Содимеризация олефинов

Сведения по термодинамике реакций олигомеризации олефинов в литературе весьма ограниченны. В основном они относятся к равновесию в реакциях димеризации олефинов с образованием а-олефинов. Данные о содержании димеров в равновесных газовых смесях в интервале температур 300—600 К приведены в табл. 10.1. Как видно из этой таблицы, при температурах до 500 К равновесные смеси содержат в основном более 50% димеров. При содимеризации олефинов выход олигомеров при тек же условиях еш,е выше. Так, для реакции содимеризации этилена с пропиленом в 1-пентеи при температурах 300—600 К и атмосферном давлении расчетным путем получены следующие данные [c.320]

В табл. 10.3 приводятся данные о средних теплотах димеризации и содимеризации олефинов для состояния идеального газа в интервале температур 300— 600 К. [c.320]

ДИМЕРИЗАЦИЯ И СОДИМЕРИЗАЦИЯ ОЛЕФИНОВ [c.54]

Исходя из этой общей схемы, было выведено следующее общее кинетическое уравнение реакций димеризации и содимеризации олефинов [c.119]

В третьей главе книги рассмотрены реакции димеризации и содимеризации олефинов на комплексных катализаторах. Эти реакции привлекают в последнее время пристальное внимание, поскольку они дают возможность селективно превращать простые олефины и диены в вещества, представляющие значительный практический интерес. [c.6]

И СОДИМЕРИЗАЦИЯ ОЛЕФИНОВ В ПРИСУТСТВИИ КОМПЛЕКСОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ [c.158]

Димеризация и содимеризация олефинов 159 [c.159]

Изучение димеризации и содимеризации олефинов на комплексных катализаторах начато сравнительно недавно, и поэтому эти реакции исследованы значительно меньше, чем полимеризация. Механизмы таких реакций в большинстве случаев не выяснены, и часто в литературе имеются лишь предположения о возможном механизме С другой сТороны, описано несколько ионных процессов, в которых селективно образуются димеры (на первый взгляд эти процессы кажутся проще, чем координационные процессы). На строение этих димеров, т. е. на преобладающий способ связывания мономерных звеньев оказывают влияние два фактора поляризуемость олефинов и стабильность зарядов. [c.161]

Димеризация и содимеризация ОлефинОв 167 [c.167]

Содимеризацию проводят или на двухкомпонентных кобальтовых и железных катализаторах типа Циглера — Натта, или на трехкомпонентных системах с многочисленными электронодо-норными добавками. Описаны также случаи применения одних комплексов в присутствии льюисовых кислот или без них. В табл. 7 приведены основные известные каталитические системы для содимеризации олефинов. [c.203]

Димеризация и содимеризация олефинОв [c.225]

С созданием мощных установок пиролиза нефтяного сырья расширяются ресурсы и снижается себестоимость этилена и пропилена до такой степени, что становится целесообразным использовать их для синтеза других органических продуктов. Разработанные сравнительно недавно новые прогрессивные процессы димеризации и содимеризации олефинов могут служить источником получения дешевых бутиленов и изоамиленов, потребность в которых все возрастает. В основе этих процессов лежат следующие наиболее важные реакции [c.54]

Полученные кинетические зависимости хорошо согласуются с известными [99] и полученными [100] закономерностями протекания реакций димеризации пропилена и содимеризации этилена с пропиленом. Результаты экспериментов по димеризации и содимеризации олефинов и их обработка позволили выявить ряд закономерностей, как обших для изученных реакций, так и характерных для каждой из них [73]. Было показано, что процессы димеризации и содимеризации могут быть описаны следующей пятистадийной схемой (без учета некоторых побочных реакций, протекающих с малой скоростью) первая стадия [c.118]

Рассматриваемые катализаторы ограниченно активны в димеризации простъ1х олефинов, а иногда (в присутствии фосфина) и в содимеризации олефинов с диенами. Винильные соединения, например, акрилаты, в реакцию не вступают, по-видимому, из-за присутствия в каталитической системе кислоты Льюиса [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология