Изомеры, растворимость

Расположение группы ОН выше или ниже плоскости цикла у атома С в положении (1) влияет на физические свойства изомеров (растворимость, температура плавления, оптическое вращение). Так, а-глюкоза (точнее, - -глюкоза) вращает плоскость поляризованного света на +111,2°, а р-глю> коза (Р-О-глюкоза) — на+17,5° [c.507]

Физические и химические свойства. Жидкость. Существует в виде Е- и Z-изомеров. Растворимость в воде смеси изомеров [c.663]

Комплексный неэлектролит [Р1(ННз) гСЬ] существует в виде двух изомеров. Растворимость одного из них в воде растет с повышением температуры, другого (соль Пейроне) — уменьшается. Выяснить, какой из этих изомеров цис-, какой транс- удалось в 1936 г., спустя много десятилетий после их получения (установить строение позволило измерение дипольных моментов). Оказалось, что цис-изомер — это соль Пейроне ([х =т 0). [c.577]

Соли Растворимость солей а-изомера Растворимость солей -изомера [c.261]

Комплексное соединение (ГI(NПз)2 l2l (неэлектролит) существует в виде двух изомеров. Растворимость одного из иих в воле растет с повышением температуры, другого - уменьшается. Выяснить, кякой из этих изомеров цис-, какой транс- удялось в 1936 г., спустя много десятилетий после их получения (строение установлено путем измерения дипольных моментов). Цис-изомер 0) носит название соль Пейроне . [c.547]

С), а 1,3,5- и 1,3,6-изомеры растворимы значительно лучше (14,6 г и 10,7 г соответственно в 100 г при 20 °С). Таким образом, 1,3,7-нзомер может быть отделен количественно. Кроме того, смесь, получаемая при дальнейшем сульфировании, состоит только из 1,3,5,7-тетрасульфокислоты и 1,3,6-трисульфокислоты, так что содержание 1,3,6-кислоты можно определить путем обработки сульфохлоридов бензолом. Спрысков , пред доживший этот метод, анализирует двойные смеси трисульфо-хлоридов по диаграммам плавкости з. Нафталин-1,3,5- и нафта-лин-1,3,6-трисульфокислоты образуют эвтектическую смесь, содержащую 74% 1,3,5-изомера и плавящуюся ири 127°С смесь [c.158]

При обычных условиях систокс — это вязкая, в чистом состоянии бесцветная жидкость. Темп. кип. 94 °С при 0,4 жж рт. ст. (для тионового изомера) и 110 °С при 0,4 мм рт. ст. (для тиолового изомера), относительная плотность dl° — 1,119 (для тионового изомера) и 1,132 (для тиолового изомера) растворимость в воде 1 15 ООО (для тионового изомера) и 1 500 (для тиолового изомера). [c.398]

В ряде подобных реакций авторы установили, что о-соединения отличаются от своих изомеров растворимостью первых в этиловом спирте, нерастворимостью в щелочи и более низкими точками кипения и плавления. По новой методике были синтезированы нижеследующие кетоны, причем [c.334]

Оптически активная бесцветная жидкость с сильны тминным запахом d-изомер — основная составная часть тминного и укропного масел, а /-изомер содержится в масле кудрявой мяты. Т. кип. 231 °С pf 0,9603 Пд 1,4990 [а]д = = +62,2° (d-изомер). Растворимость в 50%-ном спирте —6%, в 60%-ном — 25%, в 70%-ном-50%. [c.130]

И соавторы предполагали, что окисление н-гептана происходит в направлении преимущественного образования 2-гидроперекиси. Этот вывод был сделан на основе изучения состава гидроперекисей, полученных из н-гептана,. окисленного до 0,5— 0,6% их содержания. Сырые перекиси из таких оксидатов были подвергнуты щелочному разложению, и в составе (тродуктов были идентифицированы гептанол-2 и гептанон-2 в виде семикарба-зона. Асннгер и соавторы отмечают, что эти производные, оче видно, были выделены вследствие ик меньшей, по сравнению с другими изомерами, растворимости в реакционной среде или относительно более высокой реакционной способности гепта[юна-2, чем гептанона-3 и -4. [c.22]

Призматические иглы коричневато-желтого цвета. Показатели преломления Ng = 1,830 iVm =1,760 Np =1,670 [4]. Цис-диаммин обладает более интенсивной окраской, чем транс-изомер. Цис-соединение более растворимо в воде и HG1, чем транс-изомер. Растворимость в воде 0,269 вес.% при 25°G [1]. Молекулярная электропроводность р,1ооо = 8,1 ом см (через 2 мин. 40 сек. от начала растворения) и [Ххооо =106,0 ом -см (через 96 мин. 50 сек.) [3]. [c.185]

Ввиду сложности получения чистой 2,3,6-трихлорбензойной кислоты на ррактике чаще используют смеси изомерных три-хлорбензойных кислот. Так, например, препарат гейден, выпущенный в США в 1955 г., представляет собой смесь шести изомеров трихлорбензойных кислот с преимущественным содержанием 2,3,6-трихлорбензойноп кислоты [24]. Для обогащения такого рода смесей 2,3,6-трихлоризомером предложено использовать лучшую по сравнению с другими изомерами растворимость 2,3,6-трихлорбензойной кислоты в бутилацетате или изоамилацетате. Например, из 50 г продукта, содержащего 60% [c.234]

Очевидно, в слабокислом растворе он окисляет кобальт(П) быстрее, чем его изомер. Растворимость в воде и хлороформе 2-Нитрозо-1-нафтола 8,4-10 и 0,096 М соответственно, в то время как для 1-нитрозо-2-нафтола эти величины соответственно равны 1,06-10 и 1,35 М. (D у г s s е п D., Johansson Е.) [c.178]

Изомеры изомер, не растворимый в фнре—т. пл. 143—146° изомер, растворимый в эфире—т. пл. 105—108 [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология