Дивинилсульфид

Смесь свежеперегнанных 2,58 г (0,03 моля) дивинилсульфида и 3,72 г (0,06 моля) этантиола нагревают в запаянной ампуле объемом 25 мл в течение 18 ч при 65—70°С, затем смесь фракционируют в вакууме. [c.27]

Получают аналогично № 32 из 2,58 г (0,03 моля) дивинилсульфида и [c.28]

Возобновлению интереса к дивинилсульфиду как к мономеру (разделы 6.9—6.11) во многом способствовали исследования [c.5]

СИНТЕЗ ДИВИНИЛСУЛЬФИДА, ЕГО АНАЛОГОВ И ПРОИЗВОДНЫХ [c.6]

СИНТЕЗ ДИВИНИЛСУЛЬФИДА РЕАКЦИЕЙ АЦЕТИЛЕНА С ГИДРАТИРОВАННЫМИ СУЛЬФИДАМИ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ [c.6]

Оптимизация синтеза дивинилсульфида [c.18]

СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ ДИВИНИЛСУЛЬФИДОВ И ИХ ЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ НА ОСНОВЕ ЗАМЕЩЕННЫХ АЦЕТИЛЕНОВ [c.41]

Новые простые пути Синтеза дивинилсульфидов с различными заместителями открывает реакция замещенных ацетиленов с гидратированным сульфидом натрия. [c.42]

Синтез дивинилсульфида из серы и ацетилена [c.66]

СИНТЕЗ ДИВИНИЛСУЛЬФИДА И ЕГО ЗАМЕЩЕННЫХ РЕАКЦИЯМИ ТИОНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ С АЦЕТИЛЕНАМИ [c.100]

Ч а с т ь 2 СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ДИВИНИЛСУЛЬФИДА [c.135]

Г л А В А 6 РЕАКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИВИНИЛСУЛЬФИДА [c.135]

Катионная полимеризация и сополимеризация дивинилсульфида [c.162]

Биологическое действие дивинилсульфида [c.169]

Получают из 2,58 г (0,03 моля) дивинилсульфида и 3,72 г (0,06 моля) этантиола 4,9 г ди (2-этилтиоэтил) сульфида, выход 78% (см. примечание к N 35), т.кип, 135-137°С/2 мм, т.пл. 18,5°С, л , 1,5470, dj 1,0568. [c.27]

Получают аналогично N° 32 из 2,58 г (0,03 моля) дивинилсульфида и 4,57 г (0,06 моля) пропантиола (синтез см. № 1) 5 г ди(2-пpoпилтиoэтил)- yльфидa, выход 72% (см. примечание к М 35), т.кип. 140°С/1 мм, т.пл. 27-28°С. [c.27]

Тиофен в различные периоды его истории был известен под названиями тиофуран, тиол, тиотетрол и дивинилсульфид. Так как для различных производных тиофена часто применяют названия, содержащие необычные приставки и суффиксы, очевидно, чуждые самому этому соединению, номенклатура для соединений этого класса еще окончательно не установлена отсутствуют исчерпывающие правила или нормы, определяющие ее. В табл. 12 приведены различные системы номенклатуры для тиофенов в качестве рекомендуемой следует применять номенклатуру, принятую Е Кемикал абстрактс . [c.278]

В неводных средах параллельно. может происходить дегидрохлорирование с образованием дивинилсульфида. Медленно гидролизуется водой (в насыщ. водном р-ре за 2 ч при 20 °С на 99%). Легко реагирует в неводных средах с тиосуль-фатами, солями карбоновых к-т, алкоголятами и фенолятами щелочных. металлов с образованием нетоксичных продуктов. Окисляется до сульфоксида и сульфона. Сильные окислители (напр., гипохлориты щелочных и щел.-зем. металлов, хлорамины) вызывают полную деструкцию. молекулы И. и могут использоваться для его дегазации. [c.271]

В результате развития указанного направления, кроме дивинилсульфида, впервые стали доступными для технологического освоения ди(1,3-бутадиен-1-ил)сульфид, 2,5-диметил-4-метилен-1,3-оксатиолан, 2,4,5-триметил-1,3-оксатиол, дигидротиофен, 1,2-ди(алкилтио)этены, дивинилселенид, дивинйлтеллурид, дивинил-сульфоксид, 2-винилокси-1, 3-бутадиен и другие ранее экзотические или неизвестные, но весьма перспективные мономеры и реагенты. [c.4]

Возможности нового направления далеко не исчернары, и настоящая монография не есть его эпилог. Напротив, она, скорее, пролог новых работ и результатов. Исследования в данной области быстро развиваются и уже вышли далеко за рамки ИрИОХ СО АН СССР, где впервые были начаты. Химией и применением дивинилсульфида сейчас занимаются в стране многие научные коллективы. С помош,ью дивинилсульфида достигнуты качественные сдвиги в области синтеза новых эффективных сорбентов меди, золота, серебра, никеля, кобальта, молибдена,, ртути, платины, палладия, рутения и родия, новых иенитов для очистки ферментов и антибиотиков, водоподготовки, очистки промстоков от ртути, реагентов для обезвоживания и обессолива-ния нефти. На основе дивинилсульфида получены новые типы тиоколов, ранее неизвестный класс эффективных радиопротекторов, регуляторы роста растений, а также антидоты ртути и кадмия, превосходящие по активности существующие препараты. [c.5]

Необычайно легкое расщепление циклического октамера 83 в суперосновной системе КОН—ДМСО, положенное в основу описанного в монографии прямого синтеза дивинилсульфида из элементной серы и ацетилена, начинает исследоваться за рубежом, а триада Зд—КОН- ДМСО рассматривается как новый эффективный реагент для получения органических соединений серы [10]. [c.5]

A. К. Светлова и И. А. Крахмальца, которые успешно использовали дивинилсульфид для синтеза принципиально новых ионитов и сорбентов. [c.5]

Раздел 7.1, посвященный конформационному строению дивинилсульфида, некоторых его аналогов и производных, написан в основном В. В. Кейко и Л. М. Синеговской, список литературы оформлен А. Н. Никольской, которым авторы глубоко благодарны за помощь. Считаем также своим приятным долгом выразить искреннюю признательность Н. К, Гусаровой, О. А. Тарасовой, [c.5]

Впервые дивинилсульфид (ДВС) был синтезирован Хелфричем и Рейдом в 1920 г. [11 ]. Исследуя взаимодействие 2, 2-дихлорди-этилсульфида с этил атом натрия, они вместо ожидаемого 2, 2-ди-этоксидиэтилсульфида выделили ДВС (выход не указывается) [c.6]

Рассмотрим теперь вероятную схему образования бициклов VIII—X. Очевидно, последовательное присоединение двухзарядного сульфид-иона к двум молекулам ацетилена в протогенной среде, приводящее в основном к дивинилсульфиду, проходит через промежуточный карбанион А [c.40]

Реакции различных эфиров тиоугольных кислот с ацетиленами в суперосновных системах обычно приводят к. дивинилсульфиду и его замещенным наряду с органилвинилсульфидами, часто сопровождаясь миграцией радикалов от атома кислорода к тионовой сере. . [c.111]

Лишь недавно стало очевидным, что реакции солей различных тиокислот с ацетиленами в суперосновных средах могут с успехом использоваться для получения дивинилсульфида и его производных [349—354]. Подробному рассмотрению этих работ й посвящена данная глава. [c.120]

О первых удачных попытках нуклеофильного присоединения анионов N, ]Ч-диалкилдити9карбаминовых кислот к ацетиленам кра о упоминалось нами в сообщениях [268, 331, 349—351 ]у Реакция проводилась в полярных апротонных растворителях -ДМСО, ГМФТА, тетрагидрофуране и диоксане, содержащих 1 — 6-% воды (по объему). Продуктами реакции являются соответствующие 8-винил-1Ч, N-диaлкилдитиoкapбaмaты (ХХХУП , XXXIX) и дивинилсульфиды (ДВС XII) [352] [c.120]

Согласно данным спектроскопии ПМР и величинам дипольного момента, полученный тетрафенил дивинилсульфид и в этом случае имеет геминальное расположение фенильных групп, а не вици-нальное, как можно было предполагать [146, 364]. [c.133]

В ИК-спектре винил(2-трифторацетилвинил)сульфида группе F3 соответствуют три интенсивйые полосы при 1068, 1168 и 1210 см- . Карбонильная группа характеризуется поглощением в области 1714 см- (пле 1700 см ). Випилтиогруппа однозначно идентифицируется частотами 810 900, 980 1272, 1562 (плечо 1537), 1594 и 3080 см . Смещение двойцой связи в сторону меньших частот по сравнению с незамещенным дивинилсульфидом можно объяснить сопряжением ее с карбонильной группой. [c.137]

К настоящему времени уже достаточно определенно наметилась одна область широкого практического применения ДВС — это синтез ионообменных смол и комплексообразуюнщх сорбентов. На основе стирола, метилакрилата, акрилонитрила, 2-метил-5-винилпиридина осуществлен [262] синтез серосодержащих макро-сетчатых ионитов и сорбентов путем сшивки дивинилсульфидом полимерного каркаса. Макросетчатая структура сополимера, которая -во многом является следствием специфичности протекания процесса сополимеризации ДВС с виниловыми мономерами, придает этим новым ионитам повышенную набухаемость, высокие емкостные и кинетические свойства, хорошую механическую прочность (95—100%) и осмотическую стабильность [465]. [c.160]

Количественное определение винилтиогрупп в сополимерах дивинилсульфида [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология