Бензиловая кислота

При действии горячего концентрированного раствора щелочи ( 70%) бензил превращается в оксикислоту, бензиловую кислоту [c.637]

Бензиловая кислота (I), которая используется хими-ко-фармацевтической промышленностью и качестве полупродукта в производстве лекарственных препаратов бен-зацина, тифена, метацина и амизила, при обработке тионилхлоридом превращается в а,а-дифенил-а-хлоруксусную [c.80]

Метиловый эфир бензиловой кислоты [c.314]

Гидрохлорид -диметиламиноэтилового эфира бензиловой кислоты. [c.95]

Одпой из наиболее давно известных перегруппировок является превращение (ла в бензиловую кислоту под действием сильных щелочей [157] [c.881]

Диметиламиноэтиловый эфир бензиловый кислоты Р 11,96. Кодеин В4,б22 Г7,П,193 К2,234 С7,1,101. [c.234]

Необходимо отметить, что некоторые галогенпроизводные, образующиеся при действии хлористого тионила, могут претерпевать дегидрогалогенирование, особенно в присутствии пиридина, и что бензиловые кислоты и аналогичные соединения под действием этого реагента не превращаются в галогензамещенные кислоты. В таких случаях более подходящим реагентом является пятихлористый фосфор. [c.381]

Этот меЧ од синтеза — наиболее общий метод получения бензи-ловых кислот 130]. Иногда его применяют и к алифатическим [31] и алициклическим [32] дикетонам. Эта реакция применима к бензоинам, которые можно превратить в бензиловую кислоту через бензил 33], а также к а-кетоальдегидам и другим соединениям аналогичного типа [34]. Механизм этой реакции можно представить следующим образом [c.242]

Рассмотрим вкратце пример, иллюстрирующий, как можно-с помощью экстракции выделить и перенести гидрофильные катионы в органическую фазу с последующим окислением в ней. Бензилонийбромид (антихолинергический препарат) представляет собой четвертичную аммониевую соль, содержащую в эфирной части остаток бензиловой кислоты. Для количественного определения его в плазме крови сначала необходимо экстрагировать этот гидрофильный катион в органическую фазу. Это достигается добавлением липофильного противоиона в виде 2-гид-рокси-3,5-ди-грег-бутилбензолсульфоната натрия. Прибавление раствора КМПО4 приводит к межфазному окислению бензило-ниевой соли до бензофенона, содержание которого оценивается методом газовой хроматографии [1737]. [c.383]

Бензиловая перегруппировка. Интересной внутримолекулярной реакцией, которую можно рассматривать как присоединение карбаниона, является катализируемое основаниями превращение-бензила РНСОСОРИ в анион бензиловой кислоты РН2С(0Н)С00 [c.222]

При дальнейшем окислении тетраоксихинона (Ог рН = 10—11) сначала получается родизоновая кислота, бесцветное соединение, которое образует темно-синюю калиевую соль и конденсируется только с одеим эквивалентом о-фенилендиамина. Продуктом исчерпывающего окисления является трихиноил (гексакетоциклогексан), который выделяют в виде бесцветного октагидрата. Эти реакции описаны Нецким (1885—1890). Под действием концентрированного раствора едкого натра родизоновая кислота и трихиноил претерпевают перегруппировку типа бензиловой кислоты и превращаются соответственно в дигидро- роконовую и в кроконовую кислоту [c.298]

Аналогичная перегруппировка происходит при взаимодействии раствора бензила в безводном бензоле с раствором трет-бутшгта калия в mpem-бутиловом спирте, приводя к образованию эфира бензиловой кислоты с выходом 93% [35]. При применении метилата натрия образуется метиловый эфир бензиловой кислоты, выход которого гораздо меньше. [c.242]

Логена На этоксйгруппу во II может быть провеДбна С этилатом натрия при взаимодействии со спиртом в присутствии алкоголятов, карбонатов или пиридина, а также просто при нагревании со спиртом. Получающаяся этокси-кислота (III) устойчива в щелочной среде, но легко гидролизуется до бензиловой кислоты (I) при нагревании с водой. Использование на последней стадии синтеза очищенной этоксикислоты III II проведение процесса в гетерогенной среде обеспечивает хороший выход и высокую степень чистоты конечного продукта [269]. [c.82]

Гидрохлорид р-диметиламииоэтилового эфира бензиловой кислоты (III). К смеси 980 г (4,3 мол) 1 и 5,2 л безводного толуола при 3—6° и перемешивании медленно приливают 705 г (6,55 мол) II, охлаждение прекращают, перемешивают еще 30 минут и а тем кипятят 3 часа. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, выдерживают 3 часа, выпавший осадок, представляющий собой смесь 1 н III, отфильтровывают и промывают 0,2 л безводного толуола. Суспензию осадка в 4 л воды обрабатывают при перемешивании 1,5 л 10% раствора едкого натра (до pH 9,0—10,0). Выпавшее в осадок основание бензацина (натриевая соль I остается в растворе) отфильтровывают, промывают -водой и растворяют в 6 л этилацетата. Раствор сушат сульфатом натрия, фильтруют и при 10—12 и перемешивании обрабатывают 400 мл 25 7о раствора хлористого водорода в абсолютном спирте. Оставляют на 3—5 часов при температуре lo , отфильтровывают 650 г 111, из этилацетатного раствора получают еще 130 г вещества, т. пл. 181—183°. Полученный бензацин (780 г) перекристаллизовывают из 2,5 л безводного спирта с прибавлением 40 г угля. Получают 702 г чистого III. Из спиртового раствора выделяют 60 г вещества, которые после кристаллизации дают дополнительно 28 г чистого III. Общий выход 730 г (50,6% на взятую в реакцию I и 67,8% на прореагировавшую I). [c.96]

Синтез амизила (111) осуществляют взаимодействием диэтиламино-этилхлорида (I) с бензиловой кислотой (II) в среде толуола [1]. [c.97]

БЕНЗИЛОВЛЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА. При нагревании бензила eHj OGO gHj с разбавленным раствором едкого натра фенил-анион мигрирует к соседнему атому углерода, давая бензиловую кислоту (в виде ее натриевой соли), т. е. одна карбонильная группа окисляется, одновременно восстанавливая второй карбонил. [c.39]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.402 ]

Химия (0) -- [ c.82 , c.85 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.86 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.616 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.82 , c.85 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.368 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.254 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.225 , c.336 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.254 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.150 , c.601 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.261 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.478 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.171 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.69 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.467 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.39 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.373 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.437 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.712 , c.726 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.352 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.216 , c.217 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.526 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.437 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.627 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.394 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.152 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.221 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.262 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.221 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.150 , c.220 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.367 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.637 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.467 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.283 , c.307 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.39 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.141 , c.566 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.380 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.208 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.137 , c.162 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология