Виниловые тиоэфиры

Виниловые эфиры, виниловые тиоэфиры [c.345]

Аналогично спиртам могут реагировать меркаптаны и амины, давая соответствующие виниловые тиоэфиры (винилсульфиды) и виниламины [c.381]

Изучение реакций с участием ацетиленового протона и сопоставление его подвижности и природы гетероатома, участвующего во взаимодействии с ениновой системой, также подтверждает высказанное положение. Справедливо было предполагать, что такое взаимодействие может вызвать понижение кислотных свойств протона. Тем не менее эти соединения образуют натриевые производные и комплексы Гриньяра — Иоцича, реагирующие с галогеналкилами и карбонильными соединениями [568, 699, 942—944]. При этом в последнем случае конденсация с этинил-виниловыми тиоэфирами протекает более легко по сравнению с с этинилвиниловыми эфирами [942, 943], что, по-видимому, объясняется более сильными электронодонорными свойствами атома кис- [c.267]

При действии ацетилена на меркаптан аналогично простым виниловым эфирам получаются виниловые тиоэфиры [c.29]

Аналогично реагируют, например, 2-метилпропен, 1,1-дифенил-этен , стирол % 2-фенилпропен , виниловый эфир , виниловый тиоэфир и т. п. [c.272]

При ирисоединении тиолов к субстратам, чувствительным к нуклеофильной атаке, реакция катализируется основаниями и идет ио нуклеофильному механизму. Такими субстратами могут быть акцепторы Михаэля [166], а также полигалогенооле-фины или алкины [148]. Как и в случае свободнорадикального механизма, алкины могут давать либо виниловые тиоэфиры, либо тиоацетали [c.171]

Положение полос этих очень важных колебаний специально исследовали Поттс и Найквпст [58], которые составили обширные таблицы, показывающие варьирование частот в зависимости от структурных изменений. Кроме того, опубликован ряд статей, посвященных виниловым простым эфирам [26—29] и виниловым тиоэфирам [35], а также изучению различных индивидуальных молекул, например винилфторида [59, 60] и винилбромида [61], Было проведено также изучение силовых полей винплиденгалогенп-дов [56], Эти данные, а также обширные неопубликованные данные Фплпоттса легли в основу табл. 2.4. [c.46]

Виниловые тиоэфиры кислот пятивалентного фосфора люгут быть также получены замещением атома хлора фосфорорганического сульфенплхлорида иа винильный остаток при действип металлоорганических виниловых производных [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология