Метилениодид

Обычно карбеноиды генерируют в реакционной смеси в присутствии алкена. Типичным карбеноидом является реактив Симмонса-Смита, получаемый из метилениодида под действием сплава цинка и меди [c.168]

Недавно фосфоран заменили на реактив Гриньяра, полученный из метиленбромида или метилениодида [c.152]

Дегалоидирование метилениодида и метиленбромида легко удается при действии на них магния вз фирн ом растворе с легким подогревом реакционной смеси для наступления реакции [c.468]

Русский химик А. М. Бутлеров в 1861 г. из метилениодида получил полимер формальдегида, а на основе последнего впервые получил сахаристое вещество метиленнтан , т. е. осуществил первый полный синтез сахаристого вещества. [c.10]

Смесь а-хлорнафталина е метилениодидом (лЬ = 1,337+ 1,741) [c.387]

В реакции Симмонса—-Смита между метилениодидом и цинк-медной парой образуются цинкорганические карбеноиды типа (50), которые представляют собой мощные и широко используемые реагенты циклопропанирования [64]. Альтернативой, способной к более широкому применению, является система диэтилцинк — ме-тилениодид (EtZn H2l) так, метилциклопропаны можно синтеаи-ровать на основе 1,1-дииодэтана [65]. [c.594]

Раствор серы в метилениодиде [c.387]

Примечания. 1. Молекулярная масса ЭМА, из которого получен ЭОМ, равна 2 10 . 2. Использовалась смесь этиленгликоля с 2-этоксиэтанолом (60 40, об.). 3 Значение 7 для ЭМА рассчитано из б для смеси метилениодида с полигликолем 15-200 (сополимер этиленоксид — пропиленоксид общей молекулярной массы 2600). [c.264]

Медь — метилениодид синтез [c.419]

Формамид. . . . Метилениодид. . а-Бромнафталин Трикрезилфосфат а-Бутилнафталин [c.13]

КАРБЕНОИДЫ. В заключение мы должны сказать, что известны вещества, которые ведут себя подобно карбенам, но на самом деле не являются свободными карбенами. Это карбеноиды. Наиболее известен из пих так называемый реагент Симмонса — Смита, его получают из метилениодида п ципк-медной пары. Этот реагент очень удобен для синтеза производных циклопропана с его помощью метилен (в виде циикорганического соединения) взаимодействует с алкеном, присоединяясь к нему, при этом не наблюдается [c.342]

На примере метилениодида и нормальных углеводородов была исследована адгезия на поверхностях, имеющих в молекулах группы СНз и Ср2. Краевой угол при смачивании этих поверхностей обозначим соответственно через 0с и 0р. [c.18]

Жидкость. ............ Метилениодид Гексан [c.18]

Вода. ... Глицерин. . Формамид. . Метилениодид [c.29]

Этот синтез представляет собой второй метод метиленирования альдегидов и кетонов. Реактив Гриньяра приготавливают in situ, для чего эфирный раствор эквивалентных количеств метиленбромида (или метилениодида) и карбонильного соединения приливают к взятой в избытке амальгаме магния в эфире. Следует избегать большого избытка метиленгалогенида. С рядом альдегидов и кетонов выходы составляют в среднем 70%. [c.152]

Водой гндролнтнческн расщепляется растворяется без разложения в тетрахлорнде углерода, хлороформе, сероуглероде, бензоле, этаноле, диэтиловом эфнре и метилениодиде. [c.826]

Метиленбромид (дибромметан), метилениодид (дииодметан) можно получать восстановлением бромоформа или соответственно йодоформа арсенитом натрия [c.299]

Однако в ряде случаев наблюдается неодинаковое электрохимическое поведение указанных типов деполяризаторов, что обусловлено определенными, сохраняющимися в течение некоторого (обычно весьма короткого) промежутка времени, различиями между образующимися на электроде веществами и теми же соединениями, присутствующими в растворе [694]. Одной из причин таких различий является эффект наследования , при котором электродный продукт в известной мере сохраняет ( наследует ) некоторые свойства исходного, вступающего в электрохимическую реакцию вещества. Так, продукт электродной реакции может в какой-то степени сохранить на поверхности электрода ориентацию исходного вещества, его адсорбируемость, степень сольватации и некоторые другие свойства. По-видимому, наследование ориентации исходного вещества вызывает сдвиг (до нескольких десятков милливольтов) последующих волн на полярограммах некоторых полибромтиофенов, по сравнению с Еу первых волн соответствующих бромтиофенов с меньшим числом атомов брома [695]. По данным М. Штакельберга и В. Штраке [468], иодистый метил дает волну с i/, = —1,63 в, тогда как вторая волна на полярограмме метилениодида и третья — йодоформа имеют Еу , равные соответственно —1,53 и —1,50 в. В той же работе [468] можно найти еще несколько подобных примеров. [c.190]

МЕТИЛЕНИОДИД (дииодметан) H2IJ, желтая жидк. <пл 4,5-6 С, Г , 181 X (с раэл.) d 3,325, я 1,7425 раств. в СП., эф., ллрхо — в воде (1,42 г в 100 г при 20 С). Получ. взаимод. йодоформа с HI. Примен. в иммерсионном анализе. Раздражает слизистые оболочки, обладает наркотич. действием. [c.331]

Иодистый метилен, или метилениодид, H2J2 — тяжелая жидкость с высокой относительной плотностью (3,333 при 15° С) благодаря этому она применяется при исследовании горных пород для разделения минералов по их плотности. [c.188]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.45 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.232 , c.299 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.40 , c.52 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.331 ]

Количественный микрохимический анализ минералов и руд (1961) -- [ c.75 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология