Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Замещение нуклеофильное мономолекулярное избирательность

    При мономолекулярном замещении в первой (промежуточной) стадии реакции образуется реакционноспособный карбониевый ион, который может реагировать с активным и с менее активным нуклеофильным реагентом. Поэтому избирательность реакций 5.лг1-типа обычно [c.24]

    Одним из перспективных направлений изменения и целенаправленного регулирования сорбционных характеристик промышленных адсорбентов является химическое модифицирование их поверхности. В основе указанного процесса лежат химические реакции гидроксильных групп на поверхности твердофазной пористой матрицы (по механизму электрофильного или нуклеофильного замещения) с подводимыми к ним реагентами-модификаторами. Замещение гидроксилов или протона в гидроксилах на другие функциональные группы (аминные, сульфидные, фосфор-, ванадий-, хром-, титансодержащие и др.) позволяет в широких пределах регулировать активность сорбента по отношению к разным адсорбатам, создавать адсорбенты с избирательными характеристиками и с новыми свойствами. Среди новых методов модифицирования наиболее перспективным является метод молекулярного наслаивания, обеспечивающий поатомную химическую сборку на поверхности твердого тела мономолекулярных и многослойных поверхностньгх наноструктур. Аппаратурное оформление процесса молекулярного наслаивания в установках проточного типа и при пониженном давлении рассмотрено в 14.1. [c.43]


    Напротив, при мономолекулярном нуклеофильном замещении в качестве промежуточного продукта образуется карбониевый ион, который благодаря своей высокой реакционной способности одинаково хорошо может реагировать с менее или более реакционноспособным веществом. По этой причине избирательность SnI-реакций обычно меньше, чем у SN2-peaKnnft. Впрочем, для SNl-реакций также можно предвидеть известную избирательность. Так как вторая стадия реакции представляет собой чисто ионную реакцию, на ней должны особенно сильно сказываться электростатические. факторы, и карбониевый ион поэтому реагирует легче всего с тем партнером, который обладает большей электронной плотностью (большей электроотрицательностью). Поэтому, обобщая, можно сказать  [c.167]


Теоретические основы органической химии (1979) -- [ c.293 , c.293 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Замещение нуклеофильное

Нуклеофильное замещение мономолекулярное

При мономолекулярная



© 2024 chem21.info Реклама на сайте