Синтез бифункциональных соединений

Электрохимическая димеризация ненасыщенных соединений является удобным методом синтеза бифункциональных соединений с линейной углеродной цепью. Основанный на использовании реакции катодной гидродимеризации способ получения адиподинитрила из акрилонитрила нашел промышленное применение. [c.216]

ОЗОНИДЫ ЦИКЛООЛЕФИНОВ КАК ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ В СИНТЕЗЕ БИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.124]

Восстановление органических веществ на катоде часто приводит к образованию соединений с удвоенной молекулярной массой. Эти процессы объединяются под общим термином реакции катодной гидродимеризации они имеют самостоятельное препаративное значение для синтеза бифункциональных соединений [1, 2]. [c.193]

СИНТЕЗ БИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.106]

Синтез бифункциональных соединений 107 [c.107]

Синтез бифункциональных соединений 109 [c.109]

Синтез бифункциональных соединений 111 [c.111]

Основные пути синтеза бифункциональных соединений. К сожалению, в настоящее время отсутствует обоснованная классификация способов получения би- и полифункциональных соединений. Реакции получения полифункциональных соединений (на примере бифункциональных) в данной книге удобно рассматривать, исходя из типа исходного и получаемого бифункционального соединения. Исходными веществами для получения бифункциональных соединений являются монофункциональные или бифункциональные соединения иного строения. [c.33]

Особенности реакций создания функциональных групп (образования реакционных центров). Для этих реакций характерна большая глубина превращения, чем для реакции синтеза монофункционального соединения. Даже самая простая схема синтеза бифункционального соединения, например нитрование бензола [c.37]

Трудные задачи, возникающие при синтезе бифункциональных соединений, удалось разрешить только сравнительно недавно с помощью реакции теломеризации. Полиамидные смолы получаются из диаминов н дикарбоновых кислот или из аминокислот. [c.33]

Образующиеся при этом а,оо-диены (ХЬ1) можно превратить в различные а,(й-бифункциональные производные обычными для олефинов методами. По сравнению с рассмотренными выше способами синтеза бифункциональных соединений этот путь несколько сложнее, но он существенно расширяет ассортимент ценных органических продуктов. В принципе, учитывая высокую реакционную способность олефинов по отношению к различным агентам, этим путем можно получать а,сй-бифункциональные соединения с любыми функциональными группами. [c.183]

Геллерт и Кемпкес [137] пытались от аллена перейти к триалкилалюминию или бифункциональному 1,3-диалюминийпро-пану. Оба эти продукта были бы удобны для синтеза бифункциональных соединений путем присоединения этилена. Однако гладко провести синтез в желаемом направлении не удалось наблюдались сложные реакции замыкания кольца с участием [c.279]

Развитие производства синтетических материалов ставит перед химиками, работающими в области органического синтеза, задачи как по созданию новых органических соединений, таь и по разработке и усовершенствованию способов производствг уже зарекомендовавших себя в промыш ленности органических полупродуктов. Настоящая работа посвящена синтезу бифункциональных соединений, являющихся исходными продуктами в про изводстве пластических масс, полиамидных волокон, пластифика торов и др. Нами был изучен способ производства этих вещест озонолизом циклических олефинов циклогексена, 1,3- и 1,4-цикло гексадиенов и 1,5,9-циклододекатриепа. [c.124]

Особые реакции синтеза бифункциональных соединений. Существует ряд способов получения бифункциональных соединений, кО торые не укладываются в рассмотренные выше схемы. Рассмот рим наиболее важные из них. [c.36]

Набор продуктов при синтезе бифункциональных соединений становится еще более широким в случае протекания побочных реакций, т.е. реакций, не предусмотренных основным уравнением процесса. Так, при введении функциональной группы в ароматическое ядро практически всегда образуются три типа продуктов орто-, мета- и паразамещенные. [c.38]

При реализации второй схемы создается возможность для использования тиофенового кольца не только для удлинения цепи углеродных атомов и введения заместителей. Особенно важно то обстоятельство, что ароматическая природа тиофена позволяет использовать при циклизации тиофеновое кольцо в качестве второй функции, так что синтез бифункционального соединения не является необходимым. Рассматриваемый метод по своей сущности представляет комбинацию циклизации бифункциональных соединений и синтеза макроциклических соединений с помощью вспохмогательной связи [2]. Последний заключается в том, что макроцикл получают исходя из би- или полициклической системы, содержащей 3—7-членные циклы (чаще 5—6-членные) и таким образом не требуется особых условий проведения циклизации. [c.326]

Большая доступность а,а,а,со-тетрахлоралканов, полученных теломеризацией этилена с четыреххлористым углеродом, их способность вступать в реакции с нуклеофильными, электрофильными и радикальными реагентами позволили создать широкую систему синтезов бифункциональных соединений на их основе [1]. В данной статье описываются методы получения а-хлор-со-сульфокарбоновых кислот. Соединения этого типа крайне мало изучены. а-Хлор-со-сульфокарбоновые кислоты представляют интерес как исходные вещества для синтеза разнообразных полифункциональных соединений, в частности а-амино-ш-сульфокарбоновых кислот. Двумя из нас, Костом и Васильевой [2—5], разработан метод синтеза а-хлоркарбоновых кислот сопряженным хлорированием соединений, содержащих СС12==СН-группу в среде серной, муравьиной или уксусной кислоты в последнем случае необходимо добавление эквимолекулярных количеств ацетата ртути. Для случая серной кислоты реакция протекает по схеме [c.482]