Гипофосфит германия

Вследствие повышенной концентрации электронов на поверхности германия, германий может активировать реагирующие вещества. Каталитическая активность германия изучена далеко не достаточно. В основном исследовались процессы с участием водорода (разложение гидридов, изотопный обмен водорода и дейтерия, гидри-рование углей), а также окисление гипофосфит-иона до фосфит-иона. По одним данным [1108], в этих случаях не обнаружены особые преимущества германия перед другими катализаторами, по дру- [c.387]

КИСЛОТОЙ или ее производными. Процесс проводят следующим образом 313]. Двуокись германия растворяют в 5 н. 1 0Н, раствор подкисляют НС1 до 5 н. приливают, ЗО. о-ный раствор гипофосфо-ристой кислоты, нагревают смесь примерно до 95 °С и 2 ч выдерживают ее при этой температуре. GeO- aq выделяют аммиаком, отмывают горячей водой и фильтруют. Все операции проводят в замкнутой системе, в атмосфере чистого водорода. Полученный гидрат высушивают путем нагревания в алундовом или фарфоровом тигле в атмосфере азота. Полное обезвоживание достигается при 650 °С. [c.105]

Единственная до настоящего времени публикация по экстрак-ционно-абсорбциометрическому определению германия с основными красителями принадлежит Т. И. Шумовой и И. А. Блюму [18]. Показано, что хлоридные и бромидные комплексы германия (И) образуют экстрагируемые соединения с красителями группы родаминов. Для восстановления Ge(IV) до Ge(II) применен гипофосфит натрия или калия. Достаточный для практических целей сдвиг равновесия в сторону Ge(II) достигается только в определенном интервале [Н ] в растворах менее чем Ъ—Ш по H2SO4 восстановление проходит с малой скоростью, при более высоких концентрациях кислоты возрастает скорость обратной реакции, обусловленной действием кислорода воздуха, дневного света и т. д. [c.131]