Кобальта комплексы циклобутадиеновые

Исследование реакций циклобутадиеновых комплексов кобальта с нуклеофилами позволило расположить я-комплексованные лиганды в следующий ряд уменьшения их реакционной способности по отношению к этим реагентам [144, 147] [c.43]

Аналогичные или близкие представления о механизме димеризации олефинов выдвигались исследователями, использовавшими в качестве катализаторов я-аллильные комплексы никеля [47], циклобутадиеновые комплексы никеля в сочетании с кислотами Льюиса [179, 186, 201], а-арильные производные никеля в сочетании с эфиратом трехфтористого бора [225], а также комплексы кобальта [226], палладия [227, 228] и родия [177]. Отмечалась возможность использования этих представлений и для объяснения механизма других реакций, протекающих под влиянием катализаторов того же типа [223]. В частности, гидридный механизм предложен для объяснения содимеризации олефинов с диенами [229], для димеризации стирола [230], содимеризации этилена со стиролом [231]. [c.83]

По своим химическим свойствам циклогептатриещ)вые комплексы кобальта аналогичны я-ареновым. Они устойчивы на воздухе и в большинстве случаев термически, но легко, вступают в реакциц с различными нуклеофилами, например алкоголятами и борогидридом натрия или водой в присутствии EtgN. Нуклеофильная атака не затрагивает циклобутадиенового кольца. [c.43]

Циклобутадиеновые комплексы кобальта, содержащие карбонильные группы, легко замещают их на молекулу трифенилфосфина, образуя комплексы X I- X III [142, 144, 145] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология