Эган давление плавления

Необходимо отметить, что изучение полимеризации винилфторида в присутствии инициирующих систем типа катализаторов Циглера-Натта находится в начальной стадии. Тем не менее имеющиеся данные свидетельствуют о том, что эти системы обладают рядом преимуществ, в частности дают возможность проводить процесс при комнатной температуре и нормальном давлении. Кроме того, на этих системах получаются полимеры с высокой температурой плавления, что обеспечивает их повышенную теплостойкость. Эго позволяет считать, что эти системы заслуживают серьезного внимания. [c.94]

Температуры плавления элементов подгруппы ципка с повышением давления возрастают и при 20 тыс. ат становятся равными 506°С (2п), 440 (Сё) и -]-65 (Н ). Теплоты плавления и возгонки (при 25 °С) равны соответственно (ккал г-атом) 1,76 и 31,1 (2п), 1,45 и 26,8 (Сё), 0,55 и 14,7 (Не). В парах все три элемента почти исключительно одноатомны, но ничтожное содержание молекул Эг все же имеется (отношение 2пг/2п меньше 2-10- ). Для энергий их диссоциации даются значения (ккал/моль) 1 (2п), 3 (Сё) и 2 (Не). [c.188]

Температура плавления с повышением давления понижается также при Г<0,3 К у изотопа гелия с атомной массой З( Не), хотя у него v">v. Эго происходит потому, что удельная теплота плавления твердою - Не мри Г<0,ЗК отрицательна [c.236]

Твердая трехокись серы может существовать в а-, р-, у- и о-видоизменениях. Температуры плавления эгих видоизменений соответственно 16,8°, 31,5°, 62,5° и 95°. Видоизменения трехокиси серы отличаются друг от друга давлением пара и могут быть изолированы при соответствующих условиях конденсации. [c.17]

Эган и Кемп [32] применяли в своей работе этен с чистотой выше 99,9%> Температура плавления этена (—169,15 °С) подтверждала высокую чистоту его. Экспериментальные данные Эгана и Кемпа по давлению пара жидкого этена приводятся в табл. 17. [c.28]

На основании экспериментальных данных работы Кемпа и Эгана [51] мы подобрали следующее более простое уравнение зависимости давления пара пропана от температуры (в пределах от температуры плавления, т. е. — 187>65°С до нормальной температуры кипения, т. е. до—42,06°С) [c.40]

В аналогичном издании на английском языке (Г. Эг-лоф Физические константы углеводородов ) [28] приведены точки кипения и плавления, плотность, показатель преломления, термодинамические константы. Классическими являются труды национального комитета стандартов США [29]. Упомянем также книгу, содержащую данные о термодинамических свойствах элементов [30], справочник Барина и Кнаке о термохимических свойствах неорганических веществ [31], справочник Вих-терле, Линека и Гала [32] о равновесиях пар —жидкость (даны лишь ссылки на литературу, без приведения конкретных цифр), справочник Джордана по давлению пара органических соединений [33]. [c.54]

Дегидратация силанольных групп обратима и немедленная регидратация силоксановых связей происходит, если процесс дегидратации проводится ниже 400—450°. Регидратация поверхности не имела места при адсорбции паров воды при давлениях ниже давления насыщения, если силикагель нагревался до высоких температур. Эго явление наблюдали Юнг [211], де Бур и сотр. [264], Киселев и Муттик [263], Егоров и сотр. [262]. Под слоем жидкой воды был обнаружен медленный процесс регидратации [178, 265]. Это различие в свойствах силикагеля, зависящее от температуры предварительной обработки, было объяснено наличием в силикагеле, прогретом выше 450°, напряженных силоксановых связей. Это напряжение должно уменьшаться в ходе дальнейшей термической обработки. Боэм и Кэмпф [266] указали, что поверхностная самодиффузия обычно становится заметной, согласно Хюттигу , приблизительно при температуре, составляющей /з температуры плавления в К. В случае силикагеля это будет соответствовать температуре 400°. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология