Мезитиленсульфокислота

Таким образом, выделить мезитилен из его смесей с другими ароматическими углеводородами Сэ можно, используя относительно больщую скорость его сульфирования и разложения образовавшейся мезитиленсульфокислоты последующим гидролизом. Однако ни сульфирование, ни гидролиз не являются достаточно селективными реакциями [92]. [c.270]

Предложите способы удаления сульфогруппы из следующих соединений мезитиленсульфокислота, 3,7-диамино-1-нафталинсульфокислота, 2,4-диметил-5-ни-тробензолсульфокислота. [c.180]

Реакция Якобсена не протекает в случае производных углеводородов, имеющих менее четырех алкильных групп. Мезитиленсульфокислота, например, не изменяется при действии серной кислоты. Тетраметил-, тетраэтил- и триметилэтилбензолы, в которых алкильные группы расположены не рядом, подвергаются перегруппировке. Так как сульфокислоты легко гидролизуются до соответствующих углеводородов, реакция Якобсена открывает удобный путь синтеза некоторых углеводородов, получение которых другими методами представляет большие трудности. Наиболее важными являются углеводороды типа 1,2,3,4-тетраметилбензола. [c.83]

Толуол, мезитилен, дифенилметан. Отогнанный на колонке толуол несколько раз встряхивался с новыми порциями концентрированной серной кислоты, затем промывался водой, раствором соды, снова водой и высушивался хлористым кальцием. Отделенный от хлористого кальция толуол два раза отгонялся через метровую фракционную колонку, последний раз над фосфорным ангидридом. Оба раза по 1/10 части толуола в начале и в конце перегонки отбрасывалось. Мезитилен был получен из ацетона [13], окончательно очищен переводом в мезитиленсульфокислоту и перекристаллизацией ее из хлороформа. Чистый мезитилен, полученный гидролизом сульфокислоты, высушивался фосфорным ангидридом и перегонялся. [c.152]

При щелочном плавлении п-толуолсульфокислоты образуется только и-крезол. Аналогично, из мезитиленсульфокислоты, которая не имеет водорода в орго-положении и не может образовывать промежуточное соединение типа дегидробензола, образуется мезитиленол. Это также подтверждает, что реакция имеет характер ароматического замещения типа 5iv и является результатом нуклеофильной атаки иона НО" на углерод С-1. [c.469]

Мезитиленсульфокислота и псевдокумол-сульфокислота сравнительно легко гидро-лизукугся, что положено в основу выделения мезитилена и псевдокумола, так как сульфокислоты метилэтилбенэолов — основных спутников мезитилена и псевдокумола гидролизуются значительно труднее. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология