Нитрозонафталины

Из 1-нитр03 0-2-нафт0ла и раствора метиламина при 35 °С получается 2-метиламино-1-нитрозонафталин с выходом 90 %. В каких примерно условиях следует проводить реакцию 1-нитрО-2-нафтола с метиламином, чтобы получить аналогичный продукт [c.203]

Гидрокси-1-нитрозонафталин[1П). Трехгорлую колбу на 150 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают в водяную баню с электрообогревом. Вводят 1,8 г NaOH и 50 мл воды, перемешивают, нагревают до 45 °С, постепенно добавляют [c.39]

Трехгорлую колбу на 200 мл с мешалкой и термометром помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 75 мл воды и 6,4 г 6-гидрокси-5-нитрозонафталин-2-сульфокислоты. К суспензии нитрозосоединения при перемешивании добавляют 0,2 мл уксусной кислоты, затем в течение 15 мин добавляют суспензию FeS04, реакционная масса при этом окрашивается в темно-зеленый цвет. Ее нагревают до 40 °С и перемешивают до полного растворения осадка ( 1ч). Затем добавляют 8,5 г Na2 03, поднимают температуру до 70°С и фильтруют на воронке Бюхнера, предварительно нагретой в сушильном шкафу при 80°С. [c.42]

Механизм конденсации 1-нитрозонафталина приложим как к получению-феноксазина, так и к получению феназинов и действительно был описан более четко [268]. Например, Ланц [269] выделил и охарактеризовал промежуточный продукт реакции 1-нитрозо-2-нафтола с анилином. Соединение О-УП былО получено иным путем, включающим окисление 1-амино-2-нафтола воздухом, в присутствии анилина и гидроокиси меди или соды [270]. Иминогруппа в соединении О-УИ или фенилиминогруппа в положении 1 соединения 0-УИ1 может быть заменена другими арилиминами, давая, таким образом, широкие возмож- [c.559]

Систематическое название 3-окси-4-нитрозонафталин-2,7-дисульфокислота, двунатриевая соль Эмп. ф-ла СюНБЫЫагОвЗз м. м. 377,26 [c.681]

Окси-4-нитрозонафталин-2,7-дисульфокислота, двунатриевая соль, см. Нитрозо-К-соль [c.685]

Гидрокси-2-нитрозонафталин-1 -сульфоновая кислота [c.133]

Давно известно, что многие ароматические соединения этих типов (нафтолы, аминонафтолы, соли нафтол- и нафтиламино-сульфокислот, производные гидразо- и нитрозонафталина, различные азокрасители, многоатомные фенолы и т. п.) образуют с бисульфитом продукты различной устойчивости. Несмотря на многочисленные исс.ледования, еще в 1951 г. не имелось твердых данных о структуре этих соединений [28]. [c.155]

Практическое значение имеют нитрозофенолы и нитрозонафтолы, Нитрозосоединения существуют в двух таутомерных формах — нитрозо и хиноноксимной. п-Нитрозофенол и нитрозонафтолы (2-гидрокси-1-нитрозо- и 1-гидрокси-2-нитрозонафталины) существуют преимущественно в хиноноксимной форме [c.50]

Для получения комплексных соединений практическое значение имеют 2 ГИдрокси-1-нитрозонафталин и некоторые его п роиз-аодаые. Это соединение образует с солями железа комплекс зеленого цвета, с солями хрома — оливкового, с солями кобальта — красно-коричневого цвета. Его бисульфитное производное, получаемое действием бисульфита натрия, выпускается под названием Протравной зеленый Бс [c.51]

Бисульфитное соединение растворимо в воде, легко разлагается в щелочной среде с образованием 2-гидрокси-1-нитрозонафталина. При крашении или печати ткани, протравленной солью железа, образуется комплекс, в состав которого входят три молекулы 2-гидрокси-1-нитрозонафталина и по одному атому железа и натрия. Этому составу соответствует анионный комплекс [c.51]

Внутрикомплексное соединение 2-гидрокси-1-нитрозонафталин-6-сульфокислоты с солью железа является кислотным красителем (Кислотный зеленый 4Ж). Этот краситель растворим в воде, применяется для крашения шерсти, шелка и для подкрашивания мыла, в виде нераство римой бариевой солц (лака) — в полиграфической и лакокрасочной промышленности, в производстве обоев и т. д. [c.51]

Сульфатирование 1-Амино-4-3-(2-гидроксиэтилсульфонил) фениламино антра-хинон-2-сульфокислота —>- Активный ярко-голубой 2KI 4,4 -Бис(Л ,Л -диметил-амино)дифенилметан —>- 4,4 -Бнс (Л .Л -диметцламино)днфенилметилсульфокисло-та 52 2-Гидрокси-1-нитрозонафталин —>- Протравной зеленый БС 40. [c.347]

Реакция протекает через стадию образования а-нитрозонафталина, а-нафтилгидроксиламина и а-нафтилсульфамата натрия. 4 Взаимодействие Л -динитробензола и сульфита натрия дает натриевую соль З-нитроанилин-4-сульфокислоты. Аналогичной реакцией в ряду антрахинона, имеющей техническое значение, является превращение [c.71]

Ннтрозо-З-метоксидифениламин 758 а-Нитрозонафталин 71 Нитрозонафтолы 218, 224, 450, 451, [c.1609]

Реакция протекает через стадию образования а-нитрозонафталина, а-нафтилгидроксиламина и а-нафтилсульфамата натрия. 4 Взаимодействие Л -динитробензола и сульфита натрия дает натриевую соль [c.71]

Исследуя взаимодействие 1-нитронафталина с бисульфитом натрия, Гольдблюм и Монтонна показали, что первичными продуктами реакции являются 1-нитрозонафталин-4-сульфокислота и ]-нитрозонафталин первое соединение в дальнейшем превращается в 1-нафтиламин-2,4-дисульфокислоту, а второе реагирует по двум направлениям в сторону образования ароматического амина, не содержащего сульфогруппы в ядре, и в сторону образования 1 -нафтиламин-4-сульфокислоты. [c.27]

Так, цвет 2-гидрокси-1-нитрозонафталина, существующего в хиноеоксимной таутомерной форме (78), углубляется от оранже-во-красного до зеленого при комплексообразовании с соединениями железа, до оливкового — с соединениями хрома, до красно-коричневого— с соединениями кобальта. Цвет Ализарина (79) углубляется от желтого до красного при комплексообразовании с соединениями алюминия, до коричневого — с соединениями хрома, до фиолетового — с соединениями железа. Здесь комплексообразование также изменяет электронную оболочку атома кислорода, входящего в сопряженную систему, что и является причиной углубления окраски. [c.88]

Катодная волна нитрозобензола [(49), Аг = 0H5I имеет тот же самый fi/2, что и анодная волна N-фенилгидроксиламина [(50), Аг = СеНд], причем обе волны соответствуют обратимым двухэлектронным процессам [80]. Аналогичными свойствами обладает а-нитрозонафталин [(49), Аг = 1-СюН7( [81[. При pH < 4 наклон графика fi/a — pH для нитрозобензола больше наклона, предсказываемого для двухпротонного процесса [c.124]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрозонафталины: [c.233] [c.233] [c.40] [c.41] [c.360] [c.360] [c.1261] [c.341] [c.285] [c.168] [c.284] [c.285] [c.133] [c.285] [c.285] [c.40] [c.41] [c.349] [c.27] [c.341] [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология