Водород реакции

Большой интерес ученых вызывали процессы, в которых роль света можно сравнить с действием катализатора. Например, при кратковременном облучении ярким светом смеси хлора с водородом реакция между этими газами протекает со взрывом и практически до конца, тогда как в темноте хлор и водород вообще не реагируют. [c.118]

Различие в химической природе гидридов можно легко установить по их поведению при гидролизе. Характерной особенностью гидролиза гидридов является выделение водорода. Реакция протекает по окис-лительно-восстановительному механизму. Отрицательно поляризованный атом Н в гидриде и положительно поляризованный атом Н в воде переходят в состояние с нулевой степенью окисления [c.276]

Газ проходит через слой катализатора сверху вниз. Вследствие высокой концентрации в свежем газе окиси углерода и водорода реакция в верхней части слоя катализатора протекает наиболее интенсивно и замедляется по мере продвижения газа по слою в направлении к выходу из реактора. [c.91]

Таким образом, одна цепь как бы разветвляется на три, откуда и происходит термин "разветвление". Примером такого механизма разветвления цепей являются, кроме горения водорода, реакции с участием перекисей углеводородов, например, детонационное горение автобензинов. [c.28]

Зависимость степени превращения пропилена (в %) от избытка хлористого водорода (реакция проводится при давлении 1 ат) [14] [c.356]

При обработке изобутана спиртами в присутствии избытка фтористого водорода реакция алкилирования преобладала над реакцией переноса водорода [14]. Так, алкилирование изобутана тре/ г-бутиловым спиртом при 19—26° шло с выходом 58% октанов, в то время как реакции алкилирования изопропиловым спиртом при этой температуре совсем не было, а при температуре 49—51° она шла с образованием гептанов с выходом 50% и октанов 7%. С м-бутиловым спиртом алкилирование не наблюдалось даже при 50°. По-видимому, в этих условиях не идет дегидратация первичных спиртов. [c.336]

Конверсия оксида углерода (II) проводится не как самостоятельный процесс, а для удаления его из конвертированного газа при получении водорода и АВС. Одновременно при этом в конвертированном газе повышается содержание водорода (реакция д). [c.219]

В зависимости от содержания хлора вязкость получаемых масел изменяется весьма широко, Когазин II, содержащий 40% хлора, с успехом применяют в кожевенной промышленности. Его получают, пропуская хлор в когазин II при 95—100° в освинцованном реакторе. После прекращения выделения хлористого водорода (реакция завершается, когда продукт реакции имеет плотность 1,075 при 60°) продукт перемешивают с кальцинированной содой и в заключение обрабатывают сульфатом натрия. Стабилизируют хлорид добавкой 0,4% феноксипропеноксида. Такие масла легко эмульгируются и применяются в текстильной промышленности как замасливающее средство. [c.251]

С кислотным катализаторам (например , с хлористым водородом) реакцию проводят при 5—8 С. Дифенилолпропан или его изомер растворяют в спирте, раствор охлаждают до указанной температуры и насыщают хлористым водородом. Затем по каплям добавляют к смеси спиртовой раствор п-изопропенилфенола. Смесь перемешивают и на 16—17 ч, помещают в холодильник. К охлажденному раствору добавляют воду и этанол, которые затем удаляют испарением в вакууме. [c.190]

Фирма Шелл проводит процесс изомеризации бутана как в паровой, так и в жидкой фазе. В первом случае катализатором служит хлористый алюминий на боксите. Приготовленный катализатор загружают в реактор, куда подается к-бутан в смеси с безводным хлористым водородом. Реакция сопровождается выделением тепла, которое отводится при помощи хладагента. [c.147]

ДЛЯ атома водорода несколько больше, чем для метильного радикала, что снижает выход бутадиена в присутствии водорода. Реакция (а) при распаде радикала R = СНз дает бутен, а когда R. =а Н — пропилен, что объясняет снижение выхода бутена. Ре- [c.108]

Зависимость парциальных давлений окиси и двуокиси углерода в условиях термодинамического равновесия от температуры при их содержании в исходном газе в количестве 1% показана на рис. 30. При большом избытке водорода реакции метанирования при температурах до 300 °С практически необратимы. [c.95]

Тепловой эффект обратимой реакции распада аллильных радикалов на аллен и водород, реакции, с которой связано тормозящее действие добавок аллена на скорость крекинга алканов [334], вычислен по данным для теплот образования аллена и алкил-радикалов равные 45 92 [335] и 31 ккал [64, 65, 3331. Вычисление по формуле (148) дает величину теплоты реакции, равную 66 и 82 ккал. [c.250]

В процессе может также протекать побочная реакция диспропорционирования ксилолов с образованием толуола и триметилбензолов, а при проведении реакции иод давлением водорода — реакции гидрирования и гидродеалкилирования ароматических углеводородов. [c.278]

Некоторое количество метанола можно заменить на диметиловый эфир - побочный продукт синтеза метанола. Источником катализатора является иодистый кобальт, который в условиях реакции превращается в гидрокарбонил кобальта и иодистый водород. Реакция протекает при температуре 250°С и давлении 650 атм. Как и следовало ожидать, в этих условиях метанол взаимодействует с уксусной кислотой с образованием метилацетата. Поэтому, чтобы регулировать концентрацию ме-тилацетата, в реакционную смесь вводят воду, В реакторе имеются примерно следующие концентрации упомянутых компонентов 30% метилацетата, 30% уксусной кислоты, 30% воды и 10% метанола. Метилацетат, катализатор и незначительное количество побочных продуктов возвращаются в реактор. Выход уксусной кислоты в расчете на метанол составляет 90%. [c.297]

С водородом реакция идет при нагревании под давлением и в присутствии катализатора, причем образуется аммиак [c.120]

Реакцией изобутана с изопропилхлоридом в присутствии хлористого алюминия при температурах 40 и 70° был получен пропан с выходом соответственно 60 и90 % [39]. Выход октанов составлял соответственно 12и7 % очень много углеводородов было регенерировано в виде комплекса с катализатором. С другой стороны, при нагревании изобутана при 70° с хлористым алюминием и хлористым водородом реакция совсем не шла. [c.332]

В присутствии катализаторов НС1 - AI I3 и HF - BF3 ингибирование водородом реакции гидрокрекинга и диспропорционирования, а также реакции изомеризации объясняется снижением концентрации карбкатионов по реакции [c.36]

Непредельные углеводороды могут быть получены из предель- ых путем каталитического отщепления водорода (реакция де-идриро Екания, или дегидрогенизации). Например, т одержащегося в попутном нефтяном газе этана получают этилен, 1 из бутана — бутадиен [c.471]

Крекинг-дистиллят переносят в делительную вором ну, тщательно промывают водой до нейтральной реакции от хлористого водорода (реакция на конго), выливают в колбу, обеавожп-вают безводным хлористым кальцием, фильтруют и перегоняют ва фракции 95—122 и 122—150 °С. Обе фракции и остаток взве-I швают [c.436]

Ауслус [159], основываясь па данных о фотолизе под действием фотонов с энергией 10 эв, включил в число первичных процессов, приводящих к образованию водорода, реакцию распада возбу кденных молекул метана [c.197]

Типы реакционных устройств. Реакционная масса в процессах жидкофазного гидрирования является, как правило, трехфазной (жидкий реагент, твердый катализатор и газообразный водород). Реакция протекает иа поверхности катализатора, причем ее скорость при прочих равных условиях зависит от концентрации водорода в жидкости, скорости его растворения в реакционной массе и [c.516]

Теперь сопоставим другую пару реакций толуола, сводящихся к присоединению к нему водорода [реакции (4) и (5)]. В присутствии металлов VIII группы, в частности платины, толуол гидрируется до метилциклогек-сана (10) [реакция (4)]. Процесс протекает в адсорбционном слое на поверхности катализатора по достаточно сложному механизму. Суть катализа состоит в том, что при адсорбции субстратов возникает некое активированное состояние толуола и водорода, причем водород в таком состоянии может быть приближентго описан как атомарный. В таком состоянии он легко присоединяется по двойным связям С=С субстрата, адсорбированного на катализаторе, что в случае толуола приводит в конце концов к метилциилогексатту (10). [c.52]

СгНд, СбНб и атомами водорода. Реакции этих радикалов с различными углеводородами, которые могут находиться в нефтяных смесях, отличаются энергиями активации (для различных углеводородов) в пределах 21 кДж/моль (5 ккал/моль), что для обычных при пиролизе температур соответствует различию в константах скоростей на один порядок. Это значительно меньшее различие, чем между скоростями термического разложения индивидуальных углеводородов. Из углеводородов нефтяных фракций слабейшие связи, по-видимому, содержат ароматические углеводороды связи типа СбНзСНа—К имеют в зависимости от вида прочность 230—260 кДж/моль (55—62 ккал/моль) энергия связи уменьшается при увеличении числа атомов углерода в К. [c.85]

Таким об разом, первичные алкилхлориды вступают в инициируемую пероксидами и промотируемую хлористым водородом реакцию алкилирования этиленом, давая продукты алкилировЗ ния по третичному углероду, по вторичному углероду, предпоследнему в цепи, или по первичному углероду, содержащему атом хлора, В отсутствие соляной кислоты н-бутилхлорид подвергается реакции с этилено-м лишь незначительно, поскольку хлористый водород, вероятно, необходим для развития цепи. Отдавая водород, он образует этилированный продукт и атом хлора, который продолжает цепь, отрывая далее водород от алкилхлорида. [c.146]

Гидрокрекинг представляет собой совокупность ряда параллельных и последовательных реакций расщепления парафиновых, нафтеновых и непредельных углеводородов, гидрирования ароматических и олефиновых углеводородов, деструктивного гидрирования, изомеризации и гидрогенолиза серо- и азотсодержащих соединений. В неблагоприятных условиях процесс может сопровождаться реакциями, противоположными основному направлению дегидрогенизацией некоторых алици-клических соединений, полимеризацией непредельных углеводородов и конденсацией их с ароматическими соединениями эти реакции приводят к коксообразованию. Под высоким давлением водорода реакции уплотнения молекул и дегидрирования подавляются и практически могут предотвращаться полностью [3, 4, 49—54]. [c.140]

В газообразных продуктах деструктивного гидрирования, как и ири каталитическом крекинге, преобладают бутаны, причем половина их приходится па долю пзобутана. В жидких фракциях, однако, содержание разветвленных олефиновых и парафиновых углеводородов, значительно уступает таковому в бензинах каталитического крекинга. Это находит объяснение в том, что здесь имеет место торможение реакций полимеризации олефнноБ и связанных с изомерными превращениями реакций днсиропорционпрования водорода реакциями прямого гидрирования кратнт,1х связей. [c.178]

Однако для большинства алкенов количество поглощенного кислорода значительно выше, чем количество накопившейся гидроперекиси. Это обстоятельство об>словлено тем, что образующиеся перекисные радикалы пс толькС отрывают атом водорода (реакция замещения), но и присоединяются по двойной связи [c.282]

При новышении давления водорода реакция гидрирования ароматических активизируется. Механизм этой реакции, очевидно, сложен. Гидрирование полициклических ароматических углеводородов представляет особый практический интерес, так как подобные компоненты содержатся в тяжелом нефтяном сырье. Гидрирование конденсированных ароматических углеводородов (нафталина, антрацена и др.) происходит в несколько ступеней, последовательно. Так, антрацен переходит последовательно в дегидро-, те трагидро-, октагидро- и, наконец, в пергидроаитрацен. Установлено, что конденсированные полициклические ароматические углеводороды гидри- [c.266]

Существенно изменяют температурный профиль дабавка к сырью газа, содерлащего водород. Реакции гидрогенолиза идут с большим выделением тепла. Поэтому увеличение отношения водород сырье значительно поднимает температуру процесса. [c.130]

Экспериментальное изучение кинетики химической реакции только в исключительных случаях позволяет отнести ее к одному из перечисленных процессов. Это удается сделать для наиболее простых (элементарных) реакций, протекающих в одну стадию, когда уравнение процесса, на основе которого составляется кинетическое уравнение, совпадает со стехиометрическим уравнением реакции в целом, например, для реакции синтеза и разложения и0дист010 водорода, реакции разложения двуокиси азота и др. [c.313]

Ароматические углеводороды можно деалкилиро-вать в присутствии водорода (реакция гидродеалкилировапия) каталитическим и термическим методами, а также конверсией с водяным паром. О термодинамической возлюжности гидродеалкилировапия метилпроизводных ароматических углеводородов свидетельствуют данные табл. 6.1. [c.244]

Абсолютный этиленхлоргидрин (Р-хлорэтиловый спирт) кипит ири 128,0" нанболее простой и количественный метод его получения основан на реакции окиси этилена с хлористым водородом. Для этого лучше всего пропускать 1) /кндкий этиленхлоргидрин эквивалентные количества окиси этилена и газообразного хлористого водорода реакция протекает количественно, очень быстро и со значительным выделением тепла (тепловой эффект около 36 ккал/г-мол). Поэтому в технике окись этилена и хлористый водород пропускают в этиленхлоргидрин, который непрерывно циркулирует через выносной холодильник, где снимается тепло реакции. Если температуру процесса поддерживать на уровне 80 , а хлоргидрин охлагкдать в холодильнике только до комнатной температуры, количество рециркулирующей жидкости должно в 15 раз превышать количество образующегося хлоргидрина. При производительности аппарата 2000 кг/час этиленхлоргндрина через выносной холодильппк следует прокачивать в час 30 ООО кг продукта и охлаждать его до 20°. [c.392]

Преимущества процесса деалкилирования с водяным паром перед другими процессами деалкилировдрия — не требуется затрат водорода, реакция протекает при более низких температурах и в качестве побочного продукта получают водородсодержащий газ. Тем не менее до настоящего времени этот процесс в промышленности не реализован. [c.267]

Основной реакцией высококипяших парафиновых углеводородов в условиях гидрокрекинга над бифункциональными катализаторами является изомеризация, протекаюшая наиболее интенсивно при 430—440 °С. Основное количество углеводородов изостроения сосредоточено во фракциях изомеризата, выкипающих в тех же пределах, что и исходные углеводороды. Следует учитывать, что реакции изомеризации и расщепления парафиновых углеводородов протекают без увеличения объема, т. е. давление не влияет на термодинамическое равновесие в процессе. Работами советских и зарубежных ученых установлено, что при атмосферном давлении водорода реакции изомеризации парафиновых углеводородов идут с малой скоростью, а в среде азота полностью подавляются. С повышением давления водорода скорость реакций расщепления и изомеризации возрастает. Дальнейшее увеличение давления тормозит ход этих реакций, причем более интенсивно — реакции изомеризации. Таким образом, для парафинистого сырья первостепенное значение приобретает изомеризация парафиновых углеводородов, а реакции гидрирования и гидрокрекинга второстепенны. [c.285]

Но закончилась вторая мировая война и вот, пожалуйста, -в а-рую задачу пришлось решать на новом техническом уровне. Первый процесс, названный Детол , представлял собой термическое деметилирование толуола в присутствии водорода. Реакция идет при температуре 800 °С и давлении 5—10 МПа. Такие жесткие условия потребовали создания новых материалов для реакторов (вот вам еще один пример неожиданной обратной связи), зато позволили осуществить процесс с достаточно высокой селективностью — 95% и даже выше. Потом появились и другие, каталитические процессы деалкрширования. [c.117]

Гидрогенолизом углеводородов ряда циклопентана называется реакция дециклизации с образованием парафиновых углеводородов. Разрыв циклопентаноБого кольца происходит преимущественно по р-связи по отношению к углероду кольца, имеющего боковую цепь. Например, для метилциклопентана при 300 °С над платиновым катализатором в присутствии водорода реакция протекает так [c.267]

Катализ и ингибирование химических реакций (1966) -- [ c.0 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.238 , c.239 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.377 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.48 ]

Правила симметрии в химических реакциях (1979) -- [ c.53 , c.66 , c.70 , c.72 , c.73 , c.75 , c.76 , c.91 , c.100 , c.124 , c.125 , c.126 , c.168 , c.171 , c.509 , c.510 , c.569 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.201 , c.213 , c.238 , c.239 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология