Синильная кислота, реакция с ацетоном

Весьма важной в техническом отношении является реакции синильной кислоты с ацетоном, в результате которой образуется ацетонциангидрин [c.112]

Одной из наиболее важных реакций ацетона является присоединение к нему синильной кислоты, в результате чего получается ацетонциангидрин [c.64]

Напишите реакции взаимодействия п-толуилового альдегида со следующими веществами а) синильной кислотой б) бисульфитом натрия в) анилином г) пятихлористым фосфором д) диметиланилином е) уксусным ангидридом ж) ацетоном а) спиртовым раствором цианистого калия. [c.148]

Циангидрирование кетонов. Для взаимодействия кетонов с синильной кислотой используют либо щелочные катализаторы, либо H N в момент образования , либо бисульфитные соединения кетонов. Реакция синильной кислоты с ацетоном в присутствии 0,1 — [c.40]

Легкость, с которой цианид-анион реагирует с карбонильным соединением, зависит не только от величины частичного положительного заряда на карбонильном углероде, но и от доступности последнего. Скорость реакции уменьшается, если карбонильная группа экранирована +/-заместителями, занимающими большой объем. Например, ацетон и диизопропилкетон реагируют с синильной кислотой почти с одинаковой скоростью, в то время как ди-трет-бутилкетон образует циангидрин примерно в 25 раз медленнее. В циклических кетонах скорость присоединения синильной кислоты зависит от величины цикла. Наиболее реакционноспособным соединением является циклогексанон . [c.38]

Одной ИЗ наиболее важных реакций ацетона является присоединение к нему синильной кислоты, в результате чего получается ацетонциангид-рин. Ацетонциангидрин превращается в эфир а-метакриловой кислоты при одновременном гидролизе, дегидратации и этерификации каким-либо спиртом в присутствии серной кислоты [29] [c.327]

Напишите уравнения реакций взаимодействия с синильной кислотой изомасляного альдегида, ацетона. Какие карбонильные соединения образуют при действии синильной кислоты на следующие оксинитрилы [c.40]

Напишите уравнение реакции взаимодействия ацетона с синильной кислотой. [c.31]

Метакриловую кислоту получают из ацетона и синильной кислоты. Напишите уравнение реакции. [c.68]

Для проведения этой реакции на ацетон можно действовать свободной синильной кислотой в присутствии едких щелочей, углекислых щелочей, оснований и т. д., а также солями синильной кислоты (цианистым натрием или калием) в присутствии бисульфита натрия или серной кислоты. В последнем случае выход циангидрина достигает 77—78% от теоретического. [c.379]

В этой печи помимо синтеза синильной кислоты можно проводить и другие эндотермические реакции, например синтез ацетилена из метана, кетена из ацетона или из уксусной кислоты и др. [c.97]

Написать уравнения реакций присоединения водорода, синильной кислоты и бисульфита натрия к следующим соединениям а) уксусному альдегиду, б) ацетону, в) изомасляному альдегиду, г) метилпропилкетону, д) гексанону-2, е) пентаналю. Каков механизм реакции присоединения синильной кислоты к уксусному альдегиду [c.173]

В качестве катализаторов этой реакции применяют также ионообменные смолы . Процесс проводят при 25 °С и мольном соотношении ацетона к синильной кислоте, равном 5 1. Выход ацетонциангидрина 99%. Ацетонциангидрин применяется для получения нитрила метакриловой кислоты и ее эфиров. Указанные соединения используются в производстве полимерных материалов — стекол, волокон и пленок (см. гл. IV). [c.42]

Реакция получения акрилонитрила протекает при температуре 480° С и давлении 3 кгс/см в присутствии катализатора. Акрилонитрил используют для получения полиакрилонитрила или сополимеров акрилонитрила, синильную кислоту — для получения ацетон-циангидрина при взаимодействии с ацетоном [c.156]

При действии водного раствора цианистого калия на трихлор-ацетон получается в конечном счете а-хлоракриловая кислота. Реакция представляется в следующем виде. Цианистый калий водою гидролизируется на синильную кислоту и едкое кали. Синильная кислота, присоединяясь к трихлор-ацетону, образует соединение, которое щелочи отдает НС1, а само превращается в нестойкую окись, которая тотчас изомеризуется в более устойчивое соединение, содержащее группу —СО— N. [c.238]

Ацетон, весьма склонный к реакциям конденсации (с альдегидами, олефинами, аммиаком, синильной кислотой и другими соединениями), находит применение в различных синтезах—при получении высших кетонов,, разнообразных промежуточных продуктов и др. [c.457]

Одной из наиболее важных реакций ацетона является соединение его с синильной кислотой, приводящее к получению ацетонциангидрина. При одновременном гидролизе, дегидратации и этерификации спиртом в присутствии серной кислоты ацетонциангидрин превращается в эфир метакриловой кислоты [35] [c.311]

Напишите схемы реакций взаимодействия ацетона с гидроксиламином (получения оксима ацетона), фенил-гидразином, синильной кислотой, бромом (получения монобромацетона). [c.28]

Напишите уравнения реакций присоединения водорода, синильной кислоты и бисульфита натрия к следующим соединениям а) пропионовый альдегид, б) ацетон, в) 2-метил-пропаналь, г) пентанон-2. Назовите полученные вещества. [c.57]

Геакция взаимодействия АЦГ и МНГ экзотермична. При повышенной- температуре возможно разложение АЦГ с выделением ацетона и синильной кислоты [13, 14]. Синильная и серная кислоты образуют продукты присоединения, которые при высокой температуре распадаются с образованием оксида и диоксида углерода, диоксида серы, воды, аммиака [6]. В промышленных З словиях приблизительно 6—8 % АЦГ расходуется на образование летучих продуктов [3, 6]. Ацетон при реакции с серной кислотой в условиях повышенной температуры (98—100 °С) кроме мезитилепа и оксида мезитила образует воду [14]. Процесс проходит при интенсивном перемешивании. [c.81]

Большое влияние на скорость циангидрирования оказывает реакционная среда. Хуштедт и Пфайль исследовали скорости взаимодействия ацетона с синильной кислотой в смесях диоксана с водой в присутствии катализаторов — гидроокисей металлов I и II групп, аммиака или аминов. Скорость реакции подчинялась уравнению второго порядка и не зависела от концентрации синильной кислоты. Авторы нашли, что при использовании гидроокисей металлов скорость реакции не зависит от соотношения диоксан вода при концентрации последней в смеси выше 10% при снижении содержания воды примерно до 2% скорость несколько возрастает, а при 2% резко падает. В присутствии аминов скорость реакции начинала уменьшаться уже при 40% воды в смеси и практически становилась равной нулю при 5% воды. Сходные результаты были получены при использовании в качестве реакционной среды смесей диоксан + метанол и хлороформ + вода. [c.37]

Дисульфоны, полученные из ацетона, по химическим свойствам подобны описанным ранее -кетосульфонам (стр. 166). бггс-(Фенилсульфонил)-ацетон реагирует с гидроксиламином, аммиаком, тиофенолом и фенилгидразином как обычный кетон [360], но не дает продукта присоединения с синильной кислотой. С водным раствором едкого кали происходит реакция [c.197]

Способность кетонов вступать в реакцию зависит от строения ароматического радикала, а,у - бис - (л - Толилсульфонил) - ацетон ведет себя как фенилсоединение, но а-фенилсульфонил-у-2-иаф-тилсульфонилацетон [361 ] не только не реагирует с синильной кислотой и бисульфитом натрия, но инертен по отношению к тио-фенолу и вступает в реакцию конденсации с фенилгидразином только при нагревании под давлением. Ацетон-бмс-(2-нафтилсуль-фон) реагирует с гидроксиламином также только при нагревании этих реагентов до 140° в 50%-ном спиртовом растворе под давлением. [c.198]

В — радикал, зависящий от того, какой спирт употребляется при этерификации). Сложные эфиры метакриловой кислоты — это прозрачные, как вода, низкокипящие и неприятно пахнущие жидкости. В настоящее время их производят из ацетона и синильной кислоты. Сначала получают амид метакриловой кислоты, который путем обменной реакции со спиртом, например метиловым, превращают в сложный эфир. Благодаря двойной связи в молекуле эфиры метакриловой [c.198]

Производство полиметилметакрилата очень сложное. Во многих цехах протекают химические таинства создания этого полимера. Начнем с первого цеха. Путем соединения аммиака с газом метаном (болотный газ) получают синильную кислоту, в другом цехе к ней присоединяют молекулу ацетона. Новое вещество называется ацетонциангидрин . Из этого вещества путем сложных химических реакций, в которых принимают участие метиловый спирт и серная кислота, получают метиловый эфир метакриловой кислоты. В этом веществе имеется одна двойная связь, и поэтому оно может полимеризоваться. [c.51]

Окислительный аммонолиз пропилена относится к числу каталитических процессов и осуществляется в стационарном и кипящем слое катализатора. В состав катализаторов входят оксиды металлов переменной валентности Мо, Со, N1, V, 5Ь, Аз, Ре, 5п, и др. Наибольшее применение нашли катализаторы на основе молибдата, фосформолибдата и ванадиймолибдата висмута. Эти соединения используют в чистом виде или нанесенными на носители (обычно силикагель, А Оз, кизельгур). Процесс осуществляют под давлением до 0,2 МПа при 450—500 °С и мольном соотношении СзНб ННз О2 = 1 0,71,1 1,8 -ь 2,4. Выход акрилонитрила достигает 70—80% в расчете на превращенный пропилен. В качестве побочных продуктов образуются ацетонитрил, синильная кислота, СО, СО2 и незначительное количество ацетона и пропионитрила. Технологическая схема процесса получения акрилонитрила приведена на рис. 3.32. Сырье — подогретая смесь пропилена, аммиака и воздуха — поступает в реактор 1 с псевдоожиженным слоем катализатора. Для снятия тепла реакции в холодильное устройство реактора 1 подается вода. Продукты реакции после реактора 1, пройдя котел-утилизатор 2, [c.210]

Напишите уравнения реакций присоединения водорода, синильной кислоты и бисульфита натрия к следующим соединениям а) пропионовый альдегид, б) ацетон, в) 2-метил-лропаналь, г) пентанон-2. Назовите полученные вещества. Объясните механизм реакции присоединения синильной кислоты к пропионовому альдегиду. [c.58]

В настоящее время актуальным является выделение очень чистого акрилонитрила из сырца, полученного наиболее экономически выгодным методом — оксилительным аммонолизом пропилена. Из-за неполноты протекания реакции получения и побочных реакций в сырце содержится от 15 до 30 масс.% различных примесей (синильная кислота 2—10 масс.%, акролеин 2—5 масс.%, ацетон 1—2 масс.%, ацетонитрил 5—10 масс.%, вода 3 масс.% и др.). [c.63]

Наиболее важным классом нуклеофильных аддендов являются некоторые слабые кислоты, подобные синильной кислоте или аммонийному иону, в том числе псевдокислоты типа ацетона или малонового эфира. Они присоединяются как НХ либо по карбонильной группе с образованием СХОН, либо но двойной связи, сопряженной с карбонилом, образуя СХСНС = О. Однако эти реакции начинаются с атаки основанием, сопряженным кислоте НХ, а не с атаки протоном это и придает адденду нуклеофильный характер. Такие реакции присоединения к обычной карбонильной группе или к сопряженной системе, включающей карбонил, обычно легко обратимы. Поэтому присоединение нельзя изучать в отрыве от тех реакций расщепления, которые приводят к образованию карбонильных или сопряженных олефин-карбо-нильных систем оба вопроса должны рассматриваться совместно. Наиболее важным нуклеофильным аддендом некислого характера является водород, который выделяется при растворении мета.тлов в гидроксилсодержащих растворителях, при восстановлении катионов металлов в подобных средах, из сложных анионов, способных выделять гидрид-ион и т. д., но не образуется из молекулярного водорода в присутствии гетерогенных катализаторов. В обычных условиях присоединение нуклеофильного водорода не является заметно обратимым. Очень сильные основания, такие, как амид-ионы или алкилид-иопы, будут присоединяться не только к олефиновым связям, сопряженным с такими сильно электроотрицательными ненасыщенными группами, как карбонильная, циан- или нитрогруппы, но также, правда менее легко, к олефиновым песопряженным связям. Обычно в результате таких реакций происходит полимеризация. [c.821]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология