Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дииодметан

    Пипероиаль (3,4-метилендиоксибензальдегид) является продуктом деградации алкалоида пиперина (см. раздел 3.5.2). Простейшие способы его получения состоят в окислении изосафрола или взаимодействии протокатехового альдегида с дииодметаном и гидроксидом натрия  [c.381]

    Метиленхлорид превращается в два приведенных выше продукта обмена в присутствии трибутилгексадецилфосфонийбро-мида [40] или некоторых других катализаторов [41]. Реакцию проводят в качающемся автоклаве при 100—110°С от 10 до 20 ч и молярном соотношении H2 l2/NaI, равном 2,4. Хлориод-метан и дииодметан были получены с выходом 67 и 14% соответственно. [c.112]


    Описаны многочисленные варианты этой реакции [119] наиболее часто используется циклоиропанирование по реакции Симмонса — Смита, для проведения которой применяют дииодметан [c.63]

    Метиленбромид (дибромметан), метилениодид (дииодметан) можно получать восстановлением бромоформа или соответственно йодоформа арсенитом натрия  [c.299]

    В ряде реакций образование карбенов как кинетически независимых частиц не доказано, однако промежуточные соединения в этих реакциях ведут себя подобно карбенам. Такие соединения называют карбеноидами. Как пример отметим реакцию Симмонса-Смита (1958 г.), в которой алкен обрабатывают дииодметаном в присутствии цинковой пыли, активированной медью. [c.288]

    МЕТИЛЕНИОДИД (дииодметан) H2IJ, желтая жидк. <пл 4,5-6 С, Г , 181 X (с раэл.) d 3,325, я 1,7425 раств. в СП., эф., ллрхо — в воде (1,42 г в 100 г при 20 С). Получ. взаимод. йодоформа с HI. Примен. в иммерсионном анализе. Раздражает слизистые оболочки, обладает наркотич. действием. [c.331]


Смотреть страницы где упоминается термин Дииодметан: [c.644]    [c.645]    [c.393]    [c.356]    [c.856]    [c.790]    [c.72]    [c.234]    [c.71]    [c.163]    [c.310]    [c.163]    [c.55]    [c.331]    [c.222]    [c.222]    [c.296]    [c.59]    [c.379]    [c.790]    [c.304]    [c.377]    [c.137]    [c.796]    [c.424]    [c.500]    [c.613]    [c.632]    [c.367]    [c.233]    [c.288]    [c.288]    [c.949]    [c.173]    [c.65]    [c.893]    [c.485]    [c.268]    [c.628]    [c.795]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.331 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.63 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.65 , c.212 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.253 , c.256 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.144 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.605 , c.706 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.54 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.173 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.122 , c.207 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте