Нафта лин тетрасульфокислота

С), а 1,3,5- и 1,3,6-изомеры растворимы значительно лучше (14,6 г и 10,7 г соответственно в 100 г при 20 °С). Таким образом, 1,3,7-нзомер может быть отделен количественно. Кроме того, смесь, получаемая при дальнейшем сульфировании, состоит только из 1,3,5,7-тетрасульфокислоты и 1,3,6-трисульфокислоты, так что содержание 1,3,6-кислоты можно определить путем обработки сульфохлоридов бензолом. Спрысков , пред доживший этот метод, анализирует двойные смеси трисульфо-хлоридов по диаграммам плавкости з. Нафталин-1,3,5- и нафта-лин-1,3,6-трисульфокислоты образуют эвтектическую смесь, содержащую 74% 1,3,5-изомера и плавящуюся ири 127°С смесь [c.158]

Нафтиламин-4,б,8-трисульфокислота не имеет большого значения в производстве красителей, но она является исходным веществом в фармацевтической промышленности для получения германииа (лекарства против трипанозом . Неудовлетворительный выхол при получении 1-нафтилами -4,б,8-трисульфокислоты объясняется побочными реакциями, избежать которые до сих пор ие удается (частичное образование нафта-лии-1-3,5,7-тетрасульфокислоты, которая не нитруется, частичное вхождение нитрогруппы в положение 2 вместо положения 1 и особенно окислительное действие азотной кнслоты, приводящее к образованию нафтолсульфокислот, которые затем счень легко превращаются в производные дннитронафтола). [c.202]

Реакции и применение нафталинсульфокислот. Нафталин-р-сульфокислота применяется главным образом для производства р-нафтола щелочным плавлением. Она является также промежуточным продуктом в производстве ди- и трисульфокислот. Потребность в а-сульфокислоте значительно меньше, так как а-нафтол получают более рациональным методом, а именно — гидролизом а-нафтиламина нафталин-а-сульфокислота является промежуточным продуктом лишь при получении 1-нафтил-амин-5-сульфокислоты. Нафталиндисульфокислоты перерабатываются в нафтолсульфокислоты или диоксинафталины. Нитрованием их получают промежуточные продукты для производства нафтиламиндисульфокислот и аминонафтолсульфокислот. Аналогичным образом из нафталинтрисульфокислот получают аминонафтолдисульфокислоты, например Аш-кислоту. Единственная легко доступная тетрасульфокислота нафталина не находит применения в нромышленности. [c.128]

Нафтол-3,5,7-трисульфокислота получается обработкой нафталин-1,3,5,7-тетрасульфокислоты 15%-ным NaOH при 180°С . Ее можно получить также диазотированием 1-нафтил-амин-3,5,7-трисульфокислоты и кипячением раствора диазосоединения . При обработке 1-нафтол-3,5,7-тетрасульфокислоты цинковой пылью Б разбавленном растворе NaOH при кипении отщепляется сульфогруппа в положении 5. Нагревание с 50%-ным NaOH при 160°С приводит к образованию 4,8-диокси-нафталин-2,6-дисульфокислоты с раствором аммиака при 170°С получается 5,7-нафтилендиамин-1,3-дисульфокислота. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология