Масло реакции

Получение карбоновых кислот из спиртов С4— j2 (изобутилового масла). Реакция, протекающая по уравнению [c.498]

Таким путем осуществляется превращение жидких жиров (масел) в твердые, которые используют в производстве пищевого маргарина - ценного заменителя сливочного масла. Реакция гидрогенизации жира протекает по уравнению [c.349]

Приготовление стандартного раствора для титрования. Для приготовления реагента (димсилнатрий) 200 мл диметилсульфоксида добавляют к 0,6—1 г 50%-ной смеси NaH — минеральное масло, предварительно промытой двумя порциями петролейного эфира, по 10—15 мл каждая, для удаления минерального масла. Реакцию проводят в атмосфере азота при температуре 50—60 °С при постоянном перемешивании. Для завершения реакции, о котором судят по прекращению выделения газообразного водорода, требуется 3—4 ч. Готовый раствор реагента прозрачен и окрашен в бледно-зеленый цвет. Хранить реагент можно в колбе под слоем азота. В качестве дополнительной меры предосторожности раствор реагента в колбе можно покрыть слоем минерального масла толщиной около 1 см. При комнатной температуре реагент можно хранить по крайней мере в течение недели, и при этом он теряет лишь 1—3% активности. Приблизительно 50 порций реагента было приготовлено без каких-либо затруднений. (Внимание Сообщалось о случаях разрыва сосудов в результате резкого повышения давления при добавлении NaH (3,27 молей) к диметилсульфоксиду (19,5 молей) и нагревании смеси до 50 °С при механическом перемешивании [72, 73]), [c.57]

Эндосперм состоит из многоугольных клеток и содержит алейроновые зерна и капли жирного масла (реакция с Суданом III). Ткань семядолей отличается более мелкими клетками. [c.372]

Обычно фенол растворяют в необходимом количестве водного раствора едкого натра и при перемешивании или встряхивании раствора добавляют с небольшим избытком диалкилсульфат. В большинстве случаев продукт реакции выделяется в виде осадка или масла. Реакция протекает легко на холоду или при слегка повышенной температуре, но при этом в реакцию вступает только одна алкильная группа диалкилсульфата. [c.140]

Через 5 —10 минут начинает выделяться окись фенил-арсина в виде масла. Реакция заканчивается в течение 1 — Р/о часов, и масло оседает на дно колбы. Водный слой сливают, а масло выливают [c.183]

В начале процесса, когда вода взаимодействует с негидролизованным маслом, реакция является гетерогенной (так как растворимость их друг в друге очень мала) и протекает медленно. По мере выделения жирных кислот в свободном виде растворимость воды в масле увеличивается и реакция продолжается в основном в органической фазе. Скорость ее значительно увеличивается, особенно при повышенных температурах. Образующийся глицерин переходит в водную фазу. Устанавливающееся равновесие не зависит от температуры, что обусловлено отсутствием заметного теплового эффекта реакции. [c.643]

Конденсация масел с галоидирован-ными парафинами, имеющими длинные углеродные цепи температура ниже температуры разложения масла реакцию желательно проводить в отсутствии (кислорода присутствие хлористого водорода дает лучший цвет и лучшие выходы полученное масло имеет повышенную устойчивость против окисления, улучшенные смазочные свойства и индекс вязкости смазочное масло можно с помощью селективных растворителей разделить на бедную и богатую парафином части, первая, менее ценная часть, может быть улучшена [c.424]

Формиат подается шнековым питателем 5 из бункера в смеситель, куда при перемешивании приливается купоросное масло. Реакция с формиатом сопровождается выделением тепла. Температуру реакции поддерживают на уровне 60°, регулируя ее охлаждением смесителя водой и скоростью прили-вания купоросного масла. [c.72]

Температура окисления — один йз важнейших факторов процесса. На рекомендованных режимах [34] — быстрое поднятие температуры до 250—300° С с последующей выдержкой при 120—180° С, — а также других режимах с искусственным поддержанием температуры за счет внещнего нагрева, были получены отрицательные результаты. Нашими работами установлено, что маслорастворимые присадки хорошего качества можно получить на режиме автоокисления масла. Реакция протекает следующим образом при достижении температуры, строго определенной для каждого масла и зависящей, кроме того, от скорости его нагрева, прекращают электрообогрев реактора. [c.56]

В процессе получения уплотненных олиф масло сгущается, повышаются его вязкость, удельный вес и кислотное число, но понижается йодное число. Это указывает на уменьшение числа двойных связей, что происходит благодаря кислородной или бескислородной полимеризации молекул масла. Реакции полимеризации аналогичны приведенным ранее при объяснении сущности высыхания растительных масел. [c.246]

В результате были получены следующие данные вазелиновое масло, углеводы, соевое и льняное масла реакции не давали. При изучении действия жирных кислот, вводимых в количестве 2 мг в 0,1 мл вазелинового масла было выявлено, что кислоты с числом углеродных атомов меньше 18 не вызывали некроза. Некроз не наблюдался также при действии насыщенных жирных кислот и ме-тиловых эфиров как насыщенных, так и ненасыщенных жирных кислот порядка 13 (более высокомолекулярные не испытывались). [c.300]

Вязкость кинематическая при 50° С, сст........... Содержание механических примесей.............. Кислотное число, мг КОН на 1 г масла............ Реакция водной вытяжки................... Содержание водорастворимых щелочей и кислот........ Наличие эмульсии с водой.................. Понижение температуры вспышки от первоначальной, °С. .. Изменение на 25% Наличие осадка 0,6 Нейтральная Отсутств, 10 [c.9]

Все однокомпонентные растворители и смеси представляют собой летучие, однородные, прозрачные, бесцветные жидкости со свойствен-, ным им характерным запахом. Они не должны содержать влагу, механические примеси и минеральные масла. Реакция водной вытяжки растворителей должна быть нейтральной (кислотность не более 0,1 мг КОН/г). [c.133]

Реакция эмульгирования. Характерна только для плохо очищенных смазочных масел. Хорошо очищенные смазочные масла реакции не дают. [c.95]

Реакции на стоваин 1)К 0,05 гр. стоваина прибавляют 1 куб. см. смеси равных частей соляной и азотной кислот после осторожного выпаривания всей этой массы на водяной бане остается бесцветный, остро пахнущий сироп к нему прибавляют 1 куб.см. спиртойого раствора едкого кали и всю эту смесь опять осторожно выпаривают на водяной бане, при этом появляется фруктовый запах ) после того, как весь спирт испарился, прибавляют небольшое количество воды, тогда выделяются капли масла. Реакция эта очень характерна для стоваина, [c.231]

Нагревают. в запаянной трубке смесь 5 г р-толуолсульфамида, 50 см концентрированной иодистоводородной кислоты и 7 / иодистого фосфония. Реакция начинается приблизительно при 75°, что видно по появлению коричневого окрашивания, исчезающего при перемешивании смеси. При повышении температуры до 80—85° и частом перемешивании начинает выделяться р-толилмеркаптан в виде слабо окрашенного масла. Реакцию можно считать законченной, если раствор при стоянии больше не окрашивается, что обычно наблюдается приблизительно через 25—30 мин. Реакционную смесь выливают в 300 см воды, охлаждают до 0° и тиокрезол отфильтровывают. Выход 3,1 г темп. пл. после перекристаллизации из разбавленного спирта 44° [c.507]

Па деревянном помосте был установлен чугунный эмалированный котел, снабженный змеевиком (или рубашкой) для обогрева для плавки фенола. Расплавленный фенол спускался самотеком в расположенные ниже чугунные эмалированные аппараты с мешалкой, куда предварительно наливалось купоросное масло. Реакция шла со значительным выде-ленпем тепла, вследствие чего температура поднималась до 50 — 75° (на других заводах сульфирование фенола производилось в кислотоупорных гончарных горнах, куда сперва заливалось отвешенное количество фенола и к последнему из мерника добавлялось купоросное масло. Содержимое горшков перемешивалось вручную стеклянной палкой или алюминиевой трубкой. Иногда горшки окружали изоляцией из материала, не проводящего тепло, для достижения более высокой температуры при сульфировании и медленного охлаждения). [c.284]

Для получения присадки ВНИИ НП-354 загружают алкилфенол в аппарат 5, куда также подают масло-раз-бавитель и 24,5% пятисернистого фосфора в виде суспензии в масле. Реакцию осуществляют при 70-110 С. Продукт фосфоросернения после отстаивания и центрифугирования обрабатывают в аппарате 8 оксидом цинка (10%, считая на алкилфенол). Температура процесса 80-85 С. После сушки при 110 С присадку ВНИИ НП-354 в смеси с 1% отбеливающей глины фильтруют при 100-110 С или центрифугируют. [c.71]

Хлористый алюминий и фтористый бор, а также некоторые другие галоидные соединения являются весьма сильными полимеризую-щими агентами. При обычных температурах они вызывают полимеризацию этилена, изобутилепа и других олефинов в соединения различного молекулярпого веса. В присутствии BFg этилен и пропилен образуют желтое или краснокоричневое масло. Реакция сильно ускоряется добавками воды или HF, а также мелкодисперсного никеля. Степень полимеризации зависит от применяемого давления. При 50—100 ат удается получить масло, не уступающее по вязкостным свойствам стандартным нефтяным маслам и имеющее весьма низкую температуру застывания (около —30°). Полимеры имеют эмпирический состав ( Hg) , что отвечает структурной формуле — Hg— Hg— Hg— Hg— Hg— и т. д. (состав природных смазочных масел значительно более сложен и неоднороден). [c.289]

Переэтерификация (обменная реакция мелоду эфиравга) особенно пшроко испо.тьзуется для улучшения иленкообразующих свойств голувысыхаю-щих масел для этого их нагревают с высыхающими маслами. Реакция часто протекает также нри высокотемпературной обработке М. р., напр, при термич. полимеризации, изготовлении олиф, масляных лаков. [c.72]

Аналогичные результаты получаются, если проводить реакцию в приборе из увиолевого или кварцевого стекла. В этом случае реакция начинается значительно медленнег, даже при облучении мощной лампой накаливания. Эту реакцию можно провести, как описано выше, но прекратить облучение, когда начинается осаждение масла. Реакция продолжается, не замедляясь, и в темноте. При этом получаются практически такие же выходы, как и при непрерывном облучении. [c.343]

Левассер [36] прике-нил потенциометрическое титрование для исследования процесса образования масляногли-фталевых смол и установил, что по мере понижения количества растительного масла реакция протекает медленнее. Исследование смол при помощи хроматографического разделения на колонке с силикагелем показало, что смолы химически неоднородны и состоят из фракций с различным содержанием жирных кислот. [c.144]

По химическому строению ситостерол отличается от эргостерола тем, что имеет в молекуле только одну двойную связь-в кольце, а в боковой цепи метильная группа заменена этиль-ной. Стеролы и их эфиры содержатся главным образом в семенах различных растений и могут быть обнаружены в растительных маслах реакциями Сальковского, Либермана — Бурхардта (см. стр. 147) и Витби. Особенно богаты стеридами и стеролами дрожжи, из которых в промышленности добывается эргостерол для последующего превращения его в витамины группы О. [c.277]

Свойство хромогенов окрашиваться от воздействия некоторых реагентов используется в аналитической практике для определения природы жира. Окраска, возникающая под действием специального реагента, характерна лишь для одного какого-либо жира. Так, к числу хромогенов относится, например, сезамин, входящий в состав кунжутного масла. Сезамин твердое вещество с температурой плавления 122,5°С, формула его С20Н18О6. Наличие сезамина обусловливает цветную реакцию на кунжутное масло (реакция Бодуэна)—красное окрашивание, возникающее при воздействии на кунжутное масло фурфурола и дымящей соляной кислоты. [c.129]

Если при сульфировании минеральных масел серным ангидридом, растворенным в жидком сернистом ангидриде, тепловой эффект Составляет 50— 60 ккал1кг масла [22], то при нитровании таких же масел 60%-ной азотной кислотой тепловой эффект в несколько раз ниже (примерно 10—20 ккал/кг масла). Реакция сульфирования масел протекает практически мгновенно, а для протекания реакции нитрования масел требуется значительное время, измеряемое часами, и более высокая температура. Таким образом, несмотря на сходство реакций нитрования и сульфирования масел, состоящих в замещении водорода кислотной группой и выделении тепла, процессы эти существенно отличаются. [c.61]

При исследовании природного масла реакцию выполняют с неомыляющейся фракцией. Несколько миллилитров масла нагревают 30— 40 мин. в колбе с обратным холодильником с насыщенным спиртовым раствором едкого натра на кипящей водяной бане. Добавляют 5-кратное количество воды, отделяют необмы-лившуюсЯ фракцию, два-три раза промывают водой, переносят в небольшую фарфоровую чашку и высушивают в сушильном шкафу при 50—60° до тех пор, пока расплав не станет прозрачным. [c.545]

Мысль, высказанная в 1844 г., о том, что аллильное горчичное масло (приготовленное из синигрина, т. е. из калиевой соли Мироновой кислоты) представляет собой сернистый цианистый аллил , была убедительно подтверждена, когда Зинин [10] и почти одновременно с ним Вертело и Люка [11] синтезировали это вещество нагреванием иодистого аллила с тиоцианатом калия и превратили полученное горчичное масло в тиозинамин СзНзЫН—С5—МНг, обладавший теми же свойствами, что и приготовленный из природного масла. На основании изложенного было сделано заключение, что аллильное горчичное масло представляет собой аллиловый эфир тиоциановой кислоты правда, Эзер [12] отмечал, что другие известные эфиры тиоциановой кислоты обладают свойствами, сильно отличающимися от свойств аллильного горчичного масла. Он также указывал, что при взаимодействии этилтиоцианата с аммиаком не происходит реакции, подобной образованию тиозинамина из аммиака и горчичного масла. Реакция со щелочью протекала по-иному. [c.142]

Антикоррозийные свойства масел оцениваются такими параметрами, как величина кислотного числа, о котором упоминалось выше, выраженного в миллиграммах КОН, необходимых для нейтрализации 1 г масла, реакцией водной вытяжки и корро-зийностью по Пинкевичу. [c.24]

Примерно через 4—5 ч берут пробу. Несколько капель реакционной смеси помещают в пробирку с холодной водой и добавляют раствор едкого натра. Если при этом не выделяется не-прореагировавший анилин (в виде капелек масла), реакция закончена. Охлажденную реакционную смесь выливают при помешивании в стакан с небольшим количеством холодной воды, отфильтровывают выпавшие кристаллы сульфаниловой кислоты и промывают их водой. [c.120]

В одних и тех же условиях, в прпсутствии одних и тех же внешних агентов, ускоряющих или, замедляющих окисление, два различных масла могут вести себя по-разному. В одном масле реакции окисления вызовут глубокие изменения всех его химических и физических свойств, другое масло может оказаться практически не затронутым, все его свойства не изменятся. [c.353]

Исходя из положительного результата процесса окисления парафиновых углеводородов из узких масляных фракций, а также для создания в республике мощных сырьевых ресурсов для получения синтетических жирных кислот и высококачественных пластификаторов на их базе, считали целесообразным изучить процессы окисления парафиновых углеводородов, выделенных из широкой парафи1 овой фракции—парафинистого дистиллята, из которого в свою очередь получаются дистилляты трансформаторного масла. Реакции окисления парафинистого дистиллята и качество входящих в его состав компонентов подробно изучены Б. К. Зейна-ловым [66]. [c.50]

При использовании ацетальдегида в структуре получаемых новолаков возникают этилиденовые мостики. Такие новолакя обладают повьппенной растворимостью в маслах. Реакцию проводят в присутствии водного раствора соляной кислоты 1155], и ввиду того, что процесс имеет резко выраженный экзотермический характер, применяют разбавитель [156]. Продукты конденсации новолачного типа, полученные из тг-трет-бутилфенола и ацетальдегида, имеют ту же структуру, что и продукты реакции с ацетиленом [c.87]

Присадки, отличающиеся высокой активностью в предотвращении заедания стали в углеводородных смазочных средах, в полиорганосилоксанах не действуют совсем (полиметилфенилсилоксаны) или проявляют себя гораздо слабее (полиэтилсилоксаны). Влияние молекулярного кислорода на заедание стали в присутствии растворов и эмульсий присадок в полиорганосилоксанах Проявляется различно в зависимости от природы этих соединений. В работе высказано предположение, что эффективность присадок против заедания определяется процессами, в которых участвуют свободные радикалы, причем важную роль в этих процессах играет базовое масло. Реакции, связанные с образованием и превращениями свободных радикалов, мало типичны для полиорганосилоксанов (особенно для полиметилфенилсилоксанов). Этим может быть объяснена низкая приемистость полиорганосилоксанов по отношению к присадкам рассмотренного типа, которые весьма эффективны в углеводородных смазочных средах. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология