Изосафрол

Родоначальное диоксисоединение, монометильным производным которого является ванилин, носит название протокатехового альдегида. Метиленовое производное последнего, пиперональ, легко получается из сафрола — метиленового эфира. 3,4-диоксиаллилбензола (т. пл. 11°С т. кип. 233 °С). Сафрол является главным компонентом сасса-фрасового масла в промышленности его выделяют из камфарного масла. При нагревании сафрола со щелочью двойная связь мигрирует, и он превращается в изосафрол (ч -изомер —т. кип. 243 °С транс-то-мер —т. кип. 248 °С). Последний окисляется, образуя пиперональ — соединение, обладающее приятным запахом гелиотропа (т. пл. 37 °С т. кип. 263 °С) [c.385]

Изосафрол (И1) содержится в масле иланг-иланг, т. кнп. 253°. При мягком окислении из нзосафрола получается пиперонал (стр, 631). [c.547]

Изосафрол дает пиперонал [c.217]

Пипероиаль (3,4-метилендиоксибензальдегид) является продуктом деградации алкалоида пиперина (см. раздел 3.5.2). Простейшие способы его получения состоят в окислении изосафрола или взаимодействии протокатехового альдегида с дииодметаном и гидроксидом натрия [c.381]

HXH- H, + NH2SOзH H, H = HSOзNH,. Правильность предложенного строения подтверждается окислением полученной кислоты перманганатом каппя в бензойную кислоту, а также превращением ее в натрпевую соль коричной кислоты взаимодействием с формиатом натрия. Анетол и изосафрол образуют сульфокислоты с аналогичными свойствами. [c.194]

Сафрол (И) содержится в сассафрасовом и камфарном маслах из последнего он получается в промышленном масштабе т. пл. 11°, т. кнп. 233°. 1Три кипячении с раствором едкого кали сафрол изомеризуется в изосафрол. [c.547]

Пиперониловая кислота была получена раскислением пипери-новой кислоты 1, пиперонала сафрола и изосафрола перманганатом калия. Она была получена также действием иодистого метилена на протокатеховую кислоту в присутствии щелочи. [c.418]

Это действительно нанример для п р о п е н н л- и аллилбензолов и продуктов их замещения пропе-ниловые соединения обладают наибольшей скоростью реакции. На рис. 1 дана диаграмма скоростей реакции окисления следующих изомеров эвгенола и изоэвгенола, сафрола и изосафрола и смеси равных частей эвгенола и изоэвгенола. Как видно из этой определить приблизительное [c.30]

О—СНо протокатеховой кислоты, т. ПоТ. 228°, является продуктом оки- сления ряда растительных вещесгв (алкалоида перца — пи-перина, сафрола, изосафрола и др.). [c.664]

В качестве примеров веществ с аллильными или проиенильными боковыми цепями можно привести эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосафрол, а в качестве веществ с гидроксильными, карбонильными или карбоксильными группами — коричный спирт, коричный альдегид, коричную кислоту, конифериловый спирт, кофейную кислоту и т. д. Не содержащие кислорода Сз-цепи встречаются главным образом в соединениях с гидроксильной группой в пара-положении. [c.1141]

К этилену и различным замещенным этиленам родан присоединяется с образованием веществ, содержащих две родангруппы. Эта реакция является, повидимому, общей, так как установлено, что в нее вступают такие соединения, как амилен, циклогексен, аллиловый спирт, пинен, стирол, стильбен, анетол, изосафрол, олеиновая и другие ненасыщенные кислоты. Выходы при этом почти всегда получаются количественные. Родан присоединяется к а, -ненасыщенным кетонам, но не присоединяется к а, -ненасыщенным кислотам. Присоединение к другим а, -ненасыщенным карбонильным или аналогичным соединениям не изучалось. Соединения с сопряженными двойными связями реагируют с роданом так же, как с галоидами, присоединяя две родангруппы, вероятно в положения 1,4. В литературе описаны реакции с бутадиеном, изопреном и диметилбутадиеном. Соединения ацетиленового ряда, поведение которых в этой реакции было описано (ацетилен, фенилацетилен и толан), присоединяют одну молекулу родана, образуя производные дироданэтилена. Выходы при этом ниже, чем при присоединении к двойной связи. [c.232]

Сафрол, изосафрол, эвгенол и изозвгенол также присоединяют родан по двойной связи боковой цепи [9, 5381. [c.42]

Манская и Емельянова [153] энзиматически окисляли пероксидазой изоэвгенол, изосафрол и анетол, получая кристаллический ванилин, гелиотропин и аубепин соответственно. [c.761]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.385 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.516 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.381 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.30 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.151 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.246 , c.635 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.516 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.108 , c.275 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.202 , c.292 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.332 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.209 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.377 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.370 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.179 , c.268 , c.405 , c.409 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.93 , c.114 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.142 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.246 , c.249 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.496 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.238 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.173 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.35 , c.342 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.496 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.121 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.134 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.48 , c.66 , c.483 , c.484 , c.490 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.505 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.190 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология