Нафтол щелочной раствор

Диазотирование сульфаниловой кислоты проводят так же, как при получении гелиантина. Сочетание диазобензолсульфокислоты с -нафтолом ведут следующим образом. Растворяют 3 г едкого натра в 40 мл воды и в полученный раствор вносят -нафтол. Щелочной раствор -нафтола хорошо охлаждают льдом и быстро перемешивают с раствором диазобензолсульфокислоты. Для уменьшения растворимости красителя прибавляют 50 г хло- [c.134]

Бета-нафтола щелочной, раствор 2% [c.182]

Ацетиламино-1-нитронафталин при кипячении в щелочном растворе превращается в 1-нитро-2-нафтол. Как проходит эта реакция [c.203]

При использовании красителя (69) окрашиваемую ткань пропитывают щелочным раствором р-нафтола, а затем помещают в раствор соли диазотированного я-нитроанилина. [c.442]

N/2- Нафтола (р-Нафтола) щелочной раствор. 2 г р-нафтола растворяют в 40 мл раствора натра едкого и доводят объем раствора водой до 100 мл. [c.124]

Для открытия следов нитробензола в нефтепродуктах может быть использован метод, заключающийся в восстановлении нитробензола в анилин и в определении последнего путем перевода его в азокраситель. Определение проводится следующим образом. Около 5 з масла смешивают в колбе емкостью 250 мл с 30 мл спирто-бензольной смеси (1 1) и 3 жд концентрированной соляной кислоты. Смесь переносят в делительную воронку емкостью 250 мл, добавляют 20 мл амальгамы цинка и энергично перемешивают в течение 2 мин. Затем опускают амальгаму и в воронку приливают 5 мл 20 %-ного раствора нитрита натрия. После перемешивания содержимое воронки должно отстояться до отчетливого разделения двух слоев. В коническую колбу емкостью 250 мл спускают из делительной воронки нижний нитритный слой, предварительно налив в нее 15 мл щелочного раствора -нафтола, и наблюдают изменение окраски в момент приливания нитритного слоя к раствору -нафтола. [c.684]

Реактивы. Нафтол, щелочной раствор. 1 г р-нафтола и 5 г едкого кали растворяют в 100 мл воды Серная Кислота, 5%-ный раствор Азотистокислый натрий, 0,7%-ный ра створ [c.453]

Реактивы и материалы анилин дифениламин диметиланилин нитрат натрия, 0,5 н. раствор р-нафтол, щелочной раствор соляная кислота щелочь, 2 н. раствор. [c.131]

Ценным индикатором чистоты часто является флуоресценция. В нафталиновом ряду можно различить и распознать одновременно образующиеся изомеры или другие близкие соединения на основании наличия флуоресценции. Например, щелочные растворы 3-нафтола и почти всех его сульфокислот обладают сильной флуоресценцией не флуоресцируют только сульфокислоты, содержащие сульфогруппу в положении 1. Следовательно, если при получении 2-нафтол-1-сульфокислоты из -нафтола щелочной раствор полученного продукта не обладает флуоресценцией,то это указывает на отсутствие неизменившегося -нафтола и изомерной сульфокислоты (см. стр. 176). Кроме того, натриевая соль 2- нафтол-6-сульфокислоты (соль Шеффера) дает в водном растворе лишь совсем слабую фиолетово-синюю флуоресценцию. Соли обеих образующихся одновременно 2,3,6- и 2,6,8-дисульфокислот (Р- и Г-соль) флуоресцируют значительно сильнее, и цвет флуоресценции сине-зеленый. При прибавлении соды флуоресценция всех трех растворов значительно усиливается, но характер ее не изменяется. Чтобы фиолетово-синяя флуоресценция соли Шеффера стала совсем незаметной, достаточно присутствия незначительных количеств Р- или Г-соли. Наличие хорошо различимой фиолетово-синей флуоресценции доказывает, что соль Шеффера практически не содержит дисульфокислот (см. стр. 174). [c.49]

Нафтола щелочной раствор. 2 г -нафтола растворяют в 40 мл 10% раствора едкого натра и доводят водой до 100 мл. Раствор должен быть свежеприготовленным. [c.897]

Р-Нафтола щелочной раствор 2 /о [c.266]

Натрия фосфат од-нозамещенный Натрия р-нафтол, щелочной раствор Перекись водорода Раствор йода в растворе йодида калия (реактив Бушарда) Раствор йодида висмута в растворе йодида калия (реактив Драгендорфа) [c.221]

Способ крашения заключается в следующем хлопок пропитывают щелочным раствором фенола (например, [3-нафтола), сушат и подготовленное таким образом волокно протягивают через раствор соли диазония. При этом на волокне происходит сочетание с образованием (нерастворимого) красителя. Так как для предотвращения разложения растворов солей диазония, как правило, приходится применять лед, то получаемые этим способом красители носят название л е д я н ы х. [c.613]

Готовят раствор 3,7 г р-нафтола в 2%-ном растворе щелочи. К профильтрованному раствору диазосоединения приливают раствор 3,5 г уксуснокислого натрия в 4 л<л воды и затем медленно, небольшими порциями, при перемешивании щелочной раствор р-наф-тола. Выделившийся краситель оставляют стоять около 30 мин, отфильтровывают, тщательно промывают водой на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. Препарат после сушки легко растирается в ярко-красный порошок. [c.119]

Поскольку аппаратурные методы исследования в то время отсутствовали, основанием для построения такой схемы послужили результаты препаративного электролиза, сопоставление чисто химических и электрохимических Процессов с участием соответствующих соединений, а также химические способы обнаружения промежуточных продуктов. Так, при электролизе спиртового щелочного раствора нитробензола в присутствии а-нафтола и гид-роксиламина осуществляется электросинтез бензол-азо-а-нафтола (X), образование которого может произойти лишь в результате реакций с участием нитрозобензола [c.263]

К остатку щелочного раствора -нафтола (см, оп. 123) добавьте 1—2 капли диазо-тированного стрептоцида. Немедленно происходит реакция сочетания с -нафтолом, образуется азокраситель интенсивного оранжево-красного цвета. [c.120]

Приготовление растворов. Для выполнения измерений требуется приготовить пять растворов 2-нафтола в воде. Первые три раствора — с различной концентрацией трифторуксусной кислоты (в этих растворах наблюдается флуоресценция обеих форм), щелочной раствор 2-нафтола (№ 5 — в нем флуоресцирует только 2-нафтолят-ион). В растворе № 4 флуоресцирует только нейтральная форма 2-нафтола. Для приготовления растворов в каждую из пяти пронумерованных мерных колб вместимостью 25 мл набирают по 2 мл заранее приготовленного раствора 2-нафтола в воде. [c.169]

Нагревание смеси 2-нафтола с сульфитом натрия и окисью меди, предпочтительно в щелочном растворе, приводит к натриевой соли 2-нафтол-1-сульфокислоты и продуктам окисления нафтола [9326]. Выход соли сульфокислоты значительно повышается при употреблении двуокиси марганца в нейтральном растворе. Этим же путем просульфированы 2-окси-З-нафтойная кислота, 2-нафтол-6-[932г], 4- и 7-сульфокислоты, а также 3,6-дисульфокислота [932д], [c.141]

Нафталин — один из наиболее важных продуктов переработки каменноугольной смолы. До последнего времени около 70% нафталина использовалось в качестве сырья для производства фталевого ангидрида - сырья для производства пластификаторов, лаковых смол (алкидных смол) и связующих для стеклопластиков. В настоящее время главным потребителем нафталина становится производство суперпластификатора для бетона С-3. Последний представляет собой раствор натриевой соли продукта конденсации 2-нафталинсульфокислоты с формальдегидом. Добавление его в цементный раствор позволяет уменьшить количество воды в цементном растворе, сократить расход цемента при одновременном значительном увеличении механической прочности изделий из бетона и железобетона. Кроме того, нафталин используется как сырье для изготовления 2-нафтола щелочным плавлением 2-нафталинсульфокислоты, 1-нафтола—гидрированием в тетра-лин, окислением последнего в тетралол, при каталитическом дегидрировании которого получают чистый 1-нафтол 2-нафтол применяют в производстве красителей, 1-нафтол - в производстве селективных ядохимикатов. Кроме того, и тет-ралин, и тетралол представляют самостоятельную ценность как растворители. Большие и постоянно увеличивающиеся объемы потребности в суперпластификаторах делают необхо-димьш возможно более полное извлечение нафталина. [c.331]

Определить концентрацию раздельно 2-нафтола и 2-нафтила-мина в смеси трудно. Иное получается в щелочном растворе. В 2 н. ЫаОН все молекулы 2-нафтола уже в основном электронном состоянии существуют в ионизированной форме. Поэтому спектр флуоресценции содержит одну полосу с Хмакс = 425 нм. 2-Нафтил-амин в основном состоянии присутствует в щелочном растворе в виде пепонизированпой формы. В возбужденном состоянии благодаря усилению кислотных свойств все молекулы 2-нафтиламина существуют в ионизированной форме [c.83]

Азокраситель ггаракрасный не растворим в воде. При крашении им поступают следующим образом волокно или ткань пропитывают ( плюсуют ) щелочным раствором азосоставляющей — р-нафтола, сушат, а затем погружают в слабокислый раствор диазосоединения. В результате краситель получается непосредственно на волокне. Так как раствор диазосоединения обычно охлаждают льдом, то такой способ окраски нерастворимыми азокрасителями принято называть ледяным, или холодным, крашением. [c.399]

Феноляты и нафтоляты сочетаются гораздо быстрее, чем соответствующие амины. Если диазосоединение прибавлять к щелочному раствору, в котором в одинаковых концентрациях содержатся водорастворимый нафтиламин и нафтол аналогичного строения, то сначала образуется оксиазокраситель и только после израсходования значительного количества нафтола получается аминоазокраситель. Из тех же веществ, но в слабокислом растворе сначала образуется аминоазосоеди-ненце, так как в этих условиях диссоциирована только незначительная часть нафтола. [c.594]

Аминонафтолы, в молекуле которых содержатся обе функциональные группы, сочетаются в кислой среде в о- или -положение к аминогруппе, а в щелочном растворе — во- или -положение к оксигруппе. При промежуточных значениях pH скорость сочетания зависит от величины онстэнты диссоциации ароматического оксисоединения или амина. Те нафтолы (например, 1-нафтол-4-сульфокислота рК = 8,2), которые уже в слабощелочной среде существуют главным образом в виде нзфтолятов, сочетаются при pH = 10 лишь немного быстрее, чем при pH = 9 в случае же нафтолов, обладающих слабыми кислотными свойствами (например. 1-нафтол-8-сульфокислота рК=12,6), при таком повышении pH скорость азосо-четания увеличивается в 10 раз. [c.594]

Сущность работы. При возбуждении ионов 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты в щелочном растворе (pH = 9 + 10) УФ-излучением наблюдается синяя флуоресценция, интенсивность которой пропорциональна общей концентрации кислоты. Определение выполняют методом фадуировочного фафика. Обязательно присутствие NaOH [c.217]

Разделяемые вещества бесцветны. Для обнаружения пятен хроматограмму проявить, опрыскивая пластинку из пульверизатора последовательно следующими растворами а) 1 н. НС1, б) 57о- ным раствором ЫаЫОз и в) щелочным. раствором р-нафтола. Интервал между опрыскиваниями 2 мин. Проявление основано на образовании азокрасителей с р-нафтолом производных /г-а минобензойной кислоты (новокаин и анестезин). Расчет Ri см. в работе 91. [c.260]

В пробирку налейте 1 мл анилина и добавьте 2 мл 30%-ной серной кислоты. Раствор охладите и после встряхивания добавьте в него в несколько приемов 2 мл 10%-ного раствора нитрита натрия. Полученный в пробирке диазораствор поставьте в стакан с холодной водой и сохраните для следующей операции. Затем приступите к приготовлению щелочного раствора -нафтола, для чего 0,2 г его всыпьте в другую пробирку и растворите в 2,5 мл 8%.-ного раствора NaOH. После этого к диазораствору, полученному ранее, добавьте 1 мл 30%-ного раствора ацетата натрия (для того, чтобы понизить кислотность среды), после чего постепенно влейте его в щелочной раствор -нафтола. [c.237]

Кращение тканей этим красителем производится следующим образом. Ткань пропитывают щелочным раствором Р-нафтола подсушивают, а затем опускают в охлаждаемый льдом раствор диазотированного паранитроанилина нерастворимый краситель образуется на самой ткани. Такое крашение называется ледя- [c.535]

Один из способов получения бифункциональных соединений, прИ годных для окисления в хиноны, может быть иллюстрирован синтезом р-нафтохино на из рчнафтола. Нафтол сочетают в щелочном растворе с дназотированной сульфаниловой кислотой и образовавшийся азокраситель оранжевый II без выделения восстанавливают гидросульфитом натрия в аминонафтол, который очищают в виде гидрохлорида и затем [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология