Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амбреин

    ОН (15)амбреин (фиксатор запахов) [c.131]

    Осн. компоненты А,-нелетучие политерпено-вые соед., придающие ей св-ва фиксатора запаха,-амбреин ф-лы I (25-45%), эпикопростанол II (30-40%) и др. Запах А. обус- [c.125]

    Амбидентные соединения Амблигонит 5/281. 386 Амбра 1/225, 226 2/237, 974, 1148, 1280, 1285 3/291, 292 Амбреин 1/225, 226 Амбреттолид 3/291. 292 Амбриаль 4/715 Амброксид 1/226 4/725 Амедин 4/237 Амелизол 5/23 Амений-катионы 1/226 Америпол 1/631, 635 2/375 Америций 1/226 2/1111 арсеиат 1/227 ванадат 1/227 галогениды 1/227 2/1038 гидриды 1/226 гидроксид 1/227 ниобат 1/227 [c.543]


    Применение эфирного масла Шалфейное эфирное масло подвергают вакуум-ректификации под давлением 1,33—2,0 кПа на колонне эффективностью 7 ТТ, получают около 80 % парфюмерных фракций, из иих 70 % фрак ции I для композиций и 30% фракции II для отдушек Головная фракция, состоящая в основном из а- и р-терпииенов, используется в бытовой химии Кубовый остаток, называемый амбреином, обладает приятным бальзами 1с-ским запахом и фиксирующими свойствами, применяется в композициях и отдушках В целом виде эфирное масло используют в медицине, парфюмерии, производстве напитков, вторичное эфирное масло в целом виде и после аце-тилирования применяют в различных отдушках и как источник (—)-линалоола — в производстве СДВ [c.170]

    АМБРЕИН. Представляет собой остаток, образующийся в результате вакуумной перегонки масла мускатного шалфея густая непрозрачная жидкость темно-коричневого цвета с красноватым отгенком, обладающая шалфейно-амбровым запахом растворим в этаноле и органических растворителях, нерастворим в воде. [c.223]

    На схеме 63 показан способ образования молекулы амбреина 2.883. Этот тритерпеновый алкоголь входит в состав уже упоминавшейся в разд. 2.3.4.1 серой амбры кашалота. Подвергаясь самопроизвольному или искусственному окислению, он дает пахучие продукты лабданового ряда, высоко ценимые в парфюмерии. [c.245]

    Основные научные работы — в области химии природных соединений и фармацевтической химии. Долгое время сотрудничал с П. Ж. Пельтье. Они изучали (1817) зеленый пигмент листьев и назвали его хлорофиллом выделили кротоновую кислоту из кротонового масла (1818) и амбреин из амбры (1820) исследовали (1820) кармин — красящее вещество кошенили и т. д. Однако главные их достижения связаны с экстрагированием алкалоидов из растений они выделили стрихнин (1818), бруцин и верантип (1819), цинхонин и хинин (1820), кофеин (1821 независимо от П. Ж. Робике). [c.214]

    Ацилирование третичных спиртов в большинстве случаев протекает с трудом. Часто не удается осуществить ни прямую этерификацию действием карбоновых кислот в присутствии хлористого водорода или серной кислоты, ни ацетилирование уксусным ангидридом. Основным направлением реакции является образование непредельных соединений, как это происходит, например, в случае амбреина [320]. Тот факт, что элемол, подобно 8-оксиментану III, при обработке хлористым бензоилом в пиридине дает бензоат с выходом 80%, тогда как в тех же условиях 4-оксиментан IV бензоилируется только на 10"—20%, был использован [324] как доказательство присутствия в элемоле группировки V, а не VI. [c.17]


    Соединение ЬХХУ имеет очевидное сходство с тетрацикло-скваленом ЬХХУП и амбреином ЬХХУШ. [c.189]

    Маноол был уже сопоставлен с бициклическим дитерненом абиетиновой кислотой и тритерпенами амбреином и олеаноловой кислотой. [c.455]

    Одним из ценнейщих природных душистых веществ является амбра- воскообразный продукт, который находят в кишечнике кашалотов, а также на поверхности воды в океанах, где обитают эти животные. Амбра имеет цвет от белого до черного. Особенно ценят серую амбру, представляющую собой жирную массу с йт около 60 °С, растворимую в эфирных маслах, этиловом спирте. Свежая амбра имеет фекальный запах, который по истечении некоторого времени исчезает, и она приобретает очень тонкий, приятный и характерный запах, называемый амбровым. В парфюмерных изделиях натуральная амбра в виде спиртового раствора применяется как душистое вещество, а также в качестве фиксатора запаха. В состав амбры входит ряд соединений, основные из них трициклический тритерпеновый спирт -амбреин (25- 45 %), эпикопростанол и его эфиры (30-40 %), копростерин (до 5 %), кетоны (до 8 %), жирные кислоты и их эфиры (до 13 %). Запах амбры в основном обусловлен продуктами окисления на воздухе амбреина, к которым относятся амброксид, циклические кетоны, альдегиды, спирты и др. [c.86]

    В амбре — твёрдых фекалиях кашалотов (от португал. a halotte — большеголовая рыба) содержится до 40% нелетучего (имеющего, следовательно, слабый амбровый запах) амбреина (15). Но он обладает свойством фиксировать запахи летучих веществ и поэтому придает амбре (наряду с другими веществами) высокую ценность как фиксатор запахов для парфюмерных композиций. [c.131]

    Запах натуральной амбры обеспечивают летучие амброксид (30), у-дигидроионон (34) и некоторые другие компоненты (в сумме их 0,3%), образующиеся в амбре впоследствии из амбреина (32) при его медленном окислении под юздействием природных факторов. [c.204]


Смотреть страницы где упоминается термин Амбреин: [c.31]    [c.125]    [c.177]    [c.222]    [c.223]    [c.245]    [c.172]    [c.245]    [c.246]    [c.31]    [c.189]    [c.190]    [c.565]    [c.566]    [c.82]    [c.82]    [c.82]    [c.82]    [c.552]    [c.26]    [c.82]    [c.82]    [c.82]    [c.82]    [c.206]    [c.212]    [c.204]    [c.204]    [c.266]   
Смотреть главы в:

Терпеноиды -> Амбреин


Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.170 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.31 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.17 , c.189 , c.190 , c.455 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.164 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.164 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.565 , c.566 ]

Основы органической химии душистых веществ для прикладной эстетики и ароматерапии (2006) -- [ c.131 , c.204 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.266 , c.292 , c.421 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте