Оксициклогексил уксусная кислота

А. Этиловый эфир (1-оксициклогексил-1)-уксусной кислоты [c.812]

Выход ЭТИЛОВОГО эфира (1-оксициклогексил-1)-уксусной кислоты составляет 260—303 г (70—82 % от теоретического, считая на этиловый эфир бромуксусной кислоты). [c.813]

Так, уксусная кислота конденсируется с циклогексаноном с образованием (Г-оксициклогексил-Г)-уксусной кислоты с 65%-ным выходом. [c.143]

N. К-Диэтиламид (1-оксициклогексил- 1) -уксусной кислоты [c.121]

Кольбе. Например, из 1-оксициклогексил-1-уксусной кислоты может быть получен 1,2-бис(1-оксициклогексил)этан [59] [c.307]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 1,5 л, снабженной обратным холодильником и капельной воронкой, растворяют 185 г (1 моль) этилового эфира (1-оксициклогексил-1)-уксусной кислоты в 400 мл безводного бензола и к раствору приливают 123 жл сухого пиридина (перегнанного над едким кали). К нагретой до слабого кипения (на масляной бане) смеси добавляют по каплям 92 мл хлорокиси фосфора образуется осадок хлоргидрата пиридина. Смесь нагревают в течение 3—4 часов, поддерживая ее в состоянии слабого кипения, охлаждают и добавляют по каплям около 200 мл воды. В делительной воронке отделяют бензольный слой, промывают водой и сушат безводным хлористым кальцием. Бензол отгоняют при обычном давлении, а остаток перегоняют в вакууме, обирая фракцию с т. кип. 90—108°/8 мм рт. ст., которую вновь перегоняют, собирая фракцию ст. кип. 103—106°/14 мм рт. ст. (примечание 5). [c.813]

Этиловый эфир капроилуксусной кислоты Этиловый эфир (1-окси-3-метилциклопентил-1)-ук-сусной кислоты Этиловый эфир (1-оксициклогексил-1)-уксусной кислоты [c.500]

N, N-Диэтиламид (1-окси-4-метилциклогексил-1)-уксусной кислоты N, N-Диэтиламид а-(1-оксициклогексил-1)-пропио-новой кислоты Этиловый эфир З-окси-р-пропил-а, а-диметилкапроновой кислоты Этиловый эфир З-окси-З-изобутил-5-метилкапроно-вой кислоты [c.512]

Кольбе. Например, из 1-оксициклогексия-1"уксусной кислоты может быть получен 1,2-бис(1-оксициклогексил)этан 591 [c.307]

Так, окисление циклогексанона 55%-ной перекисью водорода [25] приводит к образованию 1-гидроперокси-Ьоксициклогекса-на, а при действии 30%-ной перекиси водорода [25, 291 получается перекись I, Г-бис-оксициклогексила (I). При окислении одного моля циклогексанона в уксусной кислоте двумя молями 34%-ной перекиси водорода [28] получается перекись 1,1 -бис-гидропероксициклогексила (II), в го время как при применении равномолекулярного количества 34%-ной перекиси водорода, растворенной в большом избытке уксусной кислоты, образуется перекись циклогексила (III) [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология