Циклопентадиенона комплексы структура

Наличие дополнительных двойных связей нри циклопентадиеновом кольце, как в фульвенах или циклопентадиенонах, по-видимому, допускает образование устойчивых металлических комплексов, в которых циклопентадиенильный остаток сохраняет свой сопряженный характер. При температурах около 150° С фульвены взаимодействуют с карбонилами металлов, давая замещенные циклопентадиенил-металлические карбонильные производные [39]. Впоследствии было показано [40], что при более мягких условиях (температура реакции —40° С) в реакции фульвенов с Ре2(С0)9 можно выделить трикарбонильные производные фульвенжелеза, для которых были предложены резонансные структуры 40а и 406 [40]. [c.183]

Если вспомнить о нестабильности циклопентадиенонов, связанной [48] с полярными структурами 456 и 45в, и учесть факт, что металлические комплексы цикло-пентадиенона относительно устойчивые соединения, то в этом ряду могут быть найдены отличные примеры стабилизации неустойчивых органических соединений в результате образования металлических комплексов (о комплексах циклопентадиенов с Со, Мп, Мо и Ш см. [9 и 49]). [c.185]

В инфракрасных спектрах обоих соединений наблюдается полоса поглощения при 1569 сл"1, приписываемая кетонному карбонилу. Как и в случае ранее рассмотренных циклопентадиенон-металлических комплексов, низкая частота валентных С—О колебаний в 50 объясняется [50] мезо-иовиов структурой 51, в которой кобальт присоединен по существу к двум циклопентадиенильным кольцам. Кроме того, соединения 50а и 506 образуют устойчивые моногидрохлориды, гигроскопичные и легко растворимые в воде. [c.185]

При взаимодействии N1(00)4 с о-дииодбензопом получен продукт состава С14Н802Т4Нг2, которому вначале была приписана структура комплекса с дегидробензолом в качестве лиганда [234]. Однако впоследствии рентгеноструктурные исследования показали, что комплекс имеет структуру сг-фтало-ильного производного [234а]. В остальных случаях ацетилены претерпевают реакцию циклоолигомеризации в присутствии карбонильных соединений никеля, при атом образуются производные циклопентадиенона или бензола (см. раздел IV). [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология