Склареол

С повышением температуры экстракции до 45—50 °С увеличивается на 30 % выход эфирного масла и в 2 с лишним раза — выход склареола из шалфея мускатного, на 10—30%—выход [c.113]

В схеме отсутствует вакуум-фильтрация, она предельно проста. Однако выход масла по этому способу значительно ниже, чем по первому. Из конкрета мускатного шалфея он соответственно равен 75 и 83 %. Снижение выхода абсолю на 8 % происходит почти полностью за счет склареола, одного из целевых продуктов переработки шалфея. [c.200]

Шалфей довольно трудно экстрагируется при обычной температуре ввиду низкой растворимости эфирного масла в гидрофобном растворителе и малого коэффициента внутренней диффузии склареола и других высокомолекулярных соединений сложного строения, составляющих основную массу абсолютного масла. [c.208]

Склареол из отходов мускатного шалфея [c.229]

В соцветиях шалфея мускатного содержится дитерпеновый гликоль склареол — очень ценное химическое сырье для получения полноценных заменителей натуральной серой амбры и ряда фармацевтических препаратов. Склареол остается в отходах после перегонки эфирного масла. Его извлекают петролейным эфиром по технологической схеме экстракции свежих соцветий шалфея. Хорошо налажена переработка отходов на горизонтально-шнековом экстракторе. Выход экстракта 0,6— 0,7%, в нем содержится не менее 30% склареола. [c.229]

Более высокий выход обеспечивает четырехкратная обработка экстракта этиленгликолем с последующей кристаллизацией склареола в полученном растворе, очисткой выделенного [c.229]

Склареол должен иметь вид белых кристаллов и плавиться при 96—100 °С, растворяться в пяти объемах этилового спирта при подогревании и не образовывать осадка при охлаждении этого раствора до 20 °С. [c.230]

В состав масла-конкрета входят склареол (около 40%), линалоол, сесквитерпеновые спирты неустановленного строения, уксусная кислота, линалилацетат и другие компоненты. [c.211]

Результаты исследований по синтезу оксирана структуры 3 из природного (-)-склареола 1 по приведенной схеме являются предметом данного сообщения. [c.139]

Виниловый эфир олеиновой киелоты М7,XXI 1,40 Сб,1У,125. Склареол Л3,100. Л Этиловый эфир лииолевой кислоты Сб,III,279. [c.247]

А. извлекают из кишечника кашалотов или собирают с пов-сти морей, где они обитают. В пром-сти из доступных растит, бициклич. лабдановых дитерпеноидов вырабатывают полноценные заменители А. в частности, из склареола (14-лабден-8,13-диола) получают амброксид. [c.125]

В цветках содержится 80—84 % воды в состав сухих веществ помимо конкрета входят флавоноиды, витамины, белки, углеводы, дубильные вещества, склареол, урсоловая кислота, жирное масло, микроэлементы. [c.51]

Сырье содержит до 1,2—1,3 % конкрета, до 1,1 % абсолютного масла, основным компонентом которого является дитерпе-новый гликоль склареол. Абсолютное масло состоит в основном из нелетучих веществ, обладающих фиксирующими свойствами. Содержание их в сырье достигает 1 %, 60—70 % сосредоточено в цветках. [c.61]

Применение склареола. Окислением склареола" получают склареоловый альдегид, дегидратацией последнего — амбрналь, который представляет собой смесь изомерных альдегидов с амбровым запахом. Изменяя соотношение реагирующих веществ и режим окисления, получают амброксид, который по силе запаха превосходит амбрналь. ч [c.230]

В составе абсолю кроме склареола и компонентов эфирного масла обнаружено 8 соединений, относящихся к смолам (спирты, кислоты, сложные эфиры), урсоловая кислота, р-сито-стерин и следы флавоноидов. [c.62]

Для этих целей применяют петролейный эфир, бензин марки А (илп НР-3), этиловый спнот. диэтиловый эфир, сжиженный диоксид углерода и в производстве склареола — ацетон. [c.77]

Применение продуктов экстракции шалфея мускатного. Абсолютное масло вводят в композиции и различные отдушкн, сальвирон — в отдушки. Из склареола получают амбрналь и амброксид, вещества с запахом натуральной амбры. Воски представляют интерес для медицины. [c.211]

Получение склареола.-Из экстракта склареол получают по следующей схеме отделение этиловым спиртом восков от остальной части экстракта извлечение ацетоном технического склареола из смеси со смолистыми веществами очистка технического склареола растворением и перекристаллизацией в этиловом спирте и ацетоне. В схеме много вспомогательных операций, процесс многостадийный и длительный, характеризуегся большим расходом растворителей. Выход склареола к экстракту составляет 19—21 %. [c.229]

Получают окислением склареола хромовой смесью с Доследующей термической дегидратацией образующегося Склареолового альдегида [60, 61] [c.69]

Получают окислительным расщеплением склареола, восстановлением образующегося норамбреинолида(1) комплексными гидридами металлов и дегидратацией полученного при восстановлении диола [192, 193] [c.177]

Применяют его как компонент парфюмерных композиций конкрет применяют также для выделения склареола, используемого для получения душистых веществ с запахом амбры - амбриаля, амброксида и др. [c.212]

Полноценными заменителями натуральной амбры являются продукты, получаемые из доступных растительных бициклических лабдановых дитерпеноддов, в частности амброксид, который синтезируют из склареола. [c.223]

АМБРОЛ. Смесь веществ, получающаяся из склареоловых кислот - побочных продуктов, которые образуются при окислении склареола в производстве амброксида. [c.223]

Изобутиловый спирт Изопентиловый спирт Пропен-2-ол-1 Е>ензиловый спирт Фуриловый спирт Тетрадеканол-1 Гексадеканол-1 ловый спирт) Бутанол-2 Циклогексанол ( )-Ментол Стигмастерин Склареол [c.37]

Синтезы на основе склареола 2. Кислород- и азотсодержащие производные норамбренолида [c.139]

Норамбренолид 2, получаемый одну стадию [1] из склареола 1, представляет собой удобное исходное для получения некоторых кислород- и азотсодержащих производных. [c.139]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.530 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.51 , c.61 , c.62 , c.113 , c.200 , c.208 , c.211 , c.229 , c.230 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.90 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.37 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.530 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.188 , c.190 , c.194 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.153 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.81 , c.82 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.263 , c.294 , c.415 , c.458 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология