Некоторые другие катализаторы

Так же, как и некоторые другие катализаторы, полифталоцианины проявляют в реакциях двойственную функцию. В зависимости от количества полифталоцианинов, введенных в реакцию, комплексы выступают в роли как инициатора, так и ингибитора процесса. [c.108]

Реакция Зелинского обратима из бензола под действием водорода на платиновом и некоторых других катализаторах может быть получен циклогексан [c.69]

В работе 69] имеются данные для смесей СН4 и СО2 другого состава и некоторых других катализаторов. [c.201]

Наиболее подходящим катализатором для получения спиртов из сложных эфиров путем взаимодействия последних с водородом под давлением является медно-хромовый катализатор. Именно этот катализатор рассматривается в дальнейшем изложении, за исключением последнего раздела и относящихся к нему таблиц, в которых рассматриваются и некоторые другие катализаторы, имеющие ограниченное применение. [c.8]

Например, отмечалось увеличение скорости реакции дегидрогенизации циклогексана, этилциклогексана, а также дегидрогенизации и дегидратации спиртов в первые часы работы катализаторов с активным металлическим компонентом [65, 101—104], Временное увеличение активности катализатора отмечалось в процессе ароматизации парафиновых углеводородов (14, 24, 105]. При крекинге углеводородов на алюмосиликатных катализаторах отмечалось сохранение каталитической активности вплоть до 5—10% увеличения веса катализатора [106, 107]. Отсутствие отравляющего действия углистых отложений на катализаторе в начальных стадиях угле-накопления отмечалось и другими авторами [108]. Сохранение специфики природы различных катализаторов (медь, силикагель, кварц, а также медь, серебро, золото, железо, кобальт, никель, окись ванадия на силикагеле) после сильного обугливания было отмечено в случае пиролиза бензола (50, 56, 59]. В ряде случаев отмечено изменение специфичности катализатора по мере обугливания. Например, изменяется соотношение между выходами олефинов и арп-матики по мере обугливания катализатора [24, 105]. Двуокись титана, проявляющая в свежеприготовленном состоянии дегидрирующие свойства в реакции с изо-пропиловым спиртом, становится типично дегидратирующим катализатором после обугливания в ходе дегидрогенизации [109]. То же наблюдается с окисью иттрия [ПО, 111] и с некоторыми другими катализаторами. [c.286]

Еще в 1936 г. Молдавский с сотрудниками (Д. А. Н., 343, 1936 Ж. общ. хим., 7, 169, 1835, 1840, 1937 Хим. тв. топл., 7, 282, 559, 1936) показал, что н-гексан, н-гептан, н-октан и диизоамил при температуре 460—470 С, а в некоторых случаях до 550° С, в присутствии окиси хрома, сульфида молибдена, окиси титана, окиси молибдена и некоторых других катализаторов превращаются в соответствующие ароматические углеводороды. [c.714]

Некоторые другие катализаторы шпинельного типа также обладают достаточно высокой активностью [41, 141, 151—153]. Каталитическая активность шпинелей при температуре 200—300° С убывает в ряду манганит меди > хромит меди > [c.233]

Адсорбция водорода на железе и других катализаторах протекает быстро при низких температурах [55, 77, 81, 528—533], когда реакция синтеза и разложения аммиака еще не идет. При высоких температурах (400° С и выше) адсорбция водорода на железе и некоторых других катализаторах незначительна, хотя, например, на рутении — велика [320]. [c.215]

Каталитический процесс Пааля первоначально был использован преимущественно для реакций гидрогенизации. Ввиду того что он был ограничен водными золями, для гидрогенизации органических веществ его применение не могло выйти за пределы узкого круга тех соединений, которые хорошо растворялись в воде. Поэтому долгое время, до разработки способов получения органозолей (20-е годы XX в.), он вообще применялся крайне редко. Сам Пааль чаще всего использовал свой метод лишь для сравнительной оценки каталитической активности платины, палладия, никеля и некоторых других катализаторов гидрирования. [c.57]

Фтористый бор обладает исключительно высокой каталитической активностью в отношении изобутилена. Для полимеризации изобутилена достаточно применять BF3 в количестве 0,03— 0,1%. Реакция длится всего лишь доли секунды, протекает весьма бурно с выделением тепла и без видимого уменьшения скорости с понижением температуры. В табл. 67 приводятся данные о полимеризующей активности BF3 в сравнении с некоторыми другими катализаторами [59]. [c.198]

Для гидрирования ароматических соединений в ограниченной степени применялись также некоторые другие катализаторы, нанример кобальт, родий, палладий и т. д. Опубликован ряд обзоров, посвященных гидрирующим катализаторам и методам их приготовления [69, 81, 180]. Один обзор специально посвящен никелю Реиея [194]. [c.187]

Исследователями [104] была изучена также активность в реакции дегидроциклизации некоторых других катализаторов типа металл — кислотный окисел. Данные исследований для иридия, палладия, родия и платины, нанесенных на окись алюминия, приведены в табл. 47. На рис. 27 приведено сравнение активности этих катализаторов при превращении к-гептана в ароматические и нафтеновые углеводороды. Из рис. 27 видно, что платина и иридий при одинаковых условиях проведения реакции обладают более высокой активностью, чем другие указанные катализаторы. Родий и палладий в реакции дегидроциклизации к-гентана характеризуются наименьшей активностью. [c.561]

Введением в зону реакции катализаторов можно сильно изменить направление крекинга. Так, например, на некоторых катализаторах удается с хорошими выходами получать из предельных углеводородов олефины или диолефины (стр. 64), т. е. осуществлять процесс дегидрогенизации. В присутствии хлористого алюминия усиленно идут процессы изомеризации. На платине и некоторых других катализаторах успешно осуществляются процессы ароматизации (образования ароматических углеводородов). [c.61]

Восстановление альдегидов, кетонов и сложных эфиров в присутствии N1, Со, Си, Р1, Рс1 и некоторых других катализаторов приводит к образованию спиртов первичных — при восстановлении альдегидов и сложных эфиров и вторичных — при восстановлении кетонов [c.112]

Под влиянием третичных аминов, хлорного олова и некоторых других катализаторов окись этилена полимеризуется, образуя твердую белую массу, представляющую собой смесь полимеров состава (СаНО) . [c.211]

Некоторые другие катализаторы [c.106]

Катализаторы. Как уже упоминалось выше, кислотные катализаторы можно подразделить на два класса соли галоидоводородных кислот тина Фриделя —Крафтса и кислоты, способные к переносу протона. Из последнего класса для промышленных процессов алкилирования предложены два катализатора — серная кислота и фтористый водород как наиболее подходящие, так как они являются жидкостями и обращение с ними проще. Однако алкилирование этиленом в их присутствии проходит нелегко, вероятно, вследствие устойчивости образующихся нри этом сложных этиловых эфиров. Этилирование изобутана проходит с исключительно высоким выходом в присутствии хлористого алюминия и некоторых других катализаторов типа катализаторов Фриделя—Крафтса. Разработан промышленный процесс производства 2,3-ди1 етплбутана по [c.309]

Имеются сообщения, что низкомолекулярные парафиновые углеводороды могут быть превращены в ароматические и непредельные не в условиях обычных процессов риформинга на платиновых катализаторах, а под низким давлением на некоторых других катализаторах. В частности, указывается, что процесс де-гидрогенизационного риформинга фракции Се—Сд может быть осуществлен на алюмохромовом катализаторе под давлением, близким к атмосферному, с рециркуляцией или без рециркуляции водорода. В качестве активного колшонента катализатора могут быть использованы также окиси ванадия и других металлов. [c.156]

Метиленхлорид превращается в два приведенных выше продукта обмена в присутствии трибутилгексадецилфосфонийбро-мида [40] или некоторых других катализаторов [41]. Реакцию проводят в качающемся автоклаве при 100—110°С от 10 до 20 ч и молярном соотношении H2 l2/NaI, равном 2,4. Хлориод-метан и дииодметан были получены с выходом 67 и 14% соответственно. [c.112]

Гидрогенизацию с целью облагораживания керосиновых дистиллятов применяли еще в 30-е годы [8—10]. Первые промышленные установки гидроочистки были введены в эксплуатацию в США в 1945 г. Для гидроочистки сернистых керосиновых дистиллятов использовали осерненный вольфрамникелевый катализатор и некоторые другие катализаторы, применяемые при деструктивной гидрогенизации — гидрокрекинге. Глубокое обессеривание (на 80—90%) и обессмоливание керосина достигалось при общем давлении 50—70 ат и температуре 400—420° С. Выход очищенного керосина составлял 100 объемн. % [50, 51]. [c.201]

Второй важнейшей реакцией ар(жатизации является дегидроциклизация парафиновых углеводородов. В 1936 г. В. И. Каржевым с сотр. было показано, что гТри облагораживании низкооктановых бензинов в присутствии окиси хрома и некоторых других катализаторов при 500—550° С парафиновые углеводороды способны превращаться в ароматические. Почти в то же время и также на хромовом катализаторе Б. Л. Молдавский и Г. Д. Каму-шер показали на индивидуальных углеводородах, что имеется прямая связь между исходным парафиновым и образующимся из него ароматическим углеводородом, а также что олефины цикли-зуются легче, чем парафины, и являются, очевидно, промежуточной ступенью при циклизации пара((зинов. [c.214]

В пpи yт Jвии платины и некоторых других катализаторов ароматические углеводороды гидрируются до гомологов циклогексана. [c.109]

Скорость реакции определяется первыми двумя стадиями. В соответствии с этим механизмом, одна молекула изоцианата ирн-соединяется к группе С = 0, а другая — к группе = N. Дока- 1ательства этого заключаются в том, что эксперименты с использованием меченого кислорода 0 показали, что каждая получающаяся молекула СОг содержит один атом кислорода из изоцианата и один — из фосфоленоксида [581] именно это и предсказывается приведенным механизмом. В реакции оказались эффективными также некоторые другие катализаторы [582]. [c.419]

Второй важнейшей реакцией ароматизации является дегидроциклизация парафинов. При облагораживании низкооктановых бензинов в присутствии оксида хрома и некоторых других катализаторов при 500—550 °С парафиновые углеводороды превращаются в ароматические (В. И. Каржев). Было установлено (Б. Л. Молдавский и Г. Д. Камушер), что имеется прямая связь между исходным парафином и образующимся ароматическим углеводородом, а также что олефины циклизуются легче, чем парафины, и являются, очевидно, промежуточной ступенью при циклизации парафинов. Дегидроциклизация протекает гладко при 300—310 °С в присутствии платинированного угля (Б. А. Казанский, А. Ф. Платэ). Так, -октан образует о-ксилол и этилбензол [c.186]

По данным [42], прн превращениях эквимолярной смеси СН и СОа на катализаторе — платина на активированном угле процесс (30) прп температуре 600—650° С не идет совсем, а процесс (29) протекает с глубиной превращения 41%. При температуре 900° С глубина превращения по реакции (30) достигает лишь 3%, а по реакции (29) — 87%. На березовом активированном угле скорости реакций (30) и (29) соизмеримы в интервале температур 700—900° С и превращение идет на 10 и 40% соответственно. На силикагеле при температуре до 750° С проходит лишь процесс (30), правда, с небольшой глубиной, а при более высоких температурах скорости процессов (30)и (29)становятся соизмеримыми. На рис. 18 и 19 приведены данные по превращениям эквимолярной смеси и на некоторых других катализаторах. Все они указывают на большое влияние природы катализаторов, являющейся одним из факторов, определяющих кинетические условия процессов, на превращение смесей СН4 и СО2. Оно сказывается на соотношении скоростей реакций (30) и (29), а также многих других, в частности вторичных реакций конверсии метана, окиси углерода и продуктов уплотнения водой, получающейся по реакции (30), а также высокотемпературной реакции окисления продуктов уплотнения двуокисью углерода [c.201]

Как видно из приведенных данных, Н2504, ВРз и некоторые другие катализаторы ориентируют вступающую алкилирующую группу главным образом в /гара-положение. Феноляты алюминия, окись алюминия, напротив, способствуют образованию орто-замещенных алкилфенолов. Преимущественно о-алкилфенолы образуются также при термическом алкилировании фенолов олефинами (в отсутствие катализаторов). Однако четкой границы между орто- и пара-направляющими алкилирование катализаторами провести нельзя. В определенных условиях они могут менять свою селективность. Так, Н2504, которая является типичным -алкили-рующим катализатором, рекомендуется [21] для получения о-трет-бутилфенола при непрерывной ее дозировке в реакционную массу в процессе алкилирования. Хлористый алюминий также способствует /г-алкилированию и обычно применяется в реакциях Фриделя— Крафтса, но вместе с тем описан [22] катализатор, приготовленный из фенола и хлористого алюминия с грег-бутил хлоридом в качестве промотора, обладающий избирательностью о-алкилирования. Селективность процесса может быть изменена н в отношении диалкилпроизводных. Так, указанный катализатор [22] в безводной среде дает продукт [23], совершенно не содержащий 2.6-диалкилфенола, однако в присутствии даже следов воды (6,2-10- —34-10- моля) выход 2,6-ди-грег-бутилфенола прн алкилировании фенола изобутиленом достигает 85—92%. [c.217]

В процессе риформинга применяют платиновые, рение-вые и некоторые другие катализаторы. Используемые катализаторы выполняют двойную роль, т. е. они бифункциональны. Платина, рений и другие металлы осуществляют дегидрирующие функции, а носитель - оксид алюминия, алюмосиликаты - кислотную функцию, которая обусловливает протекание реакции изомеризации. Для увеличения кислотности носителя в него вводят галогены (фтор или хлор). Это способствует замедлению реакции крекинга, стабилизует высокую дисперсность платины. Катализаторы АП-56 и АП-64 содержат соответственно 0,56 и 0,64 % платины. Платиноре-ниевые катализаторы содержат 0,30-0,35 % платины и столько же рения. Они обеспечивают более высокие выходы катализата с большим октановым числом, более стабильны и лучше регенерируются. Стабильность работы катализатора увеличивается, если предварительно его прокаливают при 500 °С и подвергают гидроочистке при 300-370 °С. [c.60]

Небезынтересно отметить, что значения кажущейся энергии активации циклизации алканов над активированным углем, равные 40000 ккал -моль по наблюдениям Ф. И. Бурикова), численно совпадают с аналогичными величинами для хромовых и некоторых других катализаторов [167]. [c.218]

В предыдущей главе было показано, что присутствие комплексообразующих агентов при полимеризации под влиянием металлорганических соединений вносит существенные изменения в кинетику полимеризации и структуру полимеров. Известны бодее сложные каталитические системы, представляющие собой двух- и трехкомпонентные комплексы, отличающиеся высокой эффективностью действия и стереоспецифичностью — алфиновые катализаторы, катализаторы Циглера—Натта и окисные катализаторы. Общей чертой для них является образование координационных комплексов катализатор—мономер, которое предшествует гетеролптическому разрыву связи в мономере. Подобный механизм может быть распространен и на некоторые другие катализаторы полимеризации. [c.399]

При окислении метана на различных катализаторах и водорода на платине нами установлено, что, по-видимому, существует два различных механизма гетерогенно-гомогенных процессов каталитического окисления. Мы проверили, что метан очень хорошо окисляется в СО2 и Н2О на асбесте, никеле, серебре, пермутите, железе, окиси цинка, смеси окиси цинка с окисью меди, силикагеле, размолотом кварце, латуни и других катализаторах. Даже в условиях закалки формальдегид появляется лишь в небольших количествах. Только на кварце, окиси бериллия, фарфоре и некоторых других катализаторах СН2О образуется в значительных количествах, но при одном обязательном условии — применении закалки. Без нее образуются СОг, Н2О и лишь небольшие количества формальдегида. [c.69]

Катализаторы срштеза высших спиртов близки к метанольным-, но требуют обязательной активации щелочами. Хорошей активностью обладают ZnO—AlgOg—KgO и ZnO—V2O5—KgO и некоторые другие катализаторы. Температура процесса 425—450°, давление 250 ат, объемные скорости значительно ниже, чем при синтезе метанола (8 ООО—10 ООО объемов газа на объем катализатора в час). Оптимальное отношение СО Hg, по данным Е. М. Бочаровой и Б. Н. Долгова, равно 1 1. Выход спиртового конденсата составляет 300—400 ZjHM газа. Около 50% этого количества падает на метанол, другие 50% — на высшие спирты. Во фракции высших спиртов преобладает изобутиловый спирт, являющийся весьма ценным химическим сырьем. Дегидратацией изобутилового спирта получают изобутилен, широко применяемый в производстве пзо-октана и синтетического каучука (изобутил-каучук). [c.501]

М. М. Дашевский и Г. П. Петренко изучали условия хлорирования аценафтена хлористым сульфурилом в присутствии хлористого алюминия и некоторых других катализаторов до 4,5-дихлораценафтена [707]. В оптимальных условиях 4,5-дихлораце-нафтена образуется около 75—78% от теории. Одновременно получается около 10% монохлораценафтена и 10—15% смолы. Из испытанных катализаторов (хлористый алюминий, хлорное железо, иод, сера, пиридин) лучшие результаты дал хлористый алюминий. [c.60]

Каталитическое дегидрирование тиофана в присутствии платины на угле и сульфида никеля на окиси алюминия впервые осуществили Юрьев и Борисов [61]. Они получили тиофен с выходом 32%. Оболенцев и Машкина [62] использовали для этой реакции алюми-ниево-кобальт-молибденовый катализатор промышленного типа при 400—500°С и добились увеличения выхода тиофена до 78%. 2-Ме-тил- и 2-этилтиофаны также дегидрируются до соответствующих тиофенов с выходом до 60% [63]. Над окисью хрома на боксите, а также на некоторых других катализаторах промышленного типа можно осуществить одновременное дегидрирование тиациклопен-танового кольца и боковой цепи, например получить из 2-этил-тиофана 2-винилтиофен [64]. [c.107]

Решающее влияние на гидрогенизацию этилена оказывают катализаторы. В присутствии никеля, кобальта, платины, палладия, железа, меди и некоторых других катализаторов гидрогенизация этилена нацело идет yHie при умеренных и низких температурах и нормальном давлении. При повышенных температурах и давлениях скорость данной реакции, естественно, увеличивается, однако нри температурах порядка 300° и выше начинает приобретать значение ее обратимость. [c.533]

Впервые конденсация ХМЭ с олефинами была осуществлена в присутствии хлоридов цинка и висмута, четыреххлористого олова и некоторых других катализаторов Фриделя — Крафтса [226]. Специалистами фирмы Маратон было испытано большое число катализаторов этого типа и установлено, что наиболее эффективным из них является четыреххлористый титан. В его присутствии достигается 70%-ный выход ХМБМЭ, считая на полностью превращенный ХМЭ. Реакция проводится при мольном отношении Mso- iHg к ХМЭ равном [c.94]

Наиболее медленной стадией синтеза аммиака на железном и некоторых других катализаторах является химическая адсорбция азота на поверхности катализатора. Некоторое увеличение скорости реакции достигается при избытке азота в азотоводородной смеси. Адсорбированный азот образует на поверхности железного катализатора соединения с атомами железа. [c.238]