ацетона [13], окончательно очищен переводом в мезитиленсульфокислоту и перекристаллизацией ее из хлороформа. Чистый мезитилен, полученный гидролизом сульфокислоты, высушивался фосфорным ангидридом и перегонялся. [c.152]

Сульфатирование 1-Амино-4-3-(2-гидроксиэтилсульфонил) фениламино антра-хинон-2-сульфокислота —>- Активный ярко-голубой 2KI 4,4 -Бис(Л ,Л -диметил-амино)дифенилметан —>- 4,4 -Бнс (Л .Л -диметцламино)днфенилметилсульфокисло-та 52 2-Гидрокси-1-нитрозонафталин —>- Протравной зеленый БС 40. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология