Первичные нормальные хлористые

Написать молекулярные и структурные формулы веществ а) дииодметана б) хлористого этила в) 1,2-дибром-бутана г) нормального гексана д) изопентана е) первичного иодистого амила. [c.118]

ПЕРВИЧНЫЕ НОРМАЛЬНЫЕ ХЛОРИСТЫЕ АЛКИЛЫ [c.56]

Вторичный бутилбензол готовился конденсацией бензола с нормальным (первичным) бромистым бутилом в присутствии безводного хлористого алюминия. [c.111]

I молем хлористого алюминия при 120—150° претерпевают нормальную перегруппировку с образованием соответствующих 2-ацил-3,5-диметил-фенолов. Однако, если использовать 3 моля хлористого алюминия и повысить температуру до 140—180°, то первичные. продукты реакции нацело изомеризуются в 2-ацил-4,5-диметилфенолы. [c.81]

Физические свойства. Если сравнить физические свойства соединений, содержащих различные галоиды (табл. 2), то можно видеть, что ниже всего температуры кипения фтористых соединений, у хлористых соединений они ниже, чем у бромистых, и выше всего у иодистых. Из фтористых алкилов фтористые метил, этил, пропил и изопропил являются газами, из хлористых алкилов хлористый метил и хлористый этил — вещества газообразные, из бромистых алкилов газом является лишь бромистый метил, а иодистый метил — уже жидкость. Из изомерных соединений наиболее высоко кипят нормальные первичные, ниже—вторичные и наиболее низко— третичные соединения. [c.180]

Указанные выше отклонения от строгого - постоянства моментов связей можно просто объяснить поляризацией углеводородных радикалов в результате влияния диполей углерод-хлор. Так, например, в хлористом метиле наличие большого момента углерод-хлор приводит к тому, что атом углерода оказывается сравнительно положительным. Поэтому он сильнее, чем обычно, притягивает электроны, участвующие в его связях с атомами водорода, и они оказываются ближе к нему, чем в нормальных связях углерод-водород. Другими словами, большой момент связи углерод-хлор индуцирует небольшой момент в метильной группе, и наблюдаемый момент является суммой этих двух. Поскольку первичный и индуцированный моменты имеют, по крайней мере, приблизительно одинаковое направление, эффект поляризации должен увеличивать величину момента молекулы. Аналогичное положение имеет место в хлористом этиле. Однако вследствие большего размера этильная группа поляризуется сильнее, чем метильная, и индуцированный и полный моменты хлористого этила должны быть больше, чем у хлористого метила. [c.180]

При нагревании фталевого ангидрида с пятихлористым фосфором при 150° и перегонки образовавшегося продукта получают нормальный хлорангидрид кислоты (I т. пл. 16°, т. кип. 281°). При продолжительном нагревании с хлористым алюминием при 95° он превращается в фталилхлорид (II т. пл. 89°). Действие аммиака на фталевый ангидрид приводит к фталимиду (III т. пл. 234°), который обладает кислотным характером и образует калиевую соль, используемую в синтезе первичных аминов по Габриэлю [c.170]

Нормальные бромистые алкилы обычно перегруппировываются в соответствующие продукты изостроения. Алкилирование нормальными хлористыми алкилами или первичными спиртами в присутствии серной кислоты как катализатора приводит обычно к продуктам изостроения, а при употреблении хлористого алюминия могут получаться углеводороды нормального строения (Ипатьев, 1940). При алкилировании бензола галогенидами I или II в присутствии хлористого алюминия или хло ристого циркония В кэчестве катализаторов преимущественно получается вещество III, тогда как главным продуктом реакции, проведенной в нитрометане в присутствии хлористого алюминия или хлор- [c.170]

Недавно было опубликовано сообщение [217], что в присутствии специального катализатора на основе окиси магния (точный состаз катализатора не сообщается) возможно при соответствующих условиях проводить с высокими выходами взаимодействие с аммиаком хлористых алкилов, в том числе и сравнительно высокомолекулярных (хлористый нонан и хлористый додекан) в газовой фазе при температуре около 310° и нормальном давлении. Молярное отношение хлористого алкила и аммиака составляет около 1 2. В то время как на всех других катализаторах, например окислах кобальта или никеля или солях этих металлов на асбесте, древесном угле, пемзе или силикагеле, в качестве носителей образуются, как показал предыдущий о пыт, глдвным сбразом олефиновые углеводороды, на катализаторах на основе окиси магния достигаются весьма хорошие результаты, правда, при применении первичных хлоридов. Даже чрезвычайно термически нестойкий хлор-циклогексан поразительно хорошо реагирует при 340°. [c.232]

Строение полученного при реакции Фриделя—Крафтса алкилбек зола иногда зависит от природы катализатора. Например, при алкили ровании первичными спиртами в присутствии хлористого алюминия полу чаются алкилбензолы с нормальной цепью, а в присутствии трехфтори стого бора или серной кислоты—алкилбензолы с разветвленной цепью [c.294]

При действии двуокиси азота на ароматические соединения также получаются нитропродукты. Так, например, бензол, толуол, нафталин, фенантреа, нафтол, хлорбензол, фенол, крезол образуют нитросоединения. Хорошие результаты получаются при применении вспомогательных реагентов, таких, как концентрированная серная ки лoтa, хлористый алюминий, хлористое железо. Низшие нормальные парафины от метана до пентана нитруются в газообразной фазе двуокисью азота с образованием MOHO- и динитропроизводных, причем получаются исключительно первичные нитросоединения. Однако наряду [c.15]

Меркаптаны способны присоединяться к различным веществам. Этантиол образует гидрат СаНдЗН-18Н2О, стабильный при низких температурах. В литературе имеются сообщения об образовании комплексных продуктов с хлористым алюминием, четыреххлористым титаном, фтористым бором, фтористоводородной кислотой, окисью азота и мочевиной (продукты соединения с мочевиной дают только производные нормального строения). На свету этантиол разлагается на этилдисульфид, водород, этилен и высшие алкены. В водных растворах тиол под действием рентгеновских, бета- и гамма-лучей обычно превращается в дисульфид. Термическое разложение первичных и вторичных тиолов, легко протекающее при температуре выше [c.269]

Из нитрилов высших жирных кислот нормального строения (начиная с каприлонитрила) при обработке хлористым оловом и хлористым водородом и последующем гидролизе наряду с бис-амидами получены также первичные амиды . Образование последних обусловлено наличием в реакционной смеси комплексов R N Sn b, которые с водой дают амиды. Очевидно, хлористое олово, взаимодействуя с атомом азота нитрильной группы, способствует уменьшению электронной плотности у углеродного атома этой группы и тем самым увеличивает его электроноакцепторные свойства. [c.324]

Реакция эта хорошо изучена на примере бензола и толуола. Установлено, что бензол и толуол более легко алкилируются третичными галоидными алкилами и хлористым бензилом. Вторичные галоидные алкилы дают сравнительно низкий выход алкилированных продуктов, но его можно повысить, если к водному ВРз прибавлять H2SO4. Нормальные первичные хлористые и бромистые алкилы при атмосферном давлении почти не алкилируют ароматические углеводороды в присутствии фтористого бора. По патентным данным [96, 97] бензол с бромистым этилом в присутствии ВРз, как и с другими катализаторами, при нагревании до 250° в автоклаве в течение 3 часов образует масло с т. кип. 90—200°. Более высококипящее масло получается при алкилировании бензола хлорированными парафинами [130]. [c.158]

Для приготовления н-бутилбензола вначале была сделана попытка воспользоваться методом конденсации в присутствии хлористого алюминия вмодификации, примененной нами для синтеза вторичного бутилбензола (стр. 111), исходя из нормального первичного бромистого бутила и бензола. Предотвратить изомеризацию 1 -бромбутана под влиянием хлори- [c.116]

Из норм, бутана мож но гочно таким же образом получить ка1С первичный, так и вторичный. хлориды, которые путем гидролиза можно затем перевести в нормальный бутиловый и вторичный бутиловый спирты. Изобутан может дать лишь первичное и третичное хлористые соединения и не образует вторичного хлорида. Монохлорзамещенные производные изобутана можно поэтому перевести как в первичный спирт (изобутиловый спирт), так и в третичный бутиловы) спирт. Однако и здесь не имеется подробных указаний на условия, П1>и которых лучше всего проходит гидролиз хлоридов, хотя усл01вия эти вероятно здесь те же, что и в случае гидролиза. хлористых соединений амила Ниже приведены различные спирты, которые могут быть получены указанным способом из пропана [c.855]

Толстопятое [304] описал образование 2,2,5,6,6-пентаметил-5-оксигептано-на-3 при реакции пинаколина с бромистым метилмагнием — пример уплотнения альдольного типа. Этот продукт образуется с выходом 6% наряду с превосходным (90%) выходом нормального продукта реакции — третичного спирта. Иванов и Спасов [305] нашли, что при приливании 1 моля кетона (например, метилпропилкетона, пинаколина, циклопентанона, циклогек-санона) к эфирному раствору хлористого изопропилмагния или изобутилмагния, получаются кетолы с выходами 35—45%, а в отдельных случаях — до 70% (табл. 10). Эти авторы считают, что первичным агентом альдолизации [c.128]

Янтарные эфиры и эфиры высших кислот этого ряда также нормально образуют двутретичные гликоли с реактивами Г риньяра, содержащими ароматические и первичные жирные радикалы. С хлористым изопропилмагнием янтарный эфир реагирует, выделяя до 90% пропана, считая на две карбонильные группы (енолизация). В качестве продуктов реакции выделены [c.222]

Подробно изучены условия восстановления хлористого триметилацетила реактивами Гриньяра, содержащими нормальные первичные радикалы (образуется до 30% третичнобутилкарбинола и до 70% третичнобутил-алкилкарбинола) [11]. [c.247]

Одним и.ч путей нолучеиия амилоных спиртов является хлорирование пентано- вой фракции с последующим омылением образовавшиххя хлористых алкилов. При этом получается сложная смесь изомерных амиловых спиртов, содержащая наряду со вторичными спиртами третичные и первичные. Для получения вторичных спиртов Б основном нс[ю. 1ьзуют процесс сернокислотной гидратации амиленов нормального. строения. Этот способ обладает всеми недостатками, присущими сернокислотной гидратации олефинов [1]. [c.117]

До сих пор в промышленности нашло использование только омыление амилхлоридов в амиловые спирты. Получение бутиловых спиртов таким методом также представляется перспективным, особенно если учесть, что через хлористый бутил удается получать нормальный первичный бутиловый спирт, который не может быть получен ни сернокислотным способом, ни прямой гидратацией бутиленой. [c.95]

Материалы 96-процентный этиловый спирт азотистокислый натрий голяная кислота, уЯ. в. 1,19 концентрированная серная кислота уксусная хислота (не ниже чем 80-процентная) насыщенный раствор поваренной oлw 5-процентный раствор сернокиатой меди безводный хлористый кальций эти ловый эфир двухромовокислый калий нормальный первичный бутиловый мирт хлористый ацетил металлический натрий (выдается по мере надобности непосредственно перед употреблением) глицерин 20-процентный раство> гдкого натра кристаллический йод. [c.22]

Смотреть страницы где упоминается термин Первичные нормальные хлористые: [c.96] [c.113] [c.129] [c.96] [c.178] [c.118] [c.847] [c.46] [c.366] [c.420] [c.15] [c.281] [c.34] [c.491] [c.42] [c.111] [c.370] [c.181] [c.111] [c.111] [c.370] [c.165] [c.28] [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология