Диэтилендисульфид

Для 1,4-Д (диэтилендисульфид, 1,4-дитиациклогексан) т. пл. 111-112 С т кип 200 °С. Образует комплексы с солями тяжелых металлов, иодом, хлорируется хлором в ССЦ по атомам С и 5, легко окисляется в сульфоксид и сульфон, алкилируется алкилгалогенидами в сульфониевые соединения. С хлорамином-Т образует сульфилимин [c.91]

Для получения этилового спирта из этилена, получаемого п свою очередь из газов коксовых печен или светильного газа, было предложено поглощать его серной кислотой при 60 — 80° в присутствии кремнезема. Прн последующей отгонке серной кислоты получается до 15% спирта (загрязненного диэтилендисульфидом) [c.128]

Кислоту после насыщения разбавляли водой до концентрации 64%, после чего отгоняли спирт под вакуумом. В кислом остатке получалась 80%-ная серная кислота, а дистиллят содержал 14% спирта. Полученный после ректификации дистиллята крепкий спирт обладал неприятным запахом вследствие загрязнения главным образом диэтилендисульфидом, который получался при действии находящегося в газе сероводорода на этилен. Расход кислоты составлял 6—7 кг на 1 кг этилена. Промышленного развития этот способ не получил. [c.137]

Другой реакцией, пригодной для дегазации и обнаружения дихлордиэтилсульфида, может служить реакция с сульфидом натрия или калия. В качестве одного из продуктов реакции образуется диэтилендисульфид (ди-тиан) [c.104]

Дивинилсульфид может полимеризоваться, если реакция проводится в среде инертных растворителей, например ксилола. Часть дивинилсульфида при этом превращается в диэтилендисульфид, а часть распадается с образованием газообразных продуктов. Образующийся при реакции водород может присоединяться к непредельным соединениям [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология