Активность сорбентов

Ход работы. Получив у преподавателя образец адсорбента, отвешивают три навески по 1 г и определяют равновесную статическую активность сорбента по насыщенным парам бензола описанным выше экснкаторным методом [c.180]

А — активность сорбента (по Брокману I—V) Б — растворитель В — анализируемые вещества а — полярные б — неполярные [c.133]

Количественный анализ тонкослойных хроматограмм можно осуществлять, исходя из размера пятен, так как площадь пятна зависит от количества элемента, нанесенного на слой носителя. Площадь пятна зависит также от активности сорбента-носителя, толщины его слоя и объема наносимого раствора. Для сравнения на ту же пластинку наносят контрольные количества этого вещества с известной концентрацией. Площадь пятна определяют так же, как в хроматографии на бумаге (стр. 182). [c.187]

Активность адсорбции в значительной степени зависит от влажности сорбента. Высокоактивную окись алюминия получают нагреванием до 50С—600 °С. Менее активный сорбент получают при добавлении к активированной окиси алюминия 3—15% воды в зависимости от необходимой степени активности. Таким образом добиваются определенного содержания [c.349]

Пятый пример - глубокая очистка жидкофазного сырья при высокой концентрации в нем примесей не эффективна, несмотря на низкую температуру процесса и высокую активность сорбента. Решение задачи заключается в переводе процесса из жидкофазного в парофазный, так как, несмотря на снижение активности сорбента, прекращается получение большого количества плохо очищенного продукта при переключении аппарата со стадии адсорбции на стадию десорбции. [c.216]

Увеличение относительной сорбируемости компонентов приводит к росту эффективности использования адсорбента в аномальной зоне. Tak q>и величине относительной сорбируемости, равной 4 и 10, активность адсорбента при 320 К соответственно в 1.13 и 1.33 раза выше активности сорбента при 293 К. [c.9]

Обнаружение зон аномально высокой активности сорбентов может быть использовано для оптимизации адсорбционных процессов. [c.9]

Советский сорбент А-4 (на основе бентонита Черкасского месторождения) используется на промышленных установках. Оптимальные параметры его работы, найденные в процессе эксплуатации пилотной установки температура — 195—205 °С давление—2,8—3,2 МПа объемная скорость подачи сырья--0,5—3 4"J. В этих условиях адсорбционная активность сорбента по сырью, содержащему 0,5% (масс.) непредельных углеводородов, составляет 700— 1000 кг/кг, а при очистке сырья, содержащего 0,1% (масс.) олефинов, — 1000— 2000 нг/кг. Количество ароматических углеводородов в результате прохода [c.313]

Определение активности сорбентов по Брокману основано на различной подвижности некоторых красителей при их хроматографировании. Например, активность оксида алюминия определяют следующим образом стандартную [c.130]

Для того чтобы активность сорбента не изменялась, применяемые в качестве элюента растворители должны быть хорошо высушены. Обычно в качестве элюентов используют следующие растворители петролейный эфир, четыреххлористый углерод, циклогек-сан, сероуглерод, эфир, ацетон, бензол, толуол, хлороформ, спирты, пиридин и органические кислоты. В этом ряду растворители расположены по мере возрастания их сорбируемости и каждый из них вытесняется из сорбента последующими. Успех разделения зависит от правильного выбора сорбента и элюента. [c.47]

Для получения вакантной хроматограммы можно использовать любой хроматограф с проточными камерами детектора. Вакантная хроматография имеет ряд практических преимуществ перед обыкновенной газовой хроматографией. Так как анализируемая смесь непосредственно пропускается через слой сорбента, а дозировка осуществляется по объему газа-носителя, то резко упрощается и уточняется операция дозировки. Исчезает необходимость в применении специальных материалов для изготовления дозаторов. Устраняется возможность термического разложения анализируемых неустойчивых соединений в дозаторах обычной конструкции. Допускается применение более активных сорбентов, что приводит к большей селективности разделения. [c.20]

При выборе сорбентов-носителей на практике исходят из свойств разделяемых веществ. Вначале рассматривают растворимость хроматографируемых веществ, т. е. устанавливают, обладают ли они гидрофильными или гидрофобными свойствами. После этого определяют, какими свойствами — основными или кислотными — обладают вещества, не содержат ли они амфотерный ион. Затем проверяют, может ли соединение химически реагировать с сорбентом или растворителем и возможны ли химические изменения веществ под действием сорбента-носителя. Активность сорбента зависит от величины поверхности частиц, т. е. зернения. В тонкослойной хроматографии следует учитывать и влияние на разделение связующего материала. [c.90]

Таким образом, величина а Ь характерна для данного соединения на данном сорбенте и в данной системе растворителей, но зависит от ряда условий способа работы, качества и активности сорбента, толщины слоя, качества растворителей, количества нанесенного вещества, длины пробега растворителей, положения стартовой линии и температуры. Для более надежной идентификации веществ, определяя часто применяют вещества-свидетели. На пластинке рядом с разделяемой смесью веществ хроматографируют известное вещество ( свидетель ) и сравнивают положение пятен на хроматограмме. [c.70]

В распределительной хроматографии рекомендуются носители силикагель, кизельгур, окись алюминия для хроматографии и др. Силикагель называют кислым носителем, окись алюминия — основным , подразумевая под этим не измеренное значение pH, а свойства сорбента по отношению к сильной кислоте или основанию, удерживаемым в точке старта вместе с нейтральным растворителем. Чтобы увеличить активность сорбента, на него воздействуют режимом сушки (воздушно-сухие слои, более длительное время экспонированные на воздухе, активные слои), а также с помощью специальных добавок. [c.90]

Величина характерна для данного соединения на данном сорбенте-носителе и в данной системе и зависит от ряда условий способа работы, качества и активности сорбента, его влажности, толщины слоя, качества растворителей, количества нанесенного вещества, длины пробега растворителя, положения стартовой линии и, как показывает опыт, почти не зависит от температуры. [c.163]

Активность сорбента. Для ТСХ применяют сорбенты различной активности. Активность сорбента понижается при добавлении к нему воды. [c.130]

Обычно активность сорбента выражают по процентному содержанию в нем воды (табл. 13). [c.130]

При хроматографировании в закрепленном слое активность сорбента доводят до определенной степени после нанесения слоя на пластинку. При работе на незакрепленном слое на пластинку наносят готовый сорбент определенной активности. [c.131]

На практике для подбора сорбентов и растворителей, т. е. условий хроматографирования, можно использовать простую и наглядную схему, предложенную Шталем и приведенную на рис. 45. Заштрихованный треугольник вращается вокруг центра. При этом один угол указывает на разделяемые вещества, другой — на необходимую активность сорбента, третий — на растворитель. [c.133]

Иногда частичный гидролиз и снижение активности сорбента допускают преднамеренно, например выдерживая его в щелочной среде в течение подобранного опытным путем времени. Такая операция может оказаться необходимой, еслп в результате связывания в нескольких точках лабильный белковый лиганд денатурируется и утрачивает свою биологическую активность. Поскольку гидролиз активных групп матрицы идет статистически, он приводит к уменьшению плотности распределения оставшихся активными групп по объему геля. Если же связывание лиганда с матрицей в нескольких точках не ведет к снижению его биологической активности, то оно может быть даже полезным, так как уменьшает опасность снятия, пли, как говорят, подтекания лиганда с сорбента. [c.377]

Замена обычных сорбентов цеолитами позволяет в ряде случаев (например, при осушке природного газа на промыслах) избежать стадии охлаждения осушаемого газа, что приводит к значительному сокращению энергозатрат и упрощению схемы. Поскольку адсорбционная способность цеолитов мало меняется с повышением температуры, тепло, выделяющееся в процессе поглощения паров воды, не оказывает значительного влияния на активность сорбента. Поэтому конструкция адсорберов с цеолитами может быть предельно проста (без охлаждающих змеевиков внутри аппарата) и процесс осушки проведен в адиабатических условиях. Малая чувствительность адсорбционной способности цеолитов к температуре позволяет уменьшить время охлаждения адсорбента после его регенерации, в результате чего рабочий цикл осушающей установки сокращается и, следовательно, увеличивается ее производительность. [c.371]

Для того чтобы активность угля не падала, часть адсорбента, направляемого газлифтом в бункер, отбирается и пропускается через реактиватор I0, где отпаривается при более высокой температуре. Реактиватор обогревается топочными газами. Отдувка сорбента производится острым паром, который отводится вверху реактиватора вместе с продуктами отдувки. Благодаря реактивации активность сорбента при длительной работе установки не снижается. [c.535]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ СОРБЕНТОВ [c.217]

Для определения активности сорбентов но пп. il—3 должно применяться отработанное сухое (желательно трансформаторное) масло с кислотным числом не ниже 0,18 мг КОН, не содержащее шлама и механических примесей при определении по п. 4—свежее сухое масло. Во всех случаях при определении активности сорбентов берется средняя проба от полученной партии или образца. [c.217]

Если вещество обладает слабым сродством к сорбентам, то в этом случае используют наиболее активный сорбент и наиболее слабый элюент. При хроматографировании хорошо адсорбирующихся веществ применяются мало активные сорбенты и сильные элюенты. Классы органических соединений по увеличению их способности к адсорбции могут быть расположены в следующий ряд алканы алкены алка- [c.47]

Широко иапользуетоя окислительная регенерация и для восстано влени я активности сорбентов в шроцесоах очистки углеводородных газов, масляных фракций, выделения индивидуальных веществ., Пр этом только эффективное осуществление регенерационной стадии позволяет восстановить каталитические или сор бционные свойства контактного материала и обеспечивает экономичность процесса в целом. [c.3]

В соответствии с классическими физико-химическими подходами, адсорбционгеий процесс протекает тем лучше, чем ниже температура адсорбции и выше температура регенерации, при этом достигается наивысшая активность сорбента. Поэтому преобладающее большинство исследований по адсорбции проводится при температуре окружающей среды (18-25°С) с использованием тщательно [c.214]

Четвертый пример -реализация адсорбционной стадии парофазного процесса при весьма высоких температурах, обусловленных спецификой телнологии смежных производств. Так, процесс денормализации бензиновых фракций цеолитами СаА может осуществляться при 280-330°С под высоким давлением (при таких параметрах выходят продукты реакции из реактора изомеризации алканов) с хорошими экономическими характеристиками, несмотря на низк)ю активность сорбента. [c.215]

В качестве адсорбентов в ГАХ используют активированный уголь, силикагель, алюмогель, диоксид циркония, пористые стекла. В ГЖХ сорбент состоит из двух фаз, одна из которых— неподвижная жидкость является активным сорбентом, а другая — твердая служит носителем этой жидкости. Природа неподвижной жидкости в ГЖХ, по существу, определяет по следовательность выхода компонентов анализируемой смеси Жидкость должна обладать малой вязкостью и низким давле нием пара при рабочих температурах. Для получения хоро шего разделения жидкая неподвижная фаза должна быть рав номерно распределена на поверхности носителя и прочно им удерживаться. [c.353]

Сорбция может происходить в статических или в динамических условиях. Сорбцию называют статической, когда поглощае.мое вещество (сорбтив). находящееся в газообразной или жидкой фазе, приведено в контакт с неподвижным сорбентом или перемешивается с ним. Статическую активность сорбента характеризуют количеством поглощенного вещества на едииицу массы сорбента в определенных условиях. [c.302]

Неудача попыток получить радикалы XXXVII в оптически активной форме хроматографированием на оптически активных сорбентах также истолкована как свидетельство в пользу плоского строения триарилметильных радикалов. [c.277]

Коэффициент подвижности Rf зависит от целого ряда факторов природы и качества растворителя, его чистоты природы и качества сорбента (тонкого слоя), равномерности i o зернения, толщины слоя активности сорбента (содержания в нем влаги) техники эксперимента (массы образца, длины L пробега растворителя) навыка экспериментатора и т. д. Постоянство воспроизведения всех этих параметров на практике иногда бывает затруднительным. Для нивелнроиания влияния условий проведения процесса вводят относительный коэффициент подвижности R [c.271]

Материалы, применяемые в методе ТСХ. Сор-бенты. Важнейшей характеристикой сорбента является его активность, т. е. способность сорбировать (удерживать) компоггенты разделяемой смеси. Активность сорбента зависит от природы [c.272]

Описанный механизм образования пор углей интересно сопоставить с формированием пористости силикагеля — другого исключительно активного сорбента. Из наших опытов (В. С. Веселовский и И. А. Селяев) следует, что и в этом случае сорбци-онно активные поры образуются в результате неполного замыкания пустот между жесткими элементами структуры высыхающего на воздухе студня кремневой кислоты. Одной из составляющих сил, которая в этом слу-чае вызывает усадку, является поверхностное натяжение интер-мицеллярной жадкости. Поэтому, а добавляя поверхностно-активные вещества, можно уменьшить поверхностное натяжение и тем самым уменьшить усадку и таким путем увеличить размер пор. Это дает возможность управлять сорбционными свойствами силикагеля. [c.23]

Во всех случаях активность сорбентов должна определяться сравнительно с эталонным образцо м, выбранным для каждого конкретного случая. Все сорбенты и эталонные образцы должны быть одинаковых фракций. Количество сорбентов должно составлять не более 2% массы масла. [c.217]

Определение активности окиси алюминия. Сорбенты и, в частности, окись алюминия весьма гигроскопичны и при хранении на воздухе их активность уменьшается. Для определения активности сорбента в тонкослойной хромографии чаще всего применяют стандартные красители азобензол, п-метоксиазобензол, бензолазо-р-наф-тол (судан желтый), азобензолазо- -нафтол (судан красный), п-амино-азобензол, значения Rf которых для разной активности известны. Для определения активности сорбента на пластинку с сорбентом наносят три-четыре точки. Одна из них — смесь 0,5%-ных растворов стандартных красителей в четыреххлористом углероде, остальные — растворы индивидуальных красителей, например азобензола, п-мето-ксиазобензола, бензолазо- -нафтола. Элюент — четыреххлористый углерод. После окончания хроматографирования определяют стандартных красителей, по графику (рис. 80) находят активность сорбента по каждому красителю отдельно и вычисляют среднюю величину активности. При вычислении активности, как правило, используют значения в пределах от 0,15 до 0,8, поскольку в этом случае погрешности наименьшие. [c.267]

Нами была проведена серия опытов на Ставропольском природном газе с некоторым содержанием высших углеводородов. Полученные результаты показали хорошую сходимость с данными по осушке воздуха на том же адсорбенте (цеолит iNaA). Так, при 50 °С и скорости газового потока 0,5 л/(см - мин) была достигнута степень осушки, соответствуюш ая точке росы ниже —70 °С при активности сорбента 17 г/100 г. Селективность адсорбции цеолитов по отношению к парам воды настолько ярко выражена, что присутствие других компонентов (кислород и азот — в воздухе метан и этан — в природном газе) практически не влияет на характер извлечения влаги. Высшие же углеводороды не проникают в мелкую структуру пор цеолитов NaA. Тем самым исключается дезактивация, которая наблюдается на обычных твердых осушителях. Поэтому срок службы цеолитов NaA значительно выше, чем обычных адсорбентов. [c.375]

Динамика сорбции исследовалась методом измерения выходных кривых в относительных единицах цветности с/сд, при этом с р = 0,1 Сд условно считалась соответствующей моменту проскока, а Ср = 0,9 — моменту наступления равновесия. По выходным кривым рассчитывались высота зоны массопередачи ( 01 обычно в см), коэффициент защитного действия (/с, мин/см) и динамическая активность сорбента (Яд, мг/см ). В ходе опытов изменяли исходную цветность и pH сточной воды, скорость подачи жидкости в колонку, обгар угля. Коэффициент защитного действия вычисляли из выходных кривых по выранчеппю [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология