метил бромирование

В результате образуются два продукта, т.е. галогенирование идет и по первичному, и по третичному углеродному атому причем, поскольку 2-метил-1-хлорпропана образуется 64 %, кажется, что реакция идет активнее по первичному углероду. Но в изобутане первичных атомов три, а третичный один, таким образом получается, что от своей четвертой части третичный углерод прореагировал полностью, а первичные атомы - нет. Это особенно наглядно проявляется при бромировании изо бутана [c.46]

В случае несимметричных кетонов галогенированию в первую очередь подвергается группа СН, затем группа СНа, а после этого группа СНз [86], однако часто получается смесь продуктов. В альдегидах иногда замещается атом водорода альдегидной группы (см. т. 3, реакцию 14-3). Можно также получить ди- и полиальдегиды. В условиях катализа основаниями одно а-положение кетона полностью галогенируется до того, как другое подвергнется атаке, и реакцию не удается остановить до тех пор, пока все атомы водорода при первом углероде не будут замещены (см. ниже). Если одной из групп является метил, имеет место реакция образования галоформа, или гало-формная реакция (12-43). В условиях катализа кислотами реакцию легко остановить после внедрения одного атома галогена, однако второй атом галогена можно ввести, используя избыток реагента. При хлорировании второй атом галогена обычно оказывается с той же стороны от карбонильной группы, что и первый [87], тогда как при бромировании продуктом является [c.429]

Решение. 1. Бромированием метана можно получить бромметан (бромистый метил) [c.190]

БРОМИРОВАНИЕ, ЙОДИРОВАНИЕ И ФТОРИРОВАНИЕ МЕТАНА [c.339]

Получите 3-метилтиофен из изопентана из метил-янтарной кислоты. Напишите для него уравнения реакций восстановления и бромирования. [c.162]

Бромирование метана на стадии инициирования характеризуется величиной АЯ, находяш ейся между АЯ для фторирования и АЯ для хлорирования. Определяюш ей стадией этого четырехстадийного процесса является первая стадия роста цепи (АЯ = + 15 ккал/моль). Как и следует ожидать (кривая В на рис. 3-8), Для этого процесса высока (18 ккал/моль). Следовательно, только атом брома с высокой энергией сможет преодолеть этот барьер и прореагировать с молекулой метана. При умеренных температурах бромирование метана протекает медленно, поскольку в этих условиях невелико число атомов брома с высокой энергией. Бром менее реакционно-способен по отношению к метану, чем хлор, хотя все же процесс бромирова-ния в целом несколько экзотермичен. [c.106]

Во избежание гидролиза реакционная смесь не должна содержать значительных количеств 1зоды. Однако выделение сухой соли диазония требуется далеко не всегда. Значимость реакции дезаминирования можно показать на примере образования сил и-трибромбензола, который невозможно получить непосредственным бромированием, поскольку пара-орто-ориентирующие атомы галоида находятся в этом соединении в мета-положении по отношению друг к другу. Необходимая ориентация может быть достигнута путем бромирования анилина благодаря сильному влиянию аминогруппы. 2,4,б-Триброманилин может быть получен [c.267]

На стр. 326 указывалось, что константы скоростей двух реакций, протекающих при комнатной температуре с разностью энергий активации в 2 ккал/мол, отличаются друг от друга в 30 раз. Однако при 500° отношение констант скоростей будет уже не ЗО/1, а 3,65/1, т. е. уменьшится в 8 раз. В этом случае уже нельзя пренебречь влиянием предэкспоненциального множителя. Если иметь в виду, что п-положение только одио, а о-положения пространственно затруднены, то мета бромирование бромбензола при высокой температуре может найти свое объяснение. [c.344]

Реакция бромирования метана протекает аналогично. [c.579]

Из соответствующего ацетиленового углеводорода получите З-метил-2-пента нон и напишите для него реакцию бромирования и схему окисления. [c.77]

Бромистый метилен получают при бромировании метана или бромистого метила , смешанные бромхлориды метана—бромированием хлористого метила или хлороформа , а также хлорированием бромистого метила . [c.288]

Наряду с четыреххлористым углеродом как средство для тушения специальных пожаров хорошие результаты дают смешанные хлорированные и бромированные метаны. Так, например, хлорбромметан в смеси с 9% бромистого метила и 9% бромистого метилена применялся под обозначением С—В в качестве средства для тушения пожаров самолетов во время второй мировой войны. Этот продукт распыливался давлением двуокиси углерода. Смесь 65% С—В и 35% двуокиси углерода выпускалась под названием дахлаурин (01) [168]. Этот продукт полу чали бромированием дихлорметана в присутствии алюминиевой стружки. Реакция протекала по уравнению [c.210]

Интересно отметить, что пепрсдельпость смеси 1-метилцнклогексепа-1 и 1-метил циклогексена-3 не мон ет быть определена обычными аналитическими методами, бромированием или гидрогенизацией. Непредельность 1-метилциклогексепа-1 определяется неудовлетворительно. [c.260]

Способы получения. Получение галоидных алкилов прямым хлорированием и бромированием предельных углеводородов представляет лищь теоретический интерес (за исключением хлорирования метана и в последнее время пентана), так как реакции зачастую протекают не в одном направлении и приводят к образованию смеси продуктов, соот- [c.96]

При бромировании калиевой соли 4-метил-1-иафталипсульфокислоты бромом в водном растворе получается 1-бром-4-метилнафталин. Каков механизм этой реакции [c.107]

Особая группа нуклеофильных реакций, проходящих с восстановлением субстрата,— реакции с солями сернистой кислоты. Уже сообщалось (см. 10.3), что при действии гидросульфита натрия на нафтолы образуются л -тетралонсульфокислоты. Эти соединения легко дегидрировать, например путем их бромирования и последующего дегидробромирования при действии гидразина. При этом образуются нафтолы, содержащие сульфогруппу в мета-положении к гидроксилу, которые трудно получить иными методами [c.219]

Бромирование метана менее экзотермично, чем хлорирование. Первая стадия развития цеш1 характеризуется высоким эндотермическим эффектом = +16 [c.358]

Бромииридин был получен непосредственным бромированием пиридина из Н-метил-2-пиридона при действии пятибромистого фосфора н бромокиси фосфора из 2-амннопиридипа диазотированием амилнитритом в 20% -ной бромистоводородной кислоте из 2-пири-диндиазотата натрия при растворении в концентрированной бромистоводородной кислоте из 2-аминопиридина диазотированием в присутствии брома и концентрированной бромистоводородной кислоты . Описанный выше метод в основном разработал Крэг. [c.96]

Бромированием, нитрованием, окислением и т.д. феиил-и толилбориой к-т синтезированы многочисл. функциональные производные фенилборной к-ты. Группы В(ОН)2 и B I2 ориентируют замещение в бензольном кольце в мета-положеиие, напр, для В(ОН)2 константы а и а заместителя соотв. -0,01 и -1-0,013. [c.312]

Смотреть страницы где упоминается термин метил бромирование: [c.139] [c.352] [c.218] [c.219] [c.53] [c.518] [c.160] [c.14] [c.578] [c.579] [c.579] [c.579] [c.122] [c.149] [c.290] [c.470] [c.130] [c.358] [c.359] [c.271] [c.135] [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология