Пропил вторичный

Первичный хлористый пропил Вторичный хлористый пропил [c.557]

Пропил Вторичный пропил [c.41]

Хлористый пропил (вторичный) [c.75]

Этот способ также применялся для получения хлористых и-пропила, изо пропила, вторичного бутнла и вторичного амила. Выхода при этом колеблются от 55 до 75% от теоретических. При применении бблыиих количеств необходимо дольше нагревать реакционную смесь. Получений третичного иодистого бутила. В сухой третичный бутиловый спирт пропускают ток сухого иодистого водорода. . При этом наблюдается выделение значительного количества тепла, вследствие чего жидкость рекомендуется охлаждать. В процессе насыщения спирт асе вре.чя встряхивают. К концу реакции жидкость разделиется на дна слоя. Если насыщение за- кончено, верхний слой состоит из третичного иодистого бутила. Продукт отделяют, И ро,.мывают небольшим количест.во.м ледяной воды, сушат безводным сернокислым натрием и перегоняют при 100°. [c.122]

Табл. 33 показывает, что соединения с разветвленными цепями имеют меньшие теплоты адсорбции, чем соединения с прямой цепью. Изопропилхлорид имеет меньшую теплоту адсорбции, чем нормальный хлористый пропил, вторичный бутилхлорид — меньшую, чем нормальный хлористый бутил, а третичный [c.328]

Лимитирующей является стадия отрыва водорода, избирательность которой определяет состав продуктов реакции. Энтальпии отрыва атома водорода при бромировании метана, этана (первичного водорода), пропана (вторичного) и изобутана (третичного) составляют соответственно 69,1 44,0 29,3 и 14,7 кДж/моль. Этими различиями, находящими отражение в энергии активации, и объясняется разница в скоростях броми- [c.220]

Караш метил > этил > пропил > бутил > из )амил > бензил > гексадецил. Норрис метил > этил > норм, бутил > изоамил > норм, пропил >> изобутил ]> вторичный пропил > вторичный бутил > или вторичный амил. Шорыгин амил > этил бензил. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология