Симмонса Смита реакция

Л -триметилсилилацетамид триметилсилилдиэтиламин триметилхлорсилан — магний триметилхлорсилан — натрий трихлорсилан — бора трихлорид трихлорсилан — дихлоробис(бензонитрил) палладий трихлорсилан— меди(I) хлорид триэтилсилан — хлоротрис (трифенилфосфин) родий цинк — триметилхлорсилан Силилирование, обзор [1352] Симмонса — Смита реакция 1, 147, [c.113]

Многие св-ва молекул (напр., полярность, хиральиость) непосредственно зависят от их симметрии. вХохштрассер Р., Молекулярные аспекты симметрии, пер. с англ.. М., 1968. См. также лит. к ст. Симметрия кристаллов. П. М. Зоркий. СИММОНСА — СМИТА РЕАКЦИЯ, получение цикло- [c.527]

СИММОНСА-СМИТА РЕАКЦИЯ, превращение алкенов в циклопропаны под действием метилиодида и пары Хп-С 1. Предполагают, что активная частица в этой р-ции-иодид иодметшщинка (ф-ла I реагеит Симмонса-Смита), к-рый и переносит метиленовую группу на двойную связь, предположительно, путем первоначального присоединения реагента и послед, отщепления 2п1з [c.351]

Для синтеза функционально замещенных Ц. используют р-ции внедрения по связи С = С при действии диазоэфиров (кат.- комплексы Си и Rh) или диазометана, генерируемого в присут. комплексов Pd элиминирование HHal из у-галоген-замещенных кетонов, эфиров или нитрилов взаимод. олефинов с H2I2 в npn jT. пары Zn - Си (см. Симмонса-Смита реакция)-, термич. разложение пиразолинов [c.374]

Симмонса— Смита реакция. Диазометан. Иодметилртути иодид [c.643]

Хохштрассер Р., Молекулярные аспекты симметрии, пер. с англ.. М., 19SS. См. также лит. к ст. Симметрия кристаллов. П. М. Зоркий. СИММОНСА — СМИТА РЕАКЦИЯ, получение щшло-пропанов [c.527]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.77 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.527 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.594 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.527 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.168 ]

Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.296 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология