Фенилэтиловый спирт

Р-Фенилэтиловый спирт получают из бензола и окиси этилена в присутствии катализатора (промышленный способ) [c.315]

Тимол (5-метил-2-изопропилфенол). о-Этил- -фенилэтиловый спирт. . . [c.719]

Продукт нефтехимической и коксо-бензольной промышленности,— бензол служит хорошим растворителем жиров, смол, каучука, серы и других соединений. В то же время он представляет собой исходное сырье для получения нитробензола, анилина, хлорбензола, фенола, этилбензола, изопропилбензола, стирола, ДДТ, малеинового ангидрида, фенилэтилового спирта, моносульфокислоты и других химических продуктов и полупродуктов, используемых для изготовления красителей, синтетического каучука, пластмасс, лаков, инсектицидов, фармацевтических и дезинфицирующих препаратов, взрывчатых веществ и др. Из продукта окисления этиле-па— окиси этилена — получают этаноламины, этиленгликоль, ди-и полиэтиленгликоли, уксусный альдегид, диоксан, этиленхлор-гндрин, стирол, этиленциангидрин и на их основе — синтетические смолы, каучуки, пластмассы, лаки, волокна, моющие средства, антифриз и другие промышленные продукты. [c.161]

Другой метод получения фенилэтилового спирта основан на взаимодействии хлористого фенилмагния с окисью этилена [c.564]

Жирно-ароматические спирты, как и чисто алифатические, образуют альдегиды или кетоны [5-фенилэтиловый спирт превращается над Си-катализатором при 300° в р-фенилацетальдегид, но с небольшим выходом, так как он частично разлагается на толуол и СО [c.282]

Ароматические спирты. Среди них отметим уже упомянутый бензиловый спирт, а также фенилэтиловый спирт [c.368]

Получите р-фенилэтиловый спирт с помощью магнийорганических соединений, используя в качестве исходных веществ а) формальдегид б) окись этилена. [c.144]

Р-Фенилэтиловый спирт........ —СНаОН 5,3 [c.133]

Фенилэтиловый спирт — главная составная часть розового масла. Его также получают путем синтеза и применяют в парфюмерии. [c.369]

Бромистый р-фенилэтил. К 238 г фенилэтилового спирта прибавляют 200 г трехбромистого фосфора и оставляют стоять на ночь. Затем разлагают водой, отделяют органический слой, промывают, сушат и перегоняют в вакууме. Получают 281 г бромистого р-фенилэтила с т. кип. 91— 93° (11 мм)] выход равен 78% от теорет. [142]. [c.116]

В иаетояп(ее время стирол получают исключительно каталитическим дегидрированием этилбензола над определенными катализаторами. Ранее для этой цели применялись и некоторые другие способы [85]. В одном из таких способов этилбонзол подвергался хлорированию, 1-хлор-2-фенил-этап отделялся, омылялся в фенилэтиловый спирт, а последний дегидратировался в стирол [c.236]

Интересные результаты были получены при сольволизе уксусной кислотой тозилата, полученного из меченого первичного р-фенилэтилового спирта [c.153]

ДУШИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА — органические вещества, с характерным приятным запахом, напоминающим запах цветов, фруктов, природных душистых веществ. Д. в. широко распространены в природе, входят в состав эфирных масел, душистых смол и других сложных смесей органических веществ, получаемых из природных продуктов растительного или животного происхождения. Многие Д. в. получают синтетически. Первыми были синтезированы ванилин, р-фенилэтиловый спирт, индол и др. Запах химического вещества определяется в большинстве случаев строением всей молекулы. Для большинства Д. в. характерно наличие в их молекулах определенных функциональных [c.92]

Фенилэтиловый спирт темп. кип. 219,8 С 1 = 1,0235 [c.368]

ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (2-фе-нилэтанол, бензилкарбинол) [c.260]

Важно помнить, что при практической работе с оптически активными веществами с рацемизацией можно встретиться в ходе протекающих в мягких условиях реакций, казалось бы не затрагивающих асимметрический центр. Так, например, а-фенилэтиловый спирт, растворенный в жидкой двуокиси серы, рацемизуется уже при комнатной температуре (по-видимому, через образование карбкатионов [86]). Другой случай рацемизации в мягких условиях — потеря оптической активности а-фенилэтилхлорида при его хроматографировании на силикагеле [87]. На другом адсорбенте — окиси алюминия — рацемизации не наблюдали. [c.116]

ФеНилэтиловый спирт Галогенпроизводный фе-нилэтилового спирта [c.67]

Бензиловый спирт относится к а-спиртам (гидроксильная группа находится в а-положении по отношению к бензольному ядру). Примером р-спирто1) может служить р-фенилэтиловый спирт (2-фенилэтанол) СеНд—СН2СН2ОН. [c.315]

Бесцветная жидкость с темп. кип. 205° С, плохо растворимая в воде, хорошо растворимая в органических растворителях. Обладает слабым приятным запахом. В виде сложных эфиров, имеющих приятный запах, встречается в растительных смолах и в эфирном масле жасмина (в виде эфира уксусной кислоты). Сложные эфиры бензилового спирта применяются в парфЕомериой промышленности. Получают бензиловый спирт обычными методами синтеза спиртов жирного ряда. р-Фенилэтиловый спирт [c.285]

Хлор- 3-фенилэтиловый спирт. . Метиловый эфир антраниловой кислоты. ........... [c.645]

Удельный вес и вязкость при 20° определялись экстраполяцией. Первый углеводород был синтезирован действпем стеаронитрила на бромгидрин фенилэтилового спирта в присутствии магния. [c.384]

Бoн ИJ[oиыii спирт и метанол не доли ны были бы вступать в эту реакцию, между тем известно, что в условиях, в которых проводят гидрофор-милировапио, они превращаются очоиь быстро в -фенилэтиловый спирт (выход 30% ) и этиловый сиирт (выход 40%). В первом случае попутно-получается около 50—60% толуола [101]. [c.562]

Предложите схемы получения из бензальдегида следующих соединений а) п-бромбензилового спирта б) л -нитробензой-ной кислоты в) а-фенилэтилового спирта г) дифенилкарбинола д) Ы-бензиланилина е) миндальной кислоты СбН5СН(ОН)СООН. [c.180]

Р-фенилэтиловый спирт СеНйСНаСНаОН — жидкость с запахом розы. Является главной составной частью розового масла. Может быть получен и синтетически. Находит применение в парфюмерии. [c.162]

Еще одним примером кинетического расщепления может служить работа, выполненная Веглером, который показал, что при этерификации рацемического а-фенилэтилового спирта недостаточным для полного превращения количеством уксусного ангидрида в присутствии бруцина образуется оптически активный эфир с [а] д равным 33,4°, что отвечает оптической [c.120]

При обработке бензола при низкой температуре и небольшом давлении этнленоксидом в присутствии хлорида алюминия получается р-фенилэтиловый спирт с выходом около 78 %. Какие побочные продукты могут получаться в результате этой реакции [c.124]

Феиилэтиловый спирт —очень ценное вещество для парфюмерной промышленности, изготовляется в болЬ ших количествах синтетически. Один из промышленных способов получения р-фенилэтилового спирта заклЮ чается во взаимодействии бензола с окисью этилена в присутствии безводного хлористого алюминия [c.286]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.388 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.114 , c.123 , c.140 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.242 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.76 , c.568 , c.569 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.223 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.214 , c.311 , c.312 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.230 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.240 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.349 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.223 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.15 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.148 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.211 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.400 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.70 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.564 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.121 , c.122 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.491 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.358 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология