Дибромметан

Дибромметан см. Метилен бромистый. [c.86]

Метилен бромистый (дибромметан) [c.947]

Ни один растворитель при достаточной толщине слоя полностью не прозрачен во всей области инфракрасного спектра. Четыреххлористый углерод Р практически прозрачен (толщиной до 1 мм) от 4000 до 1700 см (от 2,5 до 6 мкм). Хлороформ Р, дихлорметан Р и дибромметан Р являются также подходящими растворителями. Сероуглерод ИК (толщиной до 1 мм) пригоден как растворитель до 250 см (40 мкм), за исключением областей 2400—2000 см- (4,2—5,0 мкм) и 1800—1300 см (5,5—7,5 мкм), в которых обнаруживает сильное поглощение. Следует также отметить слабое поглощение сероуглерода при 875—845 см- (11,4—11,8 мкм). Другие растворители имеют относительно узкие области пропускаемости. [c.46]

К идеальным системам относятся смеси жидкостей, близких но свойствам дибромметан — 1,2-дихлорэтан, н-гексан — -гептан, тетрахлорид углерода — тетрахлорид кремния. [c.72]

Пропанон + декан Метилацетат + циклогексан Диоксан + гептан Диоксан + гептан Бутанон-2 + додекан Бензол + гептан Бутанон-2 + гептан Бутанон-2 -I- гексан Циклогексан + диоксан Ацетон + гексан Тетрахлорид углерода ч- фуран Метилацетат ч- бензол Циклогексан + 2,3-диметилбутан Циклогептан + 2,3-диметилбутан Дихлорметан -I- фуран Циклогептан + циклопентан Циклогептан циклогексан Циклогептан -I- циклооктан Циклопентан + 2,3-диметилбутан 1,2-Дихлорэтан + метанол Тетрахлорид углерода + циклопентан Тетрагидрофуран циклопентан Дихлорэтан -I- метанол Дихлорметан -I- ацетон Пропанол-1 + гептан Диметилсульфоксид + дибромметан [c.139]

Наличие в жирах полихлордибензодиоксинов можно установить методами газожидкостной хроматофафии. В процессах выделения и рафинации в растительные масла могут попадать и другие галогенсодержащие соединения, особенно при обработке хлорированной водой. К таким экологоопасным соединениям относятся хлороформ, трихлор- и тетрахлорэтилен, дихлорбромметан, хлор-дибромметан, трибромметан. Итальянскими исследователями установлено, что стандартные методики газожидкостной хроматофафии не позволяют разделить и идентифицировать указанные соединения. Более эффективных методов для этой цели пока не создано. [c.97]

Дибромметан см. Метилен бромистый (Дибромметил)-бензол см. Бензаль бромистый [c.153]

Р этом случае более активным является аликват 336, а не ТЭВАХ, Реакция ведется при кипячении. Для фенола, алкилфенолов и р-нафтола выходы ди(арилокси) метанов составляют 80—97 / , для пирокатехина — всего 39%, так что в этом случае более выгодна приведенная выше методика с дибромметаном [130] [c.76]

Для запалненил колонки сорбент суспекщируется в жадкости. Для заполнения колонок сс бентаин с обращенными фазами может быть использован метанол. Еще лучщих результатов можно достичь с использованием плавающих суспензий. При этом разница в плотностях твердой фазы и жидкости компенсируется специфически вы раемой диспергирующей жадкостью, такой, как дибромметан. [c.270]

Таубе [689а] исследовал влияние-концентрации азотной кислоты на экстракцию комплекса плутония (IV) сг тетрабутиламмонийнитратом смешанными растворителями. Автор установил, что в зависимости от природьь растворителя коэффициент распределения плутония достигает максимума при определенной концентрации азотной кислоты. Так, например, коэффициент распределения плутония получается наибольшим при использовании и смеси бензола с толуолом (5—6 ЛГ с хлороформом или дибромметаном [c.350]

Небольшое влияние растворителя на скорость такой реакции с дибромметаном показывает, что активированный комплекс, образующийся в процессе переноса атома брома, по степени разделения зарядов не отличается от реагентов. Дипольный момент молекулы типа пиридинильного радикала, вероятно, должен быть равен (О—10) 10 Кл-м (О—3 Д). Дибромметан также обладает умеренным дипольным моментом 5-10 Кл-м (1,5 Д). Учитывая небольшое влияние растворителей на скорость реакции, можно считать, что дипольный момент активированного комплекса равен (0—10) -10- > Кл-м [214, 570]. [c.261]

Метиленбромид (дибромметан), метилениодид (дииодметан) можно получать восстановлением бромоформа или соответственно йодоформа арсенитом натрия [c.299]

Образование циклопентана из а,ш-дибромида [77] (общая методика). Комплекс (51) получают п зИи реакцией Ы1(со(1)2 (2 ммоль) с 2,2 -бипириди-лом (6 ммоль) и 1,4-дибромбутаном (1 ммоль) в ТГФ (10мл) при 0°С в атмосфере азота. К полученному комплексу при О °С добавляют дибромметан (2 ммоль) смеси позволяют нагреться до комнатной температуры (4 ч). Фильтрование и перегонка дают циклопентан (70%). [c.102]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.72 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.255 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.572 , c.579 , c.580 , c.582 , c.704 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.596 ]

Производство хлора и каустической соды (1966) -- [ c.114 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.49 , c.59 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.54 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.244 , c.275 , c.276 ]

Справочник по производству хлора каустической соды и основных хлорпродуктов (1976) -- [ c.175 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.357 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология