Дифенилгликолевая кислота

При проведении перегруппировки в водной среде образование циановой кислоты можно обнаружить с помощью реакции с семикарб-азидом, в результате которой образуется нерастворимый гидразо-дикарбонамид H2N ONHNH ONH2 [77]. Эта реакция может быть использована для качественного открытия а-оксикислот [75, 78]. При нагревании азида дифенилгликолевой кислоты с анилином образуется бензофенон и фенилмочевина [79] [c.333]

Гидрогенизация этилового эфира дифенилгликолевой кислоты в ди--фенилэтиловый спирт и несимметричный дифенилэтан [c.257]

Научные исследования посвящены органической химии. Изучая (с 1839) химическую природу веществ методами окисления и восстановления, разработал (1841) методы получения бензоина из бензальдегида и бензила окислением бензоина. Это был первый случай бензоиновой конденсации— одного из универсальных способов получения ароматических кетонов. Впервые синтезировал (1841) бен-зиловую (дифенилгликолевую) кислоту, описал ее свойства и установил состав. Открыл (1842) реакцию восстановления ароматических нитросоединений, послужив-щую основой новой отрасли химической промыщленности — анилокрасочной. Таким путем получил анилин и а-нафтиламин (1842), л-фенилендиамин и дезоксибензо-ин (1844), бензидин (1845). Открыл (1845) перегруппировку ги-дразобензола под действием кислот — бензидиновую перегруппировку . Показал, что амины — основания, способные образовывать соли с различными кислотами. Получил (1852) аллиловый эфир изо-тиоциановой кислоты — летучее горчичное масло — на основе иодистого аллила и роданида калия. Установил, что при взаимодействии этого масла с анилином образуется аллилфенилтиомочевина. Изучал (1854) реакции образования и превращения производных [c.201]

При действии на бензил спиртовой щелочи происходит внутримолекулярная перегруппировка и получается с присоединением воды бензиловая, или дифенилгликолевая, кислота (СбН )2С(ОН)—СООН (темп, плавл. 150°), относящаяся к производным дифенилметана. Эта так называемая бензиловая перегруппировка [c.434]

Не то происходит в тех же условиях с ароматическими а-дикетонами. Еще Либих [71 ] показал, что бензил при обработке спиртовым едким кали дает кислоту, которую он назвал бензиловой. Зинин [72 окончательно установил ее состав, а Симонс и Цинке [731 синтезом из дифенил-уксусной кислоты решили ее строение как дифенилгликолевой кислоты. Превращение бензила в бензиловую кислоту выражается, таким образом, уравнением [c.168]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.69 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.69 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.309 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.152 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.309 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология