Метилхинолнн

Реакция не идет в случаях (в), (з), (и), (к). 3. В пирролиие двойная связь находится между С-3 и С-4. 4. А — ацетонилацетон. 5. Порфин с таким же скелетом, как и гемин, стр. 1055. 6. А — 2-СООН Б — 3-СООН В — 4-СООН. 7. а) 5- илн 7-Метнлхи-нолин б) В — 7-метилхинолнн. 9. д) Реакция Перкина ж) реакция Реймера — Тимаиа. [c.1091]

При окислении цинхонина получается цинхониновая, или хинолин--карбоновая, кислота, а из хинина—хининовая, или п-метоксицин-хониновая, кислота (стр. 616). При сплавлении со щелочами алкалоидов хинной корки за счет хинолиновой части их молекул образуются хинолин (Скрауп) и соответственно хинанизол, а при перегонке с цинковой пылью—лепидин (у-метилхинолнн). Таким образом и доказывается строение хинолиновой части молекул цинхонина и хинина. [c.659]

Основность аминов, по-видимому, существенно не сказывается на эффективности ускорителей, поэтому вместо ароматических продуктов целесообразно использовать азотсодержащие гетероциклические соединения [168, 171, 184, 189, 190, 216], одновременно позволяющие повысить термостойкость адгезивов. Данная группа компонентов включает производные пиридина (N.N-диметиламинопиридин [168]), хиназолина [171], хинолина (например, 1,2,3,4-тетрагидро- [167, 183]) и 1,2,3,4-тетрагидро-6-метилхинолнны [189, 194]), хинальдина (например, 1,2,3,4-тетрагидрохинальдин 189, 194]), хиноксалина [189]. Так, добавка 0,65% хинолина к раствору 0,3% гидропероксида кумола и 0,92 % сахарина в тетраэтиленгликольдимета-крилате обеспечивает сохранность композиции в полиэтиленовой таре при 323 К в течение 10 сут, однако этот адгезив через сутки после анаэробного отверждения позволяет зафиксировать резьбовое соединение MIO до величины момента отвинчивания, составляющей 3 Н-м для латунных изделий и 6 Н-м —для стальных [171]. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология