Процессы крашения

Для облегчения нли проведения процесса крашения требуется ряд вспомогательных веществ [c.156]

Для облегчения или вообще для проведения процесса крашения требуется ряд вспомогательных веществ, нз которых здесь будет упомянуто только несколько типичных представителей. [c.602]

Адсорбция красителя поверхностью волокна. Предполагается, что причиной адсорбции является силовое поле на поверхности волокна. В адсорбции участвует не только внешняя, но и внутренняя поверхность волокна. Внутренняя поверхность обладает различной степенью доступности для частичек адсорбируемого красителя. Кроме того, поверхность волокна неоднородна и имеет участки с разной активностью. Поэтому в процессе крашения создаются такие условия, при которых обеспечивается равномерная адсорбция частиц красителя по всей внешней и внутренней поверхности волокна. Адсорбция протекает практически мгновенно. [c.267]

Диффузия красителя внутрь волокна. Диффузия требует длительного времени и фактически определяет продолжительность процесса крашения. Диффузия в волокне происходит примерно в 10 000 раз медленнее, чем в воде. Решающее влияние на скорость диффузии оказывают характер и свойства волокна, структура и свойства красителя. Вообще по своей структуре волокна малодоступны для проникания частиц красителя, но при набухании радиус микропор увеличивается, а следовательно, увеличивается и доступность волокна. Структура целлюлозных и белковых волокон такова, что диффузия красителя протекает в течение 1—2 ч при температуре до 100° С, Синтетические волокна имеют очень плотную упаковку молекул и в воде практически не набухают. Чтобы разрыхлить синтетические волокна, крашение проводят при температуре выше 100° С или используют переносчики , молекулы которых меньше молекул красителей. Переносчики адсорбируются волокном и вызывают его набухание, расширяя таким образом поры и капилляры волокна, и, следовательно, облегчая диффузию красителя. В присутствии [c.267]

Кубовые красители широко используются для крашения целлюлозных волокон. Процесс крашения кубовыми красителями можно разделить на четыре стадии [c.294]

Большую роль адсорбционные явления играют и в процессах крашения. Так, при крашении шерсти обычно происходит сначала адсорбция красителя, за которой следует уже химическая реакция в адсорбционном слое. [c.376]

Н-связь играет огромную роль повсюду, где встречается жизнь. Вода, входящая в состав животных и растительных организмов, образует водородные связи, которые во многом определяют ее свойства. Не будет преувеличением сказать, что для химии всего живого водородная связь важна не менее, чем углерод-углеродная связь. Водородная связь образуется во многих системах, используемых в качестве строительных растворов и вяжущих материалов. Водородные связи играют большую роль в процессах крашения, в приготовлении некоторых полимерных материалов, при окислении масел и т. д. [c.23]

Крашение волокна и дубление кожи является также примером технологий, где основную роль играют коллоидные процессы. Крашение и дубление заключается в диффузии, коллоидных частиц красителя или дубителя в ткань или голье, в коагуляции этих частиц при соприкосновении с элементарными волоконцами и в фиксации скоагулированных частиц на элементарных волоконцах. [c.31]

Явления диффузии, наблюдаемые в студнях, имеют практическое значение и для различных производственных процессов (крашение, дубление кожи и т. д.). Ниже кратко рассматриваются некоторые явления, наблюдаемые в гелях и студнях, имеющих существенное значение в горной практике. [c.243]

Основой крашения растительных, животных, искусственных и синтетических волокон являются также коллоидно-химические процессы. Волокнистые материалы—высокополимерные вещества, которые обычно изучают в общем курсе коллоидной химии. Большинство красителей применяется в виде коллоидных систем, в которых диспергированной фазой служит краситель, а дисперсионной средой — вода. В многообразных и сложных процессах крашения основными являются диффузия и адсорбция. [c.6]

В настоящее время применяют связующие вещества на базе синтетических смол и латексов в виде эмульсий. Процесс крашения заключается в пропитке ткани красильным раствором с последующим отжимом, сушкой (температура 60—80° С) и термообработкой (температура около 140° С). При помощи пигментов можно окрашивать ткани из любых видов волокон их применяют в основном для крашения тканей в светлые и средние тона. Окраски пигментами отличаются большой ровнотой, яркостью, хорошей прочностью к свету, трению и мокрым обработкам. Примером красителя этого типа может служить пигмент алый Ж (ГОСТ 8683—58). [c.299]

Коллоидные свойства красителей в значительной степени определяют протекание процесса крашения. На волокнах или тканях различного происхождения и различного химического состава избирательно сорбируется и фиксируется тот или иной краситель. Процесс фиксации протекает особенно успешно тогда, когда краситель имеет коллоидную степень дисперсности. Многие исследователи связывают это с коагуляцией красителя на волокне. [c.161]

Здесь прежде всего следует отметить использование ПАВ в качестве так называемых текстильных вспомогательных веществ (ТВВ) на большинстве стадий переработки всех натуральных и синтетических волокон. Сюда входят отмывка сырой шерсти замасливание — гидрофобизации волокон с целью предохранения их поверхности от повреждений и уменьшения сцепления волокон мягчение — адсорбционное модифицирование ткани применение ПАВ в процессах крашения тканей и печатания на них рисунка, а также такие специальные виды обработки тканей, как нанесение антистатических (препятствующих электризации) и гидрофобизующих ( водоотталкивающих ) покрытий. [c.107]

Крашение текстильных материалов представляет собой сложный физико-химический процесс, в результате которого волокна более или менее прочно окрашиваются красителями. Крашение, как правило, проводят в водной среде. Условно процесс крашения можно разделить на следующие стадии. [c.266]

Фиксация красителя волокном. Фиксация является последней стадией процесса крашения и осуществляется за счет тех или иных связей. Предполагается, что краситель удерживается на волокне как физическими, так и химическими силами взаимодействия. Доля участия этих сил различна для разных волокон и классов красителей, В зависимости от сил, фиксирующих краситель на волокне, в широких пределах зависит прочность окрасок к действию света, мокрых обработок, к трению и т, д. Все виды связей, возникающих между молекулами или ионами красителя и волокном, условно можно разделить на следующие [c.268]

Активные красители хорошо растворимы в воде. С целлюлозными волокнами процесс крашения идет по схеме [c.293]

Из схемы видно, что атом хрома удерживает три молекулы красителя за счет валентных связей (сплошные линии). Кроме того, хром за счет координационных связей образует комплекс с неионизированными аминогруппами кератина шерсти (пунктирные линии). Одновременно ионизированные аминогруппы образуют ионные связи с сульфогруппами красителя. При крашении однохромовыми красителями процесс крашения короче, что сохраняет прочность волокна. Однако этот способ непригоден для всех красителей из-за возможности лакообразования вне волокна, а также из-за трудности получения равномерных окрасок. При крашении однохромовыми красителями используется обычно метахромовая протрава. С увеличением температуры сульфат аммония гидролизуется [c.285]

Металлосодержащие красители содержат в своем составе атом металла — чаще всего атом хрома и реже — кобальта или меди. Эти красители представляют собой окрашенные комплексные соединения. При крашении они ведут себя как обычные кислотные красители, а получаемые окраски не требуют дополнительной обработки (хромирования). Таким образом, процесс крашения значительно упрощается. [c.286]

Металлосодержащие красители используют для крашения белковых и полиамидных волокон (особенно 1 2) их окраски значительно прочнее к светопогоде и мокрым обработкам, чем у кислотных, а процесс крашения проще, чем у кислотно-про-травных красителей. [c.287]

Процесс крашения прямыми красителями ткани из целлюлозных волокон начинается с диффузии в пространство между нитями, отдельными волокнами и в капиллярные каналы набухших волокон. Если между нитями и волокнами проходят любые частицы красителя, то в субмикроскопические каналы попадают только молекулы и ионы. По мере их убывания из раствора равновесие нарушается, и часть агрегатов распадается на молекулы и ионы. [c.289]

Щелочные соли лейкосоединений сернистых красителей обладают сродством к целлюлозным волокнам и выбираются ими из ванны подобно прямым красителям. Перешедшая на волокно в процессе крашения натровая соль лейкосоединения легко окис- [c.296]

В 1924 г. были получены кубозоли — натровые соли сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей. Кубозоли достаточно стойки в нейтральной и щелочной среде, хорошо растворяются в воде. Процесс крашения кубозолями значительно проще (см. стр. 295). Примеры кубозолей [c.320]

Измерения цвета лежат в основе инструментальных методов оценки качества окраски разл. материалов красителями, расчета смесевых рецептур крашения, оптимизации и автоматизации химико-технол. процессов крашения и произ-ва красителей. [c.672]

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРОЦЕССА КРАШЕНИЯ......................................20 [c.6]

Термодинамика процесса крашения волокон........................................................34 [c.6]

Термодинамика как инструмент оптимизации процесса крашения...............37 [c.6]

В процессе крашения молекулы Д. к., перешедшие в р-р, сорбируются волокном и диффундируют в глубь него с образованием твердого р-ра в полимере. Краситель удерживается в полимере гл. обр силами Ван-дер-Ваальса, в отдельных случаях - водородными связями. [c.79]

Приблизительно половина добываемого олова идет на изготовление жести, главным потребителем которой является производство консервов. Значительное количество олова расходуется на получение сплавов — бронзы (Си -(- 10 ч- 20% Sn), подшипниковых сплавов, припоя. Соединения Sn+2 используют в качестве восстановителя в орггнических синтезах и в процессах крашения тканей. Соединения Sn" " применяют в качестве протрав при крашении, Sn02 — как добавку к стеклу и эмалям, придающую пм белую окраску. [c.387]

Крашение шерсти напоминает процессы, протекающие в ионообменных смолах. Кератин шерсти, образующий за счет остатков цистина сетчатую структуру, является цвиттерионом. В качестве основания он обладает эквивалентным весом 1200 и окрашивается в уксуснокислом растворе красителями, имеющими кислотные группы. В результате двойного обмена соли шерсти с натриевой солью сульфо-кислотного красителя последний связывается в виде соли и в процессе крашения примерно при 90° медленно диффундирует в шерстяное волокно. Небольшие молекулы красителя, например моноазосоединения или производные аминоантрахинона с одной сульфогруппой в молекуле, дают очень ровные выкраски по шерсти соединения с двумя сульфо-группами закрепляются сильнее и поэтому более прочны к стирке (суп-раноловые или полярные красители), но зато дают менее ровные выкраски. Большое значение для крашения шерсти имеет, кроме того, способность некоторых красителей (см. стр. 608) образовывать с солями хрома комплексные соединения, очень прочные к стирке и свету. [c.600]

С целью использования полученных производных ХТЗ в качестве ТВВ для поверхностного модифицирования хлопчатобумажных текстильных материалов была изучена возможность фиксации их из водных растворов на поверхности волокон с применением методов отделки трикотажных полотен. Установлено, что образующиеся на поверхности элементарных волокон пленки переходят в нерастворимую в воде форму при термообработке при умеренных температурах с сохранением гибкости и эластичности. Модифицированное таким образом хлопковое трикотажное полотно характеризуется высоким сродством к прямым, кислошым и активным ( монохлортриазиновым) красителям. Модификация позволяет также увеличить выбираемость красителей бе добавления электролитов в красильную ванну и проводить фиксацию активных триа-зиновых красителей в отсутствие или при пониженньгх концентрациях щелочи, и тем самым упростить технологический процесс крашения хлопчатобумажных текстильных материалов. [c.115]

Кислотные красители в зависимости от их сродства к волокну делят на три группы хорошо-, средне- и плохоровняющие. Для получения равномерных окрасок, а также для ускорения процессов крашения большое значение приобрели различные вспомогательные вещества, вводимые в красильную ванну. [c.283]

Чтобы получить ровноокрашенную ткань (особенно трудно-ровняющими красителями), следует замедлять процесс перехода красителя на волокно. Этого достигают регулированием pH и температуры раствора. Чем меньше pH (используется более сильная кислота, например, серная), тем быстрее идет процесс крашения. Поэтому крашение хорошоровняющими красителями ведут в присутствии серной кислоты, а крашение пло-хоровняющими красителями, наоборот, — в присутствии слабой кислоты, например, уксусной или даже аммониевой соли уксусной кислоты. Повышение температуры крашения на каждые 10° С увеличивает скорость реакции примерно в два раза. [c.283]

Протравные красители для хлопка, так же как и кислотнопротравные красители, образуют с протравами (гидроокислами металлов) окрашенные комплексные соединения—лаки, не растворимые в воде. Эти красители содержат оксигруппы в ортоположении одна к другой или к карбоксильной группе. Протравные красители для хлопка в настоящее время потеряли свое значение из-за сложности и длительности процесса крашения. Ограниченное применение для крашения хлопчатобумажной пряжи находит лишь ализарин (ВТУ МХП 248—54), [c.287]

Процесс крашения солацетовыми красителями аналогичен процессу крашения хлопка прямыми красителями. Окраски этих красителей прочны к свету и мокрым обработкам. [c.299]

Азоидные красители в отличие от других красителей образуются непосредственно на волокне из так называемых продуктов для азоидного крашения , состоящих из азосоставляющей и диазосоставляющей, каждое из которых в отдельности не обладает красящей способностью. Сущность процесса крашения состоит в том, что ткапь обрабатывают вначале раствором азосоставляющей, а затем раствором диазосоставляющей. При этом на волокне протекает реакция азосочетания, в результате которой образуется не растворимый в воде азоидный краситель. Этот метод крашения в практике часто называют холодным или ледяным крашением, так как в большинстве случаев реакция азосочетания протекает при пониженной температуре, и растворы охлаждают льдом. Однако это название устарело, так как в настоящее время ряд красителей получают при обыкновенной температуре, поэтому термин азоидное крашение точнее выражает смысл процесса. [c.300]

Объектам исследования являются полиамидные полимеры и попиолефипы. Исследуется кинетика неизотермической. деапр)кции високамолекулярных соединений. Установлен ступенчатый характер термической деструкции процесса. Разработан комплекс алгоритмов и программ, расчета неизотермической кинетики процессов деструкции и изотермической кинетики процесса крашения, который рекомендован для расчета неизотермического и изотермического реакторов периодического действия и технологических процессов термической переработки отходов полимеров. [c.4]

В процессе крашения при нагр. в кислой или нейтральной среде р-ция идет справа налево катион диазония на волокне быстро образует с азотолом, входящим в состав диаз-аминола, нерастворимый азокраситель, а амин-стабилизатор, хорошо р-римый в воде, смьшается с ткани в виде соли Na. [c.52]