Красители азиновые кубовые

Азиновые, оксазиновые, кубовые, азо- и другие красители [c.387]

Кубовые азиновые красители [c.221]

В молекулы азиновых красителей можно ввести группировки, сообщающие им способность восстанавливаться под действием гидросульфита натрия. Получающиеся при восстановлении лейкосоединения обладают сродством к целлюлозным волокнам и легко окисляются (например, кислородом воздуха) с образованием исходного красителя. Такие красители могут применяться в качестве кубовых. Подобные свойства азинам придает, в частности, остаток нафтохинона. [c.221]

Молекулы полициклических кубовых красителей содержат несколько конденсированных бензольных колец, а также не менее двух карбонильных групп (>С=0), атомы углерода которых обычно также принадлежат ароматическим ядрам. Следовательно, эти красители являются производными хинонов. Карбонильные группы входят в систему сопряженных двойных связей (см. формулу индантрена), которые обусловливают окраску этих красителей и сродство их лейкосоединений к целлюлозным волокнам. Полициклические кубовые красители часто содержат гетероциклы, например азиновое кольцо в случае индантрена. В молекулах многих полициклических кубовых красителей содержатся также атомы галоидов, ациламиногруппы [c.428]

При получении полициклических кубовых красителей, в результате реакций конденсации, часто образуются сложные гетероциклические соединения. Так, например, индантрен является гетероциклическим соединением он содержит гетероциклическое азиновое кольцо [c.430]

Особую группу представляют нерастворимые К. с., синтезируемые в процессе крашения непосредственно на субстратах из промежут. продуктов-аэоггнов, компонентов для окислит, крашения (чаще всего ароматич. амины, диамины и аминофенолы или их смеси), кубогенов. фталоцианогенов, образующих соотв. азокрасители, ариламиновые (гл. обр. азиновые), кубовые и фталоцианиновые красители. [c.493]

Лейкоформы этих красителей хроматографировали круговым методом, используя сульфид и дитионит натрия в пиридине и метаноле. Для предотвращения окисления хроматограмму располагали между двумя стеклянными пластинами [103, 104]. Можно также применять метод Шрамека для кубовых красителей [88, 101]. Сернистые красители разделяются на две характерные группы а) красители, которые лишь очень трудно элюируются с места нанесения (30—60 мин) и б) красители, проходящие значительное расстояние (10—15 мин). Группа а) включает тиазоло-вые красители (желтые, оранжевые и коричневые), осерненные моно- и двуядерные замещенные амино- и нитросоединения ( I 53005—53160), полициклические соединения ( I 53320—53335) и акридиновые, азиновые, оксазоновые и тиазоновые производные ( I 53680—53830 коричневые, бордо и фиолетовые). Группа б) включает тиазиновые красители (синие, зеленые и черные) и осер ненные производные фенолов и нафталина ( I 53165—53300) и индофенолов ( I 53400—53640). [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология