Риттера синтеза бифункциональных соединений

Реакция Риттера применима к целому ряду бифункциональных реагентов, таких как ненасыщенные нитрилы и галогеналкены [4]. Она также использовалась и при синтезе гетероциклических соединений, что явилось темой недавно опубликованного обзора [63]. Кроме спиртов и олефинов, в реакции Риттера могут участвовать и другие соединения, способные давать карбениевые ионы, к ним относятся разветвленные парафины в присутствии акцептора гидрида, третичные карбоновые кислоты, алкилгалогениды и арендиа-зониевые соли [4]. В некоторых случаях, первоначально образующийся карбениевый ион подвергается перегруппировке до реакции [c.400]

Взаимодействием динитрилов с двутретичными гликолями и другими бифункциональными электрофильными реагентами получают линейные полиамиды. Синтез полиамидов может быть осуществлен и из соединений, содержащих две различные функциональные группы (оксинитрилы, хлорнитрилы, в которых оксигруппа и атом хлора находятся у третичных атомов углерода и др.) 51.54,58-60,68,88 Полимбрные продукты получены из а, р-ненасыщенных нитриловС помощью реакции Риттера амидные группы вводятся в полимеры, содержащие нитрильную группу (например, в различные цианэтилированше полимеры) Ч Реакция [c.259]

Справочник химика 21