Реакции ацетилена гидроцианирование

По совокупности имеющихся данных [578, 579], можно полагать, что в реакции гидроцианирования GN-ион присоединяется к ацетилену также от атома меди. В этом синтезе однохлористая медь активирует ацетилен и переводит в реакционноспособное состояние синильную кислоту. Скорость реакции гидроцианирования в концентрированных растворах Gu l—NH4 I является сложной функцией стационарных активностей реагентов и компонентов контактного раствора [578] [c.146]

Полярность связи М—X и нуклеофильность X также зависят от характера М и L. Так, например, реакцию гидроцианирования ацетилена катализируют соли одновалентной меди, активирующие и ацетилен, и H N. Нуклеофильность N-груипы (связь Сп— N) оказывается достаточно высокой и относительно быстро происходит присоединение u N по тройной связи ацетилена. Низкая [c.189]

Как указывалось выше, реакцию синильной кислоты с ацетиленом можно проводить и в газовой фазе. В качестве катализаторовг кроме цианида бария используют окись цинка и трехфтористый бор , нанесенные на окись алюминия. Процесс осуществляют при температуре около 400 "С, в случае трехфтористого бора — под давлением. При гидроцианировании ацетилена в газовой фазе наряду с акрилонитрилом в продуктах реакции найдены динитрил янтарной кислоты, пропионитрил, бензонитрил и нафталин . Если газофазную реакцию проводить при значительно более высокой температуре (770—975 X), то наряду с акрилонитрилом образуются нитрил пропиоловой кислоты, ацетонитрил и дициан. Селективность реакции (по отношению к нитрилу пропиоловой кислоты) увеличивается с температурой и разбавлением реагентов инертным газом (например, Аг) . При 900—975 С основным продуктом реакции является нитрил пропиоловой кислоты. Поскольку пиролиз акрилонитрила при 770—935 С дает низкий выход нитрила пропиоловой кислоты, можно предположить, что последний образуется не через акрилонитрил, а по радикальному механизму, посредством простой мета-лепсии [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология