Вода наивысшей чистоты

Химическое обессоливание воды. При создании мощных тепловых электростанций возникла серьезная проблема получения больших количеств воды высокой чистоты. Эту проблему удалось решить при разработке метода химического обессоливания воды. Химическое обессоливание воды заключается в последовательной многократной обработке воды в Н-катионитовых и ОН-анионитовых фильтрах. В результате Н-катионирования в воду переходят ионы Н , а в результате ОН-анионирования — ионы ОН . Они взаимно нейтрализуются Н" + + ОН Н2О, и в результате примеси остаются на ионитах. После истощения ионитовых фильтров они регенерируются соответственно растворами кислоты и щелочи. Наиболее трудно удалить из раствора анионы слабых кислот, особенно анионы кремниевых кислот. Для этого используются сильные аниониты, у которых функциональные группы диссоциированы полностью. Ионный обмен с гидросиликатным анионом протекает по уравнению [c.350]

ХИМИЧЕСКОЕ ПАССИВИРОВАНИЕ СТАЛИ 8 ВОДЕ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ [c.122]

Для ориентировочной оценки коррозионной агрессивности воды высокой чистоты можно использовать следующую формулу [c.84]

Присутствие кислорода в воде высокой чистоты приводит к резкому снижению скорости коррозии углеродистой стали (рис. 9.4). [c.174]

Области применения конденсата в химической промышленности практически те же, что и воды высокой чистоты. Конденсат обычно применяют тогда, когда к чистоте воды предъявляются менее строгие требования. [c.85]

В некоторых случаях применяют особо чистую воду, которую получают из конденсата очисткой его ионитами и механической очисткой от продуктов коррозии фильтрованием через фильтры тонкой очистки. В такой воде. почти отсутствуют посторонние ионы, она имеет очень низкую электропроводимость. Очистку конденсата от ионов проводят на ионитных фильтрах смешанного действия. Коррозионную агрессивность воды высокой чистоты можно оценить по формуле [21 [c.21]

В связи с этим можно уменьшать скорость коррозии регулированием pH воды. При температуре выше 200 °С коррозия стали идет с образованием устойчивого магнетита, и в этих условиях роль pH в коррозионных процессах в воде высокой чистоты снижается. [c.170]

Основная предпосылка положительного влияния кислорода на общую коррозионную стойкость перлитных сталей в условиях воды высокой чистоты заключается в том, что при этом обеспечиваются оптимальные значения окислительно-восстановительного потенциала Ео. [c.127]

Установлено также, что подготовленная для отбора образцов стеклянная и полиэтиленовая посуда через несколько часов накапливает зафязнения, адсорбируя их из воздуха лаборатории Поэтому посуду необходимо обрабатывать непосредственно перед употреблением. В некоторых работах предлагается вьщерживать стеклянную посуду перед использованием в течение 12 ч при 500 С [13 . Не рекомендуется опо,паскивать ее органическими растворителями. Чем ниже ожидаемая концентрация суперэкотоксиканта, тем более тщательной должна быть очистка. Полимерные контейнеры выдерживают несколько дней с разбавленной (10%-й) азотной кислотой с ежедневным ее обновлением и промывкой водой высокой чистоты Если контейнер используется для отбора биопроб, то его заполняют водой, поскольку кислоты могут впитываться в полимеры. Полиэтиленовые бутыли для проб воды при определении ртути необходимо предварительно обрабатьшать хлороформом и парами царской водки только в этом случае можно избежать потерь ртути из-за реакций с добавками, содержащимися в полиолефиновых пластмассах. [c.202]

В Советском Союзе на Костромской ГРЭС был проверен режим дозировки перекиси водорода в конденсат энергоблока № 1, оборудованного латунными ПНД, при наличии 100%-ной конденсатоочистки, т. е. для воды высокой чистоты с удельной электропроводностью менее [c.131]

Вода высокой чистоты Природные воды Питьевая вода [c.200]

Для получения воды высокой чистоты часто используют ионообменную очистку. Однако такая вода не всегда пригодна для аналитических работ, так как в процессе очистки возможно ее загрязнение органическими примесями из смол. Удовлетворительное качество воды достигается при двойной перегонке, причем вторую перегонку проводят в кварцевом приборе. Лучшего качества вода получается, если в колбу для перегонки добавить несколько миллилитров серной кислоты. Воду особо высокой степени чистоты получают дистилляцией ниже ее температуры кипения (изотермическая дистилляция). [c.858]

В предыдущем разделе подчеркивалось, что большое значение имеет состояние поверхности электродов. Присутствие жира или других загрязнений может привести к искажению значений сопротив-ления и большой частотной зависимости. Поэтому ячейку следует очищать с помощью азотной кислоты. Пами было установлено, что для этой цели подходит прибор для обработки паром, устройство которого представлено на рис. 18. Совершенно недопустимо применение для очистки поверхности электродов хромовой смеси, т.е. раствора бихромата калия в серной кислоте. После обработки в парах азотной кислоты и тщательной промывки водой удобно использовать для удаления следов электролитов второй прибор для обработки паром, заполненный водой высокой чистоты, применяемой для измерений электропроводности. [c.57]

В этой формуле выражение 0,1 численно равно потере массы стали в начальный момент коррозии, т. е. при я->0 константа К характеризует степень торможения коррозии металла, когда т—>-оо, т. е. при достаточно продолжительном контакте металла с водой. Величина Ат достигает максимального значения при v=l м/с. Дальнейшее повышение скорости движения воды высокой чистоты приводит к возрастанию коррозионной стойкости стали, так как на ее поверхности образуется защитный слой гидроксида железа (III). Повышение температуры воды способствует интенсификации коррозии. [c.84]

Рассмотрены методы предупреждения коррозии металла в воде высокой чистоты путем химической пассивации, а также [c.5]

В особо ответственных случаях при охлаждении аппаратов,, изготовленных из углеродистой или нержавеющей стали, если тепловая нагрузка охлаждаемых поверхностей превышает 300 кВт/м , необходимо использовать охлаждающую воду высокой чистоты. Особо чистые воды требуются также для производства некоторых видов продукции химических предприятий. [c.81]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ВОДЫ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ И ЕЕ КОРРОЗИОННАЯ АГРЕССИВНОСТЬ [c.81]

При испытании чугунных образцов в водопроводной воде в течение 3 ч потери массы составляют в среднем 50 мг, в дистиллированной воде — 24 мг, а в воде высокой чистоты — 12 мг. Для алюминиевых образцов, наоборот, потери массы за 3 ч испытаний в водопроводной воде составляют в среднем 23 мг, а в воде дистиллированной и высокой чистоты — соответственно 38 и 33 мг, т. е. заметно больше, чем в водопроводной воде. [c.82]

Проявление избирательной проницаемости пористых мембран для ионов одного знака заряда при электроосмо-тическом переносе воды положено в основу методик электроосмотического концентрирования анионных и катионных форм элементов из крайне разбавленных растворов. Возможности метода объективно ограничены суммарным содержанием в растворе ионных примесей на уровне 1 10 моль л , так как объемная скорость электроосмотического потока резко падает с увеличением общего солесодержания. Поэтому достоинства метода в наибольшей степени проявляются при анализе воды высокой чистоты. Здесь, среди безреагентных методов суммарного концентрирования ионных форм, электроосмос оказывается наиболее привлекательной альтернативой упариванию, существенно превосходя его по экспрессности и полноте выделения. [c.219]

Иониты аналитического класса [1258] изготавливают обработкой технических ионитов по схеме, сходной с приведенной выше. Очевидно, материал более высокого качества может быть получен синтезом в специальных стерильных условиях. Подобные материалы содержат менее 10 вес.% отдельных примесей. Подготовка ионита аналитического класса упрощается она заключается в отмывке водой мелкой фракции, проведении одного водородно-натриевого цикла с тщательной промывкой водой высокой чистоты. Обработку проводят в колонке и отбрасывают несколько сантиметров верхнего слоя, сорбирующего примеси из промывных растворов [1470]. Все же чистота даже высококачественных ионитов часто недостаточна в тех случаях, когда предусматривается озоление ионита с сорбированными примесями перед спектральным определением. [c.298]

Анализ воды высокой чистоты — одна из областей применения динамических методов ионообменного концентрирования [565]. [c.301]

Вода. Уровень чистоты воды во многом определяет надежность анализов, поскольку она необходима для подготовки образцов, очистки посуды и аппаратуры, изготовления и очистки реактивов. Воду высокой чистоты, получают путем первичной подготовки и последующей глубокой очистки. [c.330]

Поверхность анализируемого кускового материала предварительно обдирают, срезают верхний слой, обезжиривают органическими растворителями, затем обрабатывают моющими составами. Ускорить очистку можно, используя низкочастотное (16—25 кгц) ультразвуковое поле [447]. Завершают очистку тщательной отмывкой водой высокой чистоты. [c.336]

Можно использовать в качестве электролита 3%-ый раствор лимоннокислого аммония в свежеприготовленной свободной от хлора деионизированной воде высокой чистоты (удельное сопротивление примерно 100 ком-см). Во избежание образования пористого слоя окисла рекомендуется использовать достаточно большой объем электролита (свыше 250 см ), а также добавлять в него избыток аммиака. Величина pH электролита должна составлять примерно 5,5. [c.432]

В приведенном обзоре перечислены опубликованные методы определения следовых количеств примесей в кислотах, щелочах и воде высокой чистоты. [c.493]

В работе [7] описан химико-спектральный метод определения Ре, Мп, РЬ, N1, А , Си, 5Ь, 2п и 5п в воде высокой чистоты. [c.494]

Значительно более совершенный способ очистки, пригодный для получения воды высокой чистоты, основан на использовании ионообменных смол. Применение смешанных смол (катионит + анионит) позволяет добиться удаления практически всех катионов и анионов и приготовить воду с удельным сопротивлевшем 20—24 МОм-см. [c.84]

Для контроля водного режима В тепловых цехах и работы в лабораториях используется переносный кондуктометр с автономным питанием и набором датчиков. Истинное значение электрической проводимости воды высокой чистоты может бьпь измерено только при отсутствии контакта пробы с воздухом, так как СО2 растворяется в пробе, повышая ее электропроводность до 0,8-1,5 мкС/см (равновесная вода). По этой причине лабораторные солемеры с негермети-зированными датчиками не пригодны для измерения солесодержа-ния чистых вод (менее 1 мг/кг N30). Переносный кондуктометр имеет проточные датчики, которые подсоединяются к пробоотборной точке с помощью резинового шланга, что позволяет измерять электрическую проводимость без контакта с воздухом. Кроме датчика чистой воды переносный кондуктометр оснащен двумя датчиками с диапазоном электрических проводимостей до 30 тыс. мкС/см, что позволяет измерять солесодержание питатель-ных котловых и различных минерализованных вод. [c.83]

Инконель Растворы едкого натра вода высокой чистоты с несколькими милиграммами на литр кислорода [c.105]

Химическое пассивирование металлов как метод предупреждения кислородной коррозии в воде высокой чистоты, теоретически обоснованный и разработанный Я. М. Колотыркиным, Т. X. Маргуловой, Г. М. Флорианович и О. И. Мартыновой [32, 47, 66], представляет практический интерес для защиты оборудования из стали и алюминия на химических производствах. Этот метод борьбы с коррозией применяется на многих объектах промышленности, использующих в качестве рабочей среды воду высокой чистоты [67]. Метод позволяет снижать концентрацию гидроксидов железа в теплоносителе с 20 до 4— 7 М кг/кг и ликвидировать коррозию как при низких, так и при высоких температурах. [c.122]

Рис. 9.4. Скорость коррозии к образцов перлитной стали, легировапной молибденом, в воде высокой чистоты в зависимости от дозы кислорода.

В СССР получил распространение метод водоподготовки с дозированием в воду газообразного кислорода. Влияние кислорода на коррозию стали наглядно иллюстрируют сравнительные данные по скорости коррозии [в мг/(м -ч)] различных сталей в воде высокой чистоты (условия испытанш скорость движения воды 20 м/с, давление кислорода тура 25°С). [c.124]

Воду высокой чистоты , не содержащую солей, кислорода, аммиака, поноп хлора и серы, получают на специальной установке, откуда подают в испаритель. [c.147]

Для удаления избытка жидкости из продукта, обоазующегося в реакторе сульфатирования 8, продукт направляют в концентрирующий аппарат 9, где суль-фатированная паста оседает и отделяется от основной части жидкой фазы (главным образом воды). Из получаемого осадка дополнительно удаляют воду с тем, чтобы ее содержание не превышало 20%, предпочтительно менее 10%. Вода или разбавленный электролит, выделяемые из сульфатированной пасты в аппарате 8, выводятся по линии 10 и могут быть возвращены для использования на стадии промывки 24, которая будет описана ниже, или в резервуар 4, или на какую-либо другую стадию процесса, в которой не требуется вода высокой чистоты. [c.242]

Хейл Д.А., Джеветт К.У., Касс Дж.Н. Распространение усталостной трещины в четырех конструкционных сплавах в среде воды высокой чистоты, нагретой до высокой температуры и содержащей кислород // Теоретические основы инженерных расчетов. 1979. № 3. [c.569]

Основное отличие конденсационно-испарительной колонны от ректификационной заключается в том, что в первой колонне нельзя изменять соотношение высот конденсационной и отпарной секций, т. е. возможности регулирования процесса ограничены.. Однако этот недостаток не является существенным, так как колебания состава сходного газа обычно незначительны (газы пиролиза) или даже не наблюдаются (воздух). Кроме того, конденсационно-испарительная колонна, как показали опыты, может обеспечить высокую четкость разделения в широком интервале изменения состава исходной сме-си. Например, при работе со смесью метанол—вода высокая чистота продуктов разделения достигалась при концентрации метанола в исходной смеси от 0,388 до 0,65 моль1моль. [c.307]

На заводе Америкен цианамид К° в Мичигане (Индиана) гидрогель 8102 готовят, смешивая разбавленные растворы силиката натрия и серной кислоты в нескольких деревянных емкостях. Затем добавляют необходимое количество растворов сульфата алюминия и аммиака для гидролиза соли. Затем алюмосиликатный гидрогель полностью отмывают от растворимых солей на вращающемся вакуум-фильтре непрерывного действия. Для окончательного приготовления 1 т катализатора требуется около 57 воды высокой чистоты. Отмытый и отжатый на фильтре алюмосиликат смешивают с водой и распыляют в атмосфере горячих дымовых газов в цилиндрической камере. Получающийся обезвоженный микросферический катализатор отделяется от движущегося газа в системе конических циклонов-сепараторов. Затем частицы катализатора разделяют в зависимости от размеров для установок с пылевидным слоем катализатора требуются частицы определенного гранулометрического состава. Тонкая фракция частиц катализатора и частицы, получающиеся при циркуляции, имеют средний размер 40 мк. Для установок без отдельной регенерационн д лававй4ц наиболее подходящий размер частиц 60 мк. [c.17]

Путем химического обессоливания конденсата и глубокой очистки от продуктов коррозии (гидроксидов железа, меди и других металлов) получается вода высокой чистоты, которая требуется для производства особо чистых видов реактивов и другой продукции химических заводов. Очистка конденсата (и дистиллята) осуществляется методом обезжелезивания, который заключается в фильтровании воды через фильтры тонкой очистки от продуктов коррозии (механическая очистка) и рильтры смешанного действия (химическая очистка). Вода высокой чистоты характеризуется полным отсутствием посторонних ионов ее электропроводность не превышает 0,2 мкСм,/см. [c.81]

С помощью этих фильтров обеспечивается получение воды высокой чистоты, электропроводность которой составляет 0,2 мкСм/см. [c.84]

Известно определение кремния в воде высокой чистоты фотометрическим методом [12], но кремний предварительно концентрируют в виде 51Рб " с применением анионитов. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология