Метилфенил

Фенил-(3-метилфенил)-метан [c.486]

Фенил-(4-метилфенил)-метан [c.486]

Фенил-(2-метилфенил)-метан [c.486]

Р-(2-М е т и л ф е н и л) э т и л а м и и. 35 г нитрила 2-метилфенил-уксусной кислоты растворяют в 400 г абсолютного спирта, нагревают до кипения в колбе с обратным холодильником, соединенным с колбой двурогим форштоссом. Через второй отвод форштосса вносят 25 г натрия, нарезанного кусочками. Натрий прибавляют возможно быстрее, насколько это позволяет течение реакции. Когда весь натрий растворится, спирт отгоняют. В отогнанном спирте содержится около 2 г твердого хлористого аммония, который отфильтровывают, и около 2 г растворенного р-(2-метилфенил)-этиламина. Остаток после отгонки спирта перегоняют с водяным паром в водный раствор соляной кислоты и получают 23 г раствора хлоргидрата Р-(2-метилфенил)этиламина. [c.34]

Для получения свободного основания раствор хлоргидрата р-(2-метил-фенил)этиламина концентрируют возможно сильнее, прибавляют твердую щелочь и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат щелочью и перегонкой выделяют р-(2-метилфенил)этиламин с т. кип. 227° (753 мм) [3291. [c.34]

Наибольшее практическое применение как смазочные масла и жидкости в настоящее время получили метил-, этил-, метилфенил и этилфенилполисилоксаны. Полисилоксаны обычно применяют там, где требуется высокая химическая и термическая стойкость, хорошая вязкостно-температурная характеристика и не предъявляются высокие требования к смазывающей способности масла. Полисилоксаны в смеси с минеральными маслами и в чистом виде используются для передачи давления в различных гидравлических системах в качестве рабочих жидкостей для гидравлических амортизаторов. [c.151]

N - (2-трет-Бутил-6-метилфенил) бром-этанамид [Л - (2-тре7 -бутил-6-метилфе нил) бромацетамид, 2-метил-6-трет-бу тилбромацетанилид, ЦП-32179] [c.138]

Связь 51—С слабополярна (ц = 2-10"Зо Кл-м) в отличие от неполярной связи С—С. Кремний — положительный конец диполя. Длина связи 51—С (0,188—0,192 нм) близка к сумме ковалентных радиусов 51 и С и на 25% больше длины связи С—С. Энергии обеих связей близки по величине. Электроны алкильных заместителей сильно смещены к кремнию. В полидиметилсилоксанах даже при — 196°С метильные группы с необычайной легкостью вращаются вокруг связей 51—С, тогда как вращение фенильных групп в метилфенил- и дифенилсилоксанах полностью заторможено при низких температурах, а в последних не является совершенно свободным и при 20 °С [3, с. 11]. [c.463]

S0-K-5 растворитель Фишера (смесь 75% изопропанола и 25% метанола) Solan солан, Ы-(3-хлор-4-метилфенил) амид 2-метилвалериановой кислоты, СвНз(СНз)(С1)ЫН СОСН(СНз)(СзН,) (гербицид) [c.662]

В то время как соотношение изомеров 1,1- и 1,3-метилфенил-циклогексанов, полученных при алкилировании бензола 3-метилциклогексанолом в присутствии метилциклогексана и хлорида алюминия при 20 °С (мольное соотношение СеНе ROH метилциклогексан А1С1з= 1 1 10 1,2) не зависит от продолжительности реакции (соотношение изомеров остается почти [c.122]

Катализатор Содержание непрореаги- ровавшего спирта, % Содержание в алкилате изомеров метилфенил-циклогексана Выход, % [c.144]

Нитрозамин. диизопропил-—, диметил-—, дипропил-—, дифенил-диэтил-—, метилфенил-Нитроловап к-та, метил-—,этил-Нитроманннт Нитрон [c.836]

СвНюО 1-Фенилэтанол (метилфенил-карбинол) 2-Фенилэтанол (фенилзтило-вый спирт) 1013 . 1,5260 21 [c.474]

Исследование сульфокислот, полученных из о-крезОла и серной кислоты [307, 308], показало, что при комнатной температурв-образуется смесь о- и л-сульфокислот, а при 100° практически полу чается только л-изомер [308, 309]. Разделение обоих изомеро основано на различной растворимости их бариевых солей. При действии избытка олеума на о-крезол [307] при 100° или на бис-(4-окси-3-метилфенил)-сульфон [310] при 160—170° получается крезол-4,6-дисульфокислота. Если о-крезол обрабатывать в течение 3 час. ноловишшм по весу количеством 8%-ного олеума [310 при 160—180° с обратным холодильником [311], образуется в большом количестве только что упомянутый сульфон, а моносульфокислота — лишь в качестве побочного продукта. [c.47]

Сульфохлориды получены, кроме того, путем окисления хлором некоторых дисульфидов, а именно бмс-(2-нитро-4-метилфенил)-[1006], бвс-(2-бром-4-метил)- и б1гс-(3-бром-4-метилфенил)- дисульфидов [1006] [c.155]

Жасмон( 1-метил-2-к-пен-тенилциклопентен-1-он-3) Мускон(3-метил-цикло- пентадеканон) Ацетофенон(метилфенил- кетон) 1 1-0 (НаС)12-СН-СНз 1 1 ОС-СНг 0 1 СНз—С=0 СН=СНСОСНз 1 [c.280]

Гексаметилен, энергия разрыва кольца 305 см. Циклогексан Гексаметилбензол 489, 528, 656 Гексаметилдиаминодифенил 491 Гексаметилдисилоксан 184 Гексаметиленгликоль 306 Гексаметилендиамин 345, 960 Гексаметил-л-розанилин хлористый 751 Гексаметилентетрамин 212, 628, 1052 Гексаметилтриеилоксаи, циклический 184 Гекса (-о-метилфенил) -этан 497 [c.1165]

Метилстирол получен дегидратацией 2-метилфенилметилкарбинола [46 , дегидратацией Р-(2-метилфенил) этилового спирта [441, восстановлением хлористого 2-винилбензилтриметиламмония амальгамой натрия [329], действием едкого кали на иодистый Р-(2-метилфенил) этилтриметиламмоний [3291 [c.33]

Получение 2-металстирола дегидратацией - 2-метилфенил)этилового спирта [c.33]

Получение 2-метилстирола действием едкого кали на иодистый Р- 2-метилфенил)этилтриметыламмоний [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология