Гипофосфит натрия

Гипофосфит натрия — один из сильнейших восстановителей. Он применяется главным образом для химического никелирования металлических изделий, а в некоторых случаях и пластмасс. В промышленности гипофосфиты получают при взаимодействии белого фосфора со щелочами, В лабораторных условиях можно воспользоваться также и красным фосфором. [c.121]

Хлорид никеля гексагидрат 30 Гипофосфит натрия 10 [c.234]

Б. Определение железа в гипофосфите натрия [c.157]

Никель — фосф . Сернокислый никель NiSO 7Н 0 Хлористый натрий Гипофосфит натрия NaH. PO Н -0 Ортофосфорная кислота 200 3i) 20—1 0 50 70-80 [c.955]

Для определения меди в гипофосфите натрия берут две навески по [c.176]

Примечания. 1. Метод определения меди в гипофосфите натрия пригоден для определения меди в фосфате натрия. [c.176]

Ванны химического хромирования изготавливаются из керамики и стекла В начале процесса химического хромирования в ванну необходимо ввести катализаторы, например, алюминий, который должен находиться в контакте с покрываемыми изделиями После того как хромирование уже началось, присутствие катализаторов необязательно Для химического хромирования в указанных выше ваннах растворы приготавливают следующим образом- последовательно растворяют фтористый хром, хлористый хром, лимоннокислый натрий (или уксуснокислый натрий) н в заключение гипофосфит натрия, затем добавляется вода до требуемого объема В случае приготовления раствора для хромирования стальных деталей уксусная кислота и гидроксид натрия вводятся последними При работе с фтористым хромом следует соблюдать осторожность вследствие его токсичности [c.91]

Метод определения меди в гипофосфите натрия разработан в лаборатории спектрофотометрии кафедры аналитической химии МГУ. [c.176]

Для определения цинка в гипофосфите натрия в три пробирки помещают по 1,0 г гипофосфита натрия, во вторую пробирку добавляют 0,3 мкг, а в третью — 0,5 мкг цинка. Если анализируемый образец представляет собой раствор, то предварительно досуха выпаривают раствор с добавками цинка. Остаток после выпаривания смывают 5 мл буферного раствора с pH 8 (смешивают [c.189]

На рис. 12 показана зависимость скорости осаждения покрытия в щелочном некорректируемом и корректируемом растворах следующего состава (г/л) хлористый никель 20—21 гипофосфит натрия — 24 лимоннокислый натрий 45 хлористый аммоний — [c.26]

Гипофосфит натрия. Белый, при нагревании разлагается. Хорошо растворяет ся в воде (гидролиза нет). Мало растворяется в жидком аммиаке. Восстановитель. Получение см. 315, 316. 320, 322. [c.169]

Флуориметрический метод оиределения свинца в виде хлоридного комплекса, замороженного при температуре жидкого азота и размораживаемого при комнатной температуре, позволил определить 1-10 % свинца в гипофосфите натрия из навески 0,05 г со стандартным отклонением 6-10 % [4481.. [c.192]

Гипофосфит натрия (калия) .. 25—30 [c.31]

Покрытие Со — Мо — Р Для осаждения Со — Мо — Р-пленок применялся раствор, содержащий (г/л) хлористый кобальт 25—30. молибденовокислый аммоний 0 005—0,01, лимоннокислый натрий 80—100 гипофосфит натрия 15—20 хлористый аммоний 40— 50 аммиак (25 % ный) до pH 9—9 5 температура 90 °С Этот сплав рекомендуется использовать как ферромагнитный материал [c.73]

С помощью окислительно-восстановительных реакций получают металлы, органические и неорганические соединения, проводят очистку различных веществ, природных и сточных вод, газовых выбросов электростанций и заводов и т. п. Рассмотрим в качестве примера получение металлических покрытий на поверхностях металлических и неметаллических изделий химическим способом, основанным на реакциях окисления — восстановления. При таком способе изделие помещается в раствор, содержащий ионы металла — покрытия и восстановитель, например гипофосфит натрия ЫаНаРОг, гидразин фор- [c.189]

Гипофосфит натрия, ч.д.а., ГОСТ 200—41, [c.37]

В гипофосфите натрия определяли 18 примесей [292]. Примеси Мп, Са, Ме и А1 определяли прямым спектральным методом после смешивания препарата с графитовым порошком. Микропримеси Ае, [c.182]

Гипофосфит натрия 1 Ag, Си, В1, Ли, Ге, Т1, Сг, V, Мп, Са, Mg, А1, 1п, гг, 2п, Со, Оа, РЬ Химико-спектральный [292] [c.186]

В гипофосфите натрия медь определяли кинетическим методом по реакции окисления гидрохинона пероксидом водорода при pH 5— 8 [232]. Из навески 1 г авторы определяли 1,7-10 % меди с погрешностью 25—30%. Продукты реакции поглощают свет при 460— 500 нм. Пиридин увеличивает скорость каталитической реакции, гипофосфит в количестве 0,1—0,5 г снижает скорость реакции в 2— [c.187]

В случае серебрения сложнопрофилнрованных деталей с толщиной покрытия 10—20 мкм применяется раствор содержащий комплексную цианистую соль серебра и восстановитель — гипофосфит В качестве примера в литературе приводится следующий раствор (г/л) дицианоаргентат калия 2 калий цианистый свободный 0 2, гипофосфит натрия 10, pH 13,5 Процесс осуществляется прн температуре 96 С [c.83]

Укрепление пероксида водорода. Раствор пероксида водорода, получаемый из ректификационных колонн, содержит 30—40% Н2О2. При необходимости концентрация пероксида водорода может быть увеличена до 85— 90% в специальных ректификационных аппаратах при температуре 66—77 °С и остаточном давлении 8,8 кПа. Раствор пероксида водорода с концентрацией 90% является достаточно стойким продуктом. Однако наличие таких примесей, как ионы платины, железа, марганца, серебра, хрома, меди приводит к каталитическому разложению Н2О2. Для повышения стойкости пероксида водорода в его растворы добавляют стабилизаторы, например пирофосфат натрия и гипофосфит натрия. [c.177]

Характеристики кислых растворов значительна улучшаются, если вводить в них комплексообразующис, буферные и стабилизирующие добавки Так, например, раствор, содержащий (г/л) сернокислый никель 28 гипофосфит натрия 30, янтарную кислоту 18, корректировали солью никеля и гипофосфитом через каждые 30 мин Средняя скорость никелирования в первые 8 ч работы составила [c.22]

На рис 9 показана зависимость скорости осаждения покрытия от продолжительности никелирования в кислом некорректируемом и корректируемом растворах с сутьфидом свинца в качестве стабилизатора Для этих целей применяют раствор следующего состава (г/л) хлористый никель 21 гипофосфит натрия 24 уксуснокислый натрий 10 pH 5 2 температура 97—98 С плотность за- [c.22]

На рис 10 показана зависимость скорости осаждения покрытия от продолжительности никелирования в растворе с малеиновым ангидридом и без него Из рисунка видно что в растворе следующего состава (г/л) сернокислый никель 21 гнпофосфит натрия 24 уксусно кислый натрий 10 pH 5 О—5,2 и температура 82—84 °С при плотности загрузки 1 дм л содержащем 1 5—2 г/л малеинового ангидрида, скорость покры тия на четвертом часу работы ванны почти в четыре раза выше чем без этого стабилизатора В присутствии малеинового ангидрида можно вести процесс прн более высокой температуре и соответственно с большей скоростью На рис 11 показана зависимость работоспособности того же кислого раствора от наличия в нем малеинового ангидрида Без него раствор прн непрерывном снижении скорости через 7 ч работы полностью вышел из строя (кривая 2) Во втором случае появилась возможность его корректировать вводя в ванну каждый час следующие концентрированные растворы (г/л) сернокислый никель 600 гипофосфит натрия 600 уксуснокислый натрий 200 Кроме [c.23]

Щелочные растворы применяют главным образом при нанесении покрытий на коррозионно стойкую сталь атюмнний титан, магний, различные неметаллы а также при необходимости осаждения многокомпонентных покрытий (сплавов) на основе никеля или кобальта (например никель кобальт-фосфорных или кобальт вольфрам фосфорных и других покрытий) При корректировании щелочные растворы могут работать длительное время благодаря наличию в их составе комплексообразователей (таких как лимоннокислый натрии и аммиак) Но в результате регулярного добавления гипофосфита в ванне >астет концентрация фосфитов Добавка хлористого никеля и аммиака увеличивает концентрацию хлористого аммония что нежелательно Так, в растворе при 8—9 следующего состава (г/л) хлористый никель 45 гипофосфит натрия 20 хлористый аммоний 45 лимоннокислый натрий 45 максимальная [c.24]

Сульфат никеля (криста.тлогидрат) 30 Гипофосфит натрия 10 Ацетат натрия 10 pH 4—6 Температура, °С 90 Скорость никелирования мкм/ч 4—25 [c.43]

В литературе приводится значительное количество рецептов химического золочения Химическое золочение осуществляется в растворе дицианоаурата калия KAu( N)2 к которому в качестве восстановителя добавляют гипофосфнт или борогидрид натрия По ГОСТ 9 047—75 рекомендуется следующий состав раствора для осаждения золота на медь и ее сплавы (г/л) золото (в виде дицианоаурата калия) 2—3, натрий лимоннокислый (трехзамешенный) 45— 50 аммоний хлористый 70—75, гипофосфит натрия 8—10, pH 7 5, температура раствора 80—85 °С, плотность загрузки 1—2 дм /л, скорость осаждения 1 мкм/ч Покрытие получается блестящим, но лучшие результаты получаются при использовании в качестве подслоя химически осажденного никеля [c.85]

Предложен следующий раствор химического палладирования, обладающий устойчивостью и обеспечивающий получение высококачественных осадков металла Он состоит из хлористого палладия, аммиака, пирофосфата и гипофосфита натрня Восстановитель — гипофосфит натрия — вводится в предложенный раствор перед началом работы Было установлено что скорость химического паллади рования возрастает с увеличением температуры, а стабильность уменьшается Оптимальная температура, при которой раствор достаточно устойчив а скорость процесса технологически приемлема, является 40—45 °С [c.87]

В литературе приводятся следующие составы для химического хромирования (г) фторид хрома 17, хлорид хрома I 2, лимоннокис лый натрий 8,5, гипофосфит натрия 8,5, вода 1 л, pH 8—11, температура 85—90 °С Этот раствор применяется для хромирования деталей из меди и ее сплавов Для хромирования стальных деталей к этому раствору добавляется ледяная уксусная кислота в количестве 14 мл и 20 %-ный раствор гидроксида натрия в таком же количестве. Скорость покрытия в обеих ваннах равна 1—2 5 мкм/ч [c.91]

Известен также раствор (г/л) уксуснокислый хром 30, уксуснокислый никель 1, гликолевокислый натрий 40, уксуснокислый натрий 20 лимоннокислый натрий 40 гипофосфит натрия 10 20, ледяная уксусная кислота 14 мл/л гидроксид натрия 14 мл/л, прн pH 4—6, температура 99 С Скорость осаждения покрытия в этих ваннах 2,5 мкм/ч Если ежечасно добавлнть в нее па 2.8 г/л гипофосфита и по 2,5 мл/л уксусной кислоты и шелочи, ванна может работать непрерывно в течение 8 ч. А если раствор фильтровать через каждые 4 ч работы и добавлять половину всех компонентов, ванна может работать несколько суток [c.92]

Химическое железнение пока еше ие нашло достаточно широкого применения в промышленности Для железнення могут 3 75 быть использованы растворы, аналогичные растворам химического никелирования и ко- jj бальтирования Основными компонентами являются водорастворимая соль железа ком- xj, плексообразователи (сегнетова соль щавеле- вая лимоннокислая кислота или их солн) и восстановитель (гипофосфит натрия) Процесс проводится в щелочной среде (pH 8—10) при температуре 50—75 °С Для этой цели может быть использован раствор следую щего состава (г/л) водорастворимая соль железа (хлорид или сульфат) 30 гипофосфит [c.93]

Автор совместно с А.М.Крохмальным [118, 170, с, 57—62] провел электрохимические исследования коррозионно-усталостного разрушения образцов из углеродистых сталей 20 и 45 с некоторыми покрытиями катодного типа, в частности после химического никелирования и диффузионного хромирования. Никелирование проводили в слабокислом растворе (pH =4,6 -г 4,7), содержащем сернокислый никель, гипофосфит натрия, уксуснокислый натрий, при 85—90°С в течение 3 ч. При этом [c.177]

Си [126, 370], Kg [370, 461), Аи [370], Са [110, 479], Ъп [126, 128, 370], Не [126], Оа [126, 370], 1п [126, 128], Ое [370, 550], 8Ь [126, 128, 198, 370], V [228], 8е [126, 128], Сг [370, 758], Вг [126], Т [126], Мп [126, 230, 370], Ре [126, 128, 229, 370, 758], Со [126, 128, 370], № 1370, 758], 1г [126, 128], а также В1, РЬ, Т1, А1, Аз [3701. В бромиде натрия определяют марганец [352]. В иодиде натрия определяют ВЬ, Си, гп, Не, Оа, 1п, Ей, 8Ь, 8е, Вг, Т, Мп, Ре, Со, 1г [126], Са [58, 1279], Ва [27], Мп [352, 373], а также А1, Сг, Ре, №, Со, Мп, Си, 8п, РЬ [373], Ре, А1, Ме, 81, Т1 [1279]. В гипофосфите натрия определяют С х [232, 2921, 2п [5001, РЬ [4481, 2г [5011, В1 [292, 4991, Мп [2311, а также Kg, Аи, Ре, Т1, Сг, V [292] и Ре [233]. В ацетате натрия определяют 1п [440], А1 [56], а также С , №, Со, Ре, Мп, Сг, V [977]. В тартрате натрия—калия определяют 2п [4401, в цитрате натрия — Са [256], в азиде натрия — Са, 8г, Ва [1096], в сульфате натрия Сг, Ре, М [758], РЬ [202, 331], в нитрате натрия — Ag, В1, А >, С , Мп, N1, РЬ, Т1, Мп, Оа, Ре, А1, 1п, 2п, Ое, 8Ь, Ая, Со, Сг [3701, Са [879], А1, У, Ре, Си, Со, Ме, Мп, Са, №, МЬ, Сг [223], в карбонате натрия — Ag, В1, А 1, С 1, Мп, N1, 8Ь, Аз, Со, Сг, РЬ, Т1, Мп, Оа, Ре, А1, 1п, Zn, Ое [370], , №, Со, Ре, Мп, Сг, V [977], в фосфате натрия — Сй, ВЬ [379, 3811, А1 [353], в метафосфате натрия — Мп, С I, Мо, Ре, V, Сг, РЬ, №, Со, Т1 [86], Ре, N1, С 1, Со, V, Мо [87], в ниобате, титанате и танталате натрия — Ре, 81, А1, Мп, С, 2п, N1 [259], в ниобате натрия-бария — 81, Ре, Со, N1, В1, Мп [293], в молибдате натрия-лантана — С Мп, Со, Ре, Сг, N1 [3771, в молибдате натрия-гадолиния и натрия-неодима — С , Ре, Мп, N1, Со, Сг, V [3781, в перренате натрия — Ре, Мп, С , А1, Ме, N1, Мо, 81, РЬ [542], в диэтилдитиокарбаминате натрия — Мп, В1, Т1, Со, РЬ, Сг, 1п, Ае, N1, Си, 8п [291]. [c.178]

Навеску 1,0 г гипофосфита натрия растворяют в 10 мл воды. В две пробирки приливают по 0,5—1,0 мл анализируемого раствора, в одну из них вводят 0,1 мкг меди. В две другие пробирки приливают по 0,02 мл анализируемого раствора контрольный опыт) в одну из них вводят 0,1 мл раствора с содержанием меди 1 мкг/мл. Во все пробирки приливают по 0,5 мл 0,5%-ного раствора пиридина, 0,2 мл 0,5 М раствора NH4F, 0,5 мл 3%-ного HjOj и воду до 4,5 мл. Затем последовательно измеряют скорость реакции в каждом из четырех растворов, для чего в пробирку приливают 0,5 мл 0,5%-ного раствора гидрохинона, встряхивают, пускают секундомер, переливают раствор в кювету с толщиной слоя 1 см и измеряют оптическую плотность при 536 нм в течение 6 миа через минуту. По полученным данным строят график с координатами оптическая плотность — время и по нему рассчитывают тангенс угла наклона. Вычисляют содержание меди в гипофосфите натрия. [c.187]

Цирконий (1-10 %) в гипофосфите натрия определяли флуориметрически с использованием морина [501]. При навеске образца 0,05 г предел обнаружения циркония состав.чяет 0,02 мкг в 5 мл раствора погрешность оиределения 20—30%. [c.192]

В гипофосфите натрия определяли 5-10 % висмута люминесцентным методом при температуре жидкого азота по образованию и свечению кристалл офосфора. Предел обнаружения висмута 0,005 мкг [499]. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология