Ацетоновый экстракт

АНАЛИЗ АЦЕТОНОВОГО ЭКСТРАКТА [c.113]

Ацетоновый экстракт характеризует количественное содержание мягчителей в регенерате. Хлороформный экстракт показывает степень деструкции вулканизата, достигнутую в процессе девулканизации (продукты деструкции резины растворяются в хлороформе). [c.387]

Зола 0,20-0,85 0,10-0,90 Ацетоновый экстракт 1,5—4,0 2,3—3,6 [c.6]

Количество ацетонового экстракта Аэ находят по формуле [c.157]

Величина ацетонового экстракта, % [c.140]

Ацетоновый экстракт, %, пе более........ 31 35 [c.386]

К культуральной жидкости для лучшей фильтрации мицелия добавляют 0,5% алюмокалиевых квасцов (pH 5,0). Отфильтрованный мицелий промывают водой и антибиотик экстрагируют 55—60% водным ацетоном. Водно-ацетоновый экстракт дважды обрабатывают метиленхлоридом. Водный раствор подщелачивают до pH 7,0—7,2 и охлаждают. Осадок [c.26]

Ацетоновый экстракт Мицелий [c.48]

Зависимость содержания суммы сесквитерпеновых лактонов в ацетоновом экстракте из корневищ и корней девясила от размера [c.242]

МП ацетонового экстракта переносят в коническую колбу вместимостью 50 мл и упаривают на водяной бане досуха. К сухому остатку прибавляют 1 мл 95% спирта, растворяют в нем остаток, затем, к полученному раствору прибавляют 20 мл 88% серной кислоты, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объем раствора до метки той же кислотой. [c.245]

Некоторые авторы рекомендуют проводить экстракцию ацетоном [61, 98, 103, 104]. В присутствии медной стружки достигается отделение серы в виде сульфида меди от ускорителей [104]. Сульфид меди обрабатывают соляной кислотой и выделенный сероводород определяют иодометрически. При полярографическом анализе ацетонового экстракта продолжительность определения серы сокращается на 1 — 1,5 ч [98, 103]. [c.49]

Для анализа берут навеску резины 1,5 г, обрабатывают ацетоном, проверяют на часовом стекле полноту отмывки от стабилизатора и продуктов разложения перекиси. После отгонки ацетона экстракт сушат при 70 °С и взвешивают остаток (ацетоновый экстракт). В процессе вулканизации резины перекись разлагается и образуются летучие продукты, в частности ацетофенон, и частично полимеризуется стабилизатор СМ-2. [c.121]

Рис. ПТ.2. ИК-спектр ацетонового экстракта.

Качественный анализ ацетонового экстракта методом ИК-спектроскопии свидетельствует о наличии в нем соединения, содержащего группы 51—С (800 1260 см ) и 51—О (1025, 1100 см ) (рис. П1.2). Спектр СМ-2 в ацетоновом экстракте не идентичен спектру исходного стабилизатора СМ-2 (рис. П1.3). [c.121]

Ацетоновый экстракт анализируют, как описано в разд. 11.5, [c.129]

Выход ацетонового экстракта и его фракций, % по отношению к абсолютно сухой древесине, и состав фракции, растворимой в петролейном эфире, %, для древесины хвойных и лиственных пород [8 [c.142]

Схема XVI. Анализ ацетонового экстракта силоксановой резины (определние катализаторов и 8 0г) [c.436]

Ошибки от присутствия гуаншщочевины и бигуанида можно избегнуть при испытании твердых веществ, экстрагируя образец ацетоном в аппарате Soxlet a в течение двух или трех часов. Ацетоновый экстракт упаривается досуха, и остаток обрабатывается азотной кислотой. Соли гуанилмочевины и бигуанида нерастворимы в ацетоне и, таким образом, они удаляются. [c.112]

К смеси 0.073 г (0.5 ммоль) 1-винил-4,5,6,7-тетрагидроиндола 1 [1] и 0.065 г (0.5 ммоль) бензоилацетилена 2 добавляют 10-кратный весовой избыток силикагеля, растирают до однородного состояния и выдерживают при комнатной температуре, периодически встряхивая, до появления устойчивого темно-оранже-вого окрашивания. После этого реакционную смесь выдерживают до полного изчезновения исходных соединений (контроль методом ТСХ ацетонового экстракта), переносят на колонку с АЬОз и вымывают гексаном желто-оранжевую фракцию. Остаток после удаления растворителей (оранжевое масло) очищают перекристалллизацией из смеси гексан-диэтиловый эфир, 2 1. Получают 0.116 г (84%) пиррола 3. 80-81°С (желтые призмы). [c.600]

Поэтому этот экстракт после упаривания обрабатывался петролей-ным эфиром, и органический слой отбрасывался. Дальше водно-ацетоновый экстракт экстрагировался дихлорэтаном и водный слой также отбрасывался. [c.344]

По охлаждении реакционную смесь подкисляют 120 мл конц. НС1, охлажденной до О С (pH 2), и упаривают в вакууме (при подкислении выпадает бесцветная кристаллическая масса). Остаток сущат в вакууме в течение 24 ч и экстрагируют ацетоном при кипячении (3 х 400 мл). При упаривании ацетоновых экстрактов получаются желто-коричневые кристаллы, которые перекристаллизовывают из воды в присутствии активированного угля и получают 10,7 г (59%) моногидрата норкарен-Д -дикарбоновой-7,7 кислоты с т. пл. 194 °С (разл.). Для удаления кристаллизационной воды продукт дважды перекристаллизовывают из H I3 и уже безводную дикарбоновую кислоту используют для декар-боксилирования. [c.320]

Рис.20.6. ИК-спектр ацетонового экстракта из модельной резиновой смеси типичные линии поглощения диметилдитиокарбаматных

После окончания выделения газа приливают раствор, содержащий 0,274 г (0,55 ммоль) РЬзРАиС в 25 мл ТГФ. Полученный раствор оставляют на 1 ч при комнатной температуре, затем разбавляют его 100 мл воды и оставляют на 24 ч при 0°С. Выпавший осадок отфильтровывают и экстрагируют ацетоном. При добавлении воды к ацетоновому экстракту снова выпадает осадок комплекса, который затем можно перекристаллизовать из метанола. [c.1113]

Рис. 10. Субмнкроскопнческие трубчатые структуры а — различные формы агрегатов трубчатых структур при самообразовании их in vitro при добавлении поды к ацетоновому экстракту нз клеток варианта (ув. 150 000) б — фрагмент реорганизованного кристаллоподобного скопления трубчатых структур, ветвящихся дихотомически ув. 150 000 ( herny е.а., 1974)

Рис. 11. Субмикроскопические (ув. 75 000) структуры, реорганизованные из ацетонового экстракта воздушного мицелия A t. levoris 64 в виде гранул и агрегированных тяжей (Герасимов и др., 1978)

В. А. Цыганов (1963), В. М. Морозов (1963), Э. Д. Андронова, В. М. Морозов (1965) показали, что для идентификации некоторых видов, близких по морфологическим и культуральным признакам, может быть успешно применен люминесцентный и капиллярно-люминесцентный анализ, в основе которого лежит свойство микроорганизмов и их метаболитов люмине-сцировать при возбуждении УФ-светом. Предложенный метод идентификации включает ряд последовательных этапов изучение первичной люминесценции культур при выраш,ивании на агаризованной среде Чапека с крахмалом на жидкой среде с соевой мукой изучение первичной люминесценции ацетоновых экстрактов из мицелия культур изучение характера люминесценции капилляризационных хроматограмм нативных растворов и ацетоновых экстрактов. [c.128]

Около 5 г (точная навеска) юздущно-сухого щрота, измельченного и просеянного через сито с размером отверстий 0,5 мм, помещают в пакетик из бумаги фильтровальной и экстрагируют ацетоном в аппарате Сокслета вместимостью 150 мл в течение 40-45 мин, пока не произойдет 6 — 7 сливов. Ацетоновый экстракт упаривают в том же аппарате до объема 70 — 80 мл, охлаждают до комнатной температуры, количественно переносят ацетоном в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора до метки тем же ацетоном. [c.245]

О-глюкозу отфильтровывают и промывают небольшим количеством ацетона. К охлажденной ацетоновой вытяжке прибавляют раствор 85 г едкого натра в 85 мл воды до слабош,елочной реакции раствора. Образовавшийся неорганический осадок отфильтровывают и промывают ацетоном. Объединенный ацетоновый экстракт концентрируют в вакууме. Остаток разбавляют 150 мл воды и экстрагируют хлороформом (3 раза по 150 мл). Хлороформенные вытяжки промывают небольшим количеством воды и упаривают в вакууме. Получают белый кристаллический остаток (т.пл. 95—ЮГ). Выход 115,4 г. Первая перекристаллизация из смеси хлороформ—гексан (1 2 по объему) дает продукт с температурой плавления 105—109°. Вторая перекристаллизация из лигроина( т. кип. 90°) повышает температуру плавления до ПО—11 Г [а]д —18,5° (с 5, вода), [а]д —19° (ацетон), [а]а —13,5° (хлороформ) [2, 3]. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология