Азотная кислота окислительное действие

Применение окислителей. Существует большой выбор соединений, применяемых в качестве окислителей перманганат калия, хромовый ангидрид и хромовая смесь, азотная кислота, двуокись свинца и двуокись селена, тетраацетат свинца, перекись водорода, хлорное железо и многие другие. Направление и интенсивность действия окислителя на органические соединения зависят от характера окисляемого вещества, природы окислителя, температуры, pH среды и т. д. Так, например, при окислении анилина хромовой кислотой образуется хинон, перманганатом калия в кислой среде — анилиновый черный, перманганатом калия в нейтральной или щелочной среде — азобензол и нитробензол. Окисление проводится в большинстве случаев в водной или уксуснокислой среде. При определении коэффициентов в уравнениях окислительно-восстановительных реакций удобно пользоваться расчетной схемой, основанной на формальном представлении о степени окисления атомов, входящих в состав соединения. [c.129]

Окислительное действие азотной кислоты сильно зависит от ее концентрации, как это видно из значений окислительно-восстановительных потенциалов для реакции [c.543]

Азотная кислота — сильная и характеризуется ярко выраженными окислительными свойствами. В продажу обычно поступает 65%-ная ННОз плотностью 1400 кг/м . С водой азотная кислота смешивается в любых соотношениях. Животные и растительные ткани при действии на них азотной кислоты очень быстро разрушаются. Даже небольшое количество разбавленной азотной кислоты оставляет желтые пятна на коже. Концентрированная азотная кислота взаимодействует с многими неметаллами сера окисляется ею до серной кислоты при кипячении, уголь —до углекислого газа. Тлеющая лучинка, внесенная в пары азотной кислоты, воспламеняется скипидар, влитый в концентрированную азотную кислоту, загорается синий раствор индиго обесцвечивается. Концентрированная азотная кислота не действует на золото и платину. Железо, алюминий и некоторые другие металлы пассивируются концентрированной азотной кислотой, так как на их поверхности возникает плотная защитная пленка оксидов, нерастворимая в кислотах. Это свойство азотной кислоты позволяет хранить и транспортировать ее в стальных цистернах. [c.304]

В своем химическом поведении нитросоединения обнаруживают известное сходство с азотной кислотой. Это сходство проявляется при окислительно-восстановительных реакциях. Наиболее характерное свойство азотной кислоты, отличающее ее от большинства других кислот, —окислительное действие. Проявляя его, азотная кислота в этих реакциях восстанавливается, однако в неорганиче- [c.220]

Из металлов только золото, платина, осмий, иридий, ниобий, тантал и вольфрам, устойчивы к действию азотной кислоты. Некоторые металлы (например, Ге, А1, Сг) пассивируются концентрированной азотной кислотой. Окислительными свойствами обладают и водные растворы азотной кислоты. [c.407]

Эффект торможения анодного процесса окислителями, означающий, что их роль при растворении металлов может, в частном случае, не ограничиваться деполяризующим действием, а сводиться и к непосредственному взаимодействию окислителя с поверхностными атомами металла, обнаружен и для хромистых сталей при их растворении в серной кислоте [ 64] При введении в хромистые стали никеля их поведение, по-видимому, приближается к поведению никеля, для которого, как указывалось выше [58], специфического влияния окислителей на процесс растворения не проявляется. Так, по данным [65] в случае саморастворения нержавеющей стали, содержащей никель, в азотной кислоте окислительные добавки, в том числе и кислородсодержащие (бихромат, перманганат), оказывают на процесс только деполяризующее действие, вызывая смещение потенциала коррозии в область пере-пассивации. [c.14]

Характерная особенность азотной кислоты состоит в том, что при действии ее на металлы не происходит выделения газообразного водорода (как это наблюдается, например, при действии серной кислоты на цинк). Это объясняется окислительными свойствами азотной кислоты водород, который мог бы выделиться из азотной кислоты при действии на нее металла, окисляется в воду кислородом, образующимся при частичном разложении кислоты. [c.473]

Составьте уравнения следующих реакций, иллюстрирующих окислительные свойства азотной кислоты а) действие концентрированной азотной кислоты на серу б) действие разбавленной азотной кислоты на свинец в) действие разбавленной азотной кислоты на магний. От чего зависит степень восстановления азотной кислоты при взаимодействии ее с металлами [c.228]

Специфические свойства азотной кислоты рассмотрены в курсе неорганической химии. Теперь ознакомимся с окислительными свойствами азотной кислоты более подробно. Может возникнуть вопрос чем объясняется характер взаимодействия азотной кислоты с металлами, т. е. почему в этих реакциях вместо водорода преимущественно выделяются различные оксиды азота и даже азот и аммиак (При действии наиболее активных металлов на разбавленные водные растворы азотной кислоты происходит и частичное выделение водорода.) Все это связано с исключительно сильными окислительными свойствами атома азота со степенью окисления - -5, который, окисляя атомы металлов, изменяет свою степень окисления до +4, +2, +1 и даже до О и —3 (табл. 30, с. 136). Рассмотрим примеры. [c.135]

Химические свойства. Восстановление. В своем химическом поведении нитросоединения обнаруживают определенное сходство с азотной кислотой. Это сходство проявляется при окислительно-восстановительных реакциях. Наиболее характерное свойство азотной кислоты, отличающее ее от большинства других кислот,— окислительное действие. Это свойство хорошо известно из неорганической химии, где азотная кислота рассматривается как один из сильных окислителей. Проявляя свое окисляющее действие, сама азотная кислота в этих реакциях восстанавливается. Нитросоединения, действуя, подобно азотной кислоте как окислители, сами при этом восстанавливаются. В зависимости от применяемых восстановителей и условий реакции из нитросоединений могут быть получены различные вещества. Конечным и наиболее важным продуктом являются амины [c.289]

Азотная кислота (реже оксиды азота) служит вторым по масштабам применения окислительным агентом. Ее действие нередко сопровождается побочным нитрованием органического соединения, усиливающимся с повышением концентрации кислоты. По этой причине для окисления используют 40—60%-ную НЫОз. Азотная кислота как окислитель никогда не применяется для реакций с парафинами. Для нес наиболее типичны реакции деструктивного окисления циклических соединений и веществ с ненасыщенными связями, идущие с участием НЫОз с лучшим выходом, чем при окислении кислородом [c.354]

Скорость такого жидкофазного нитрования невелика и выход образующихся нитросоединений довольно низкий. Кроме того, эта реакция сопровождается окислительными процессами. Поэтому в промышленности нитросоединения получают парофазным нитрованием (действуя парами азотной кислоты при 250—500°С). Эта реакция сопровождается разрывом молекул углеводородов по связи С—С (крекингом) с образованием мононитропроизводных, имеющих различную длину цепи. [c.52]

Титрование растворами солей титана(1П). Редокс-пара Ti(III)/Ti(IV) характеризуется низким значением стандартного окислительно-восстановительного потенциала ( 0 = 0 В), поэтому ее можно применять в качестве сильного восстановителя. Растворы устойчивы при защите от действия воздуха. Раствором хлорида титана(III) можно титровать железо(III), хроматы, хлораты, перхлораты. При этом в растворе не должна находиться азотная кислота, поскольку она также восстанавливается. [c.178]

Все соединения азота с окислительным числом +5 являются окислителями. При действии азотной кислоты на металлы в зависимости от разбавления и природы металла образуются продукты восстановления NO2, N0, NgO, N2. NH3, водород Hz не вытесняется. Смесь концентрированных азотной и соляной кислот, называемая царской водкой, настолько сильный окислитель, что окисляет даже такие металлы, как платину, золото [c.301]

Специфическим свойством азотной кислоты является ее высокая окислительная способность. Азотная кислота любой концентрации (особенно концентрированная) яв ляется сильным окислителем. Но в отличие от других кислот ее окислительное действие связано не с реакцией иона Н+ (в этом смысле при реакции с металла- ми все кислоты являются окислителями 2И+- -2e=Иif), а с окислительной способностью азота в степени окисления 5+. - [c.420]

При действии же на графит фтора и таких окислителей, как азотная кислота, нитраты, хлораты и т. п. при сравнительно невысоких температурах происходит окисление углерода посредством отнятия четвертого металлического электрона. Таким образом, слои графита, состоящие из плоских шестиугольников, остаются неразрушенными, а атомы фтора, кислорода и других окислительных элементов размещаются между плоскостями, несколько раздвигая их. В таких соединениях элементарная ячейка кристалла графита ведет себя подобно атомам металлов. Иногда получаются даже солеобразные соединения, в которых роль одновалентного катиона играет атом углерода. С некоторыми металлами струк- [c.192]

Но наиболее сильным окислительным действием отличается смесь одного объема концентрированной азотной с тремя объемами концентрированной соляной кислоты, называемая царской водкой . Она растворяет царя металлов — золото и другие металлы, окислительное действие ее обусловлено выделение.м при взаимодействии кислот атомарного хлора [c.352]

Азот является главной составной частью земной атмосферы, которая на 75,60 вес. % и 78,09 об.% состоит из свободного азота. Присутствие в воздухе азота ослабляет окислительное действие кислорода, являющегося важнейшей составной частью воздуха. Помимо свободного азота, в воздухе находятся также следы азотсодержащих соединений аммиака ЫНз — продукта гниения азотсодержащих органических соединений, окислов азота N0 и ЫОа и азотной кислоты НЫОз — соединений, образующихся в процессе атмосферных электрических разрядов за счет азота, кислорода и водяных паров. [c.511]

Как объяснить эти явления, противоречащие данным о сильном окислительном действии азотной кислоты на металлы [c.56]

Озон легко отдает один атом кислорода и является поэтому очень сильным окислителем. Так, действием озона почти все металлы (кроме Аи, и 1г) переводятся в их оксиды, сернистые соединения окисляются им в сернокислые, аммиак — в азотистую и азотную кислоты и т. д. Каучук очень быстро разрушается озоном, а многие другие органические вещества (например, спирт) при соприкосновении с ним воспламеняются. Эта исключи тельно высокая окислительная активность озона и является его наиболее характерным химическим свойством. [c.43]

Из металлов только золото, платина, осмий, иридий, ниобий, тантал и вольфрам устойчивы к действию азотной кислоты. Некоторые металлы (например. Ре, А1, Сг) пассивируются концентрированной азотной кислотой. Окислительными свойствами обладают и водные растворы азотной кислоты. Обычно процесс восстановления HNOз протекает в нескольких параллельных направлениях и в результате получается смесь различных продуктов восстановления. Природа этих продуктов, их относительное содержание в смеси зависят от силы восстановителя, концентрации азотной кислоты и температуры. Рис. 48 иллюстрирует относительное содержание продуктов восстановления азотной кислоты железом в зависимости от ее концентрации. [c.263]

Азотная кислота обладает сильными окислительными свойствами. Большая часть металлов преврашается ко 1центрирован-ной азотной кислотой в соответствующие окислы, или нитраты. Некоторые металлы, например алюминий, железо, хром, при взаимодействии с концентрированной азотной кислотой образуют на поверхности слои окисло , стойких к ее действию. Концентрированная азотная кислота энергично действует и на некоторые металлоиды и их произ водные. Так, сера окисляется ею при кипячении до Н2804, уголь — до СОг и т. д. [c.161]

Химические свойства. Восстановление. В своем химическом поведении нитросоединеиия обнаруживают определенное сходство с азотной кислотой. Это сходство проявляется при окислительно-восстановительных реакциях. Наиболее характерное свойство азотной кислоты, отличающее ее от большинства других кислот, — окислительное действие. Нитросоединения, действуя, подобно азотной кислоте, как окислители, при этом сами восстанав ливаются. В зависимости от применяемых восстановителей и условий реакцш из нитросоединений можно получить различные вещества. Конечным и наиболее важным продуктом являются амины [c.275]

Отношение простых веществ к водным растворам более сильных окислителей, чем ОНз. Присущие элементам тенденции к образованию катионных или анионных производных особенно отчетливо проявляются при окислении простых веществ в водных растворах более сильными окислителями, чем вода или ионы ОН3. Таким более сильнь.м окислительным действием, например, обладает азотная кислота. В отличие от многих других кислот она окисляет чаще всего не за счет иона ОНз, а за счет аниона N0, . Характер продуктов восстановления НЫОз зависит от ее концентрации и активности простого вещества. [c.241]

Коррозионная стойкость железокремнистых силавов определяется пленкой. двуокиси кремния, образующейся на нх поверхности, поэтому окислительные среды усиливают защитные свойства этой нленки. При механическом повреждении пленка под действием окислителей способна к самозалечиванию . Высококремнистые сплавы, стойкие в серной и азотной кислотах и их [c.239]

Как правило, окислительные среды (азотная кислота, серная кислота высокой концентрации, перекись водорода и др.) разрушают большинство материалов органического происхождсмшя. Органические растворители (ацетон, сероуглерод, хлороформ, бензин и др.) также действуют разрушаюите на большинство этих материалов. [c.360]

Некоторые вещества — окислители — могут вызывать воспламенение отдельных органических веществ. Например, кислород является сильным окислителем и при контакте с маслами вызывает их воспламенение.. Известны многие случаи, когда рабочий в промасленных рукавицах брался за вентиль кислородного баллона и тотчас же рукавицы вспыхивали, вызывая тяжелые ожоги рук. Поэтому правила техники безопасности требуют, чтобы при работах, связанных с использованием кисло--рода, предотвращался контакт с ним даже следов масел. Сильным одсислителем является азотная кислота. Она воспламеняет органические вещества, такие как древесная стружка, опилки, бумага. Сильным окислительным действием обладает и хромовый ангидрид, вызывающий воспламенение многих органических веществ. При работе с окислителями требуется большая осторожность. [c.38]

Химически графит довольно стоек. Однако в атмосфере кислорода ои сравнительно легко сгорает с образованием диоксида углерода. При этом, естественно, происходит полное разрушение ТИПИЧНОЙ графитовой структуры. При действии же на графит фтора и таких окислителей, как азотная кислота, нитраты, хлораты и т. п., при сравнительно невысоких температурах происходит окисление углерода отнятием четвертого металлического-- электрона. Таким образом, слои графита, состояшие [1з плоских шестиугольников, остаются неразрушенными, а атомы фтора, кнслорода и других окислительных элементов размещаются между плоскостями, несколько раздвигая их. В таких соединениях элементарная ячейка кристалла графита ведет себя подобно атомам металлов. Иногда получаются даже солеобразные соединения, в когорых роль одновалентного катиона играет атом углерода. С некоторь1ми [c.351]

Было показано, что физиологическая акгивдость гуминовых препаратов увеличивается с уменьшением их молекулярных масс. Этого можно достигнуть, подвергая торфа, бурые угли действию различных окислителей -азотной кислоты, хлора, пероксида водорода и так далее, В результате окисления отщепляются периферийные участки гуминовых кислот, уменьшается их молекулярная масса, увеличивается количество кислородсодержащих функциональных групп и, как следствие, повышается их биологическая активность, В качестве окислителей наиболее эффективными оказались Н2О2, HNO3. Использование окислительно-гидролитического расщепления органической массы топлив одновременно с увеличением активности ГК позволяет практически полностью использовать сырье. [c.28]

Полиизобутилеи более стоек к окислительным средам но 1 равнению с полипропиленом. При обычной температуре поли-нзобутилен длительное время выдерживает действие азотной кислоты, перекиси водорода, хлорсульфоиовой кислоты, озона, кис-юрода. Концентрированные азотная и серная кислоты разрушают полиизобутилеи только при телшературе выше 80". [c.218]

Вулканизаты склонны к окислительной деструкции, как и исходные полимеры. Отличие заключается лишь в скорости этого процесса, так как с увеличением количества поперечных мостиков между макромолекулами уменьшается содержание двой-пых связей в полимере и одновременно снижается скорость диффузии кислорода внутрь материала. Исключение составляет только эбонит, который не содержит ненасыщенных групп и потому об,падает высокой стойкост1.ю к действию озона, кислорода, растворов азотной кислоты и других агрессивных сред. [c.246]

Химическое полирование применяется реже, чем электрохимическое, так как оно не обеспечивает зеркального блеска поверхности. Однако в отношении экономичности и простоты выполнения химическое полирование имеет несомненные преимущества перед электрохимическим и механическим, особенно при обработке изделий сложной формы. Электролиты отличаются сильным окислительным действием, почти все они содержат азотную кислоту. Механизм процесса точно не установлен. Предполагается, что он по-.добен механизму электрохимического полирования. [c.459]

Серная кислота в процессе нитрования способствует образованию иона нитрония (см. стр. 90), что усиливает нитрующее действие азотной кислоты и одновременно уменьшает ее окислительные свойства. Ион Н80 связывает освобождающийся протон. Кроме того, серная кислота растворяет многие органические соединения и, как вещество высококипящее, позволяет вести реакцию в большом температурном интервале. [c.87]

Окисление широко используется для получения карбоновых кислот, альдегидов, кетонов, а-оксидов, хинонов, N-оксидов третичных аминов и ряда других классов органических соединений. Имеется большой набор окислителей, различающихся по окислительному потенциалу, специфичности действия. В качестве окислителей широко используются кислород, перманганат калия, хромовый ангидрид, хромовая смесь, азотная кислота, диоксид свинца, тетраацетат свинца, диоксид селена, пероксид водорода, надкисло-ты, хлорид железа (П1). Окисление кислородом рассмотрено в разделах Радикальное замещение и Гомогенный и гетерогенный катализ . [c.199]

Никель несколько более устойчив к действию кислот, чем железо и кобальт. Поэтому он медленнее указанных металлов растворяется в соляной и серной кислотах. При этом образуются соли двухвалентного никеля, например никелевый купорос N1504 УНаО — изумрудно-зеленые кристаллы, растворяемые в воде. Находит применение в гальванотехнике и в текстильной промышленности. Слабая азотная кислота легко растворяет никель (окислительно-восстанови-тельная реакция), концентрированная — пассивирует металл. [c.551]

Реакции окисления азотной кислотой являются аутокаталитическими процессами, причем роль катализатора играет двуокись азота. Значительно более сильное окислительное действие дымящей HNOз по сравнению с обычной обусловлено именно наличием в первой больших количеств N02. Ход реакции может быть выражен следующими элементарными процессами [c.429]

Рассматривая поведение нитросоединений в окислительно-вос-стаиовительиых реакциях, химик-органик концентрирует свое внимание на превращении нитросоединений, меньше обращая внимания на то, что произои]ло со вторым участником реакции. Оказывается, что питросоединения способны, подобно азотной кислоте, восстанавливаться. В зависимости от применяемых восстановителей (эти восстановители, подчеркнем еще раз, о/сисллю/псч действием иитросоединеипй ) и условий реакции из нитросоединений могут быть получены различные вещества. Конечным и наиболее важным продуктом восстановлеиия являются амины [c.221]

Гексафторид селена 5еР е менее устойчив, чем и ТеРв, селеновая кислота Н ,3е0 4 резко отличается своим окислительным действием, которое доходит до такой степени, что она, подобно смеси азотной и соляной кислот, способна переводить в водный раствор металлическое золото. [c.125]

Ha другие восстановители при определенных условиях азотная кислота и нитраты действуют аналогично. Степень восстановления нитратов зависит от концентрации реагирующих веществ, числового значения окислительно-восстановительных потенциалов и от других факторов. Например, концентрированная азотная кислота восстанавливается до двуокиси азота умеренно разбавленная HNOg восстанавливается до окиси азота сильно разбавленная кислота может восстановиться до NH -ионов. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология