Хиноны и их производные

Из кислородсодержащих соединений с помощью кулонометрии можно определять хиноны и их производные, аскорбиновую кислоту. Так, гидрохинон и пирокатехин количественно окисляются электрогенерированными У(У), 1(1) и галогенами до хинонов. При генерировании Се(1У) или Мп(П1) в ледяной уксусной кислоте окисление гидрохинона протекает с разрывом бензольного кольца. Указанные титранты взаимодействуют также с резорцином. Аскорбиновая кислота количественно окисляется Се(1У), У(У), 1(1) и галогенами до дегидроаскорбиновой кислоты. [c.539]

Из продуктов конденсации дивинила с хинонами и их производными могут быть получены такие важнейшие полупродукты и красители, как антрахинон, хини-зарин и др. [211—213], а также продукты для производства пластмасс (например, дигидронафталин). [c.71]

И. легко присоединяется в положении 1,4 к различным непредельным соединениям (диенофилам) к малеи-новому ангидриду, акролеину, фурфуролу, хинонам и их производным, кумарину, акрилонитрилу и др. Процесс идет при нагревании в отсутствие катализатора, его скорость зависит от природы диенофила. Реакция с малеиновым ангидридом служит для идентификации и количественного определения И. [c.405]

Фишер [894] при изучении вулканизующих систем, не содержащих серы, обнаружил, что для сшивания применимо большое число хинонов и их производных. Хотя эти вещества до настоящего времени никакого технологического значения не приобрели и применяются только в отдельных исключительных случаях, их следует рассмотреть подробнее, так как интересные реакции вулканизации с их участием во многом способствовали выяснению проблемы сшивания. [c.323]

РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИ МИХАЭЛЯ С ХИНОНАМИ И ИХ ПРОИЗВОДНЫМИ [c.384]

Характерной особенностью о- и -диаминов является их легкая окисляемость в хиноны и их производные. Благодаря хорошей восстанавливающей способности [c.310]

Характерной особенностью о- и п-диаминов является их легкая окисляемость в хиноны и их производные. Благодаря хорошей восстанавливающей способности о- и п-диамины используются в качестве проявителей в фотографии. [c.259]

Нитросоединения антра-хинона и их производные [c.102]

Сведения об окислительно-восстановительных свойствах систем, образованных приведенными выше хинонами и их производными, подробно освещены в монографии Кларка [9, гл. 14]. Окислительный потенциал этих систем определенным образом зависит от pH, а химическая устойчивость хинонов и отвечающих им восстановленных форм — от вида и положения заместителей и pH [10 11, с. 108— 118]. [c.82]

Окраски некоторых изомерных хинонов и их производных [c.472]

Окисление. В связи с наличием аминогруппы ароматические-амины способны легко окисляться. Анилин окисляется уже при стоянии на воздухе, что проявляется в его пожелтении и побурении. При действии на ароматические амины различных окислителей в зависимости от условий получаются различные продукты, среди которых особое значение имеют-хиноны и их производные в некоторых условиях при окислении ароматических аминов можно получить такие же промежуточные продукты, какие-получаются при восстановлении нитросоединений (например, производные-азобензола, нитрозобензола и др.). [c.402]

При действии на ароматические амины различных окислителей в зависимости от условий получаются различные продукты, среди которых особое значение имеют хиноны и их производные при некоторых условиях при окислении ароматических аминов можно получить те же промежуточные продукты, которые получаются при восстановлении нитросоединений, например производные азобензола, нитрозобензола и др. [c.338]

Под действием сильных окислителей, напр. КМпО , первичные алифатич. А. превращаются в смесь в-в, в к-рой преобладают альдегиды, первичные ароматич. А.-в хиноны и их производные, вторичные алифатич. и ароматич. А.-в тетразамещенные гидразины. При окислении третичных А. действием Н2О2 или надкислот образуются N-oк иды А. [c.148]

Но резина не состоит из одного каучука, это сложная смесь, в которую кроме каучука, для придания резинам требуемых свойств, вводят наполнители активные и неактивные, представляющие собой природные или синтетические неорганические соединения разных классов, технический углерод (углеродистая сажа) и др. Органические вещества, входящие в резину как мягчи-тели и пластификаторы, являются продуктами переработки нефтяной, лесотехнической, пищевой и ряда других промышленностей. Антиоксиданты служат для защиты каучука в резине от старения (см. разд. II.5.4). В качестве вулканизующих веществ применяют (главным образом) серу, некоторые полисульфидные ускорители, органические перекиси, хиноны и их производные, окислы некоторых металлов, различные смолы. В состав резин входят также ускорители вулканизации, принадлежащие к различным классам органических соединений, активаторы вулканизации, компоненты специального назначения, в частности порообразующие вещества, вещества, 1снижающие активность ускорителей в подготовительных процессах, красители, фунгициды для тропических резин и другие вещества [77]. [c.43]

Образование прочных комплексов обусловлено в основном силами, связанными с переносом заряда от донора к акцептору. Комплексам с переносом заряда (КПЗ) в последнее время посвящено много исследований [6, И—15]. Донорами в органических комплексах с переносом заряда в большинстве случаев являются ароматические углеводороды и некоторые их производные, многоядерные ароматические соединения, полимеры с системой сопряженных связей. Акцепторами служат галогены, галогенводороды, хлориды металлов, ангидриды ди- и поликарбоновых кислот, хлор ангидриды, нитропроизводные, бензол, хиноны и их производные [15]. Ароматические углеводороды и многие соединения с системой сопряженных связей могут быть не только донорами, но и акцепторами электронов. По отношению к таким веществам донорами электронов являются щелочные металлы [15] и некоторые органические основания. Роль донорно-акцепториого взаимодействия в адгезии полимеров к субстратам различной природы несомненна. [c.16]

Способностью вулканизовать каучуки обладают окислы металлов (цинка, магния, кадмия, свинца), органические соединения (ди- и триннтробензол, диазосоединения, хиноны и их производные), некоторые полисульфидные соединения и перекиси. [c.128]

На основании наблюдения, согласно которому большая часть хинонов и их производных наполовину переходит в восстановленное состояние, Фишер создал свою так называемую хиноидную теорию , согласно которой вулканизационная активность определяется наличием хиноидной структуры. Однако важную роль при этом играют также ОКСИ-, амино- или иминогруппы. Хиноны действуют как сильные окислители [895, 896], причем сами они частично восстанавливаются до гидрохипонов. То же относится к хинониминам, хипонок-симам (см. XII.1) и хлорпроизводным, нанример хлоранилу [897]. Активная форма хинона, по-видимому, присоединяется к каучуку, после чего в результате окисления продукта присоединения происходит сшивание. [c.323]

Окисление. В связи с наличием аминогруппы ароматические амины способны легко окисляться. Анилин окисляется уже при стоянии на воздухе — он желтеет и буреет. При действии на ароматические амины различных окислителей в зависимости от условий получаются различь ые продукты, среди которых особое значение имеют хиноны и их производные. [c.342]

Хроматографии на полиамиде посвящено много хороших обзорных статей, приведем хотя бы две последние [75, 82]. Полиамид чаще всего применяется при разделении фенольных соединений — простых промежуточных продуктов синтеза или природных соединений, например лигнанов и различных продуктов деструкции лигнина, затем флавоноидов, многоатомных спиртов, кислот, аминокислот, пептидов, азотсодержащих гетероциклических соединений, некоторых алкалоидов, стероидов, желчных кислот, антибиотиков, синтетических красителей, инсектицидов и гербицидов, кумаринов, соединений иридия и т. д. Для хроматографии хинонов и их производных, а также ароматических соединений, нитро- и полинитросоединений используют ацетилированные полиамиды. [c.175]

В принципе для соединения цепей каучука в единую трехмерную сетку могут быть использованы любые ди- или полифункциональные соединения, функциональные группы в которых вступают в реакции присоединения с каучуком. Однако круг этих соединений сильно ограничивается из-за ряда дополнительных требований, предъявляемых технологами к агентам вулканизации. Помимо уже описанных бисазоэфиров к числу таких соединений относятся хиноны и их производные, динитрозобензол и его производные, дитиолы и дитиокарбоновые кислоты, гидробораны, кремнийгидриды (силаны) и т. д. Наибольшее практическое значение из перечисленных веществ имеют динитрозобензол и его производные. [c.317]

Для ингибирования полимеризации мономеров акрилового ряда при-меняит различные классы соединений. При использовании хинонов и их производных было установлено [24, 97], что чем выше их окислительно-восстановительный потенциал Е , тем больше антиполимеризационная активность по отношению к акрилатам и полиэфиракрилагам [c.56]

Нитроксилы окисляют фенолы в хиноны. Такие радикалы, как соль Фреми I и ацил-трет-бутилнитроксилы СХХП используют для препаративного получения хинонов и их производных [280, 344]. В случае пространственно-затрудненных фенолов образуются феноксильные радикалы [345]. [c.216]

СЬшоше1Ьап хинометан, шестичленный углеродный цикл, содержащий две двойные связи в кольце и две двойные семициклические связи, не принадлежащий к хинонам и их производным. [c.91]

Альдегиды, кетоны, хиноны и их производные. М. В. Пронина применила адсорбционный метод анализа для выделения альдегидов и кетонов. Хроматографированием на окиси алюминия из спиртового раствора или на окиси магния из раствора в петролейном эфире была разделена смесь 2-и 4-оксиацетофенонов . Смесь бензаль-ацетона с дибензальацетоном, с добавкой флуоресцирующего красителя мерина, была разделена на силикагеле из раствора в четыреххлористом углероде он же служил проявителем . Аналогично на окиси алюминия была разделена смесь ацетофенона, ани-зальацетофенона и бензальацетофенона растворителем и проявителем слу кил бензол . [c.142]