Метациклин

Метациклин (ХП)-желтый кристаллич. порошок. Его гидрохлорид раств. в воде, плохо-в этаноле и др. орг. р-рителяк. Стабилен в кристаллич. состоянии устойчивость [c.559]

Тетрациклиновые антибиотики (тетрациклин, метациклин и др.) также проявляют широкий спектр действия и применяются при инфекционных заболеваниях дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта и тяжелых септических заболеваниях. [c.26]

Тетрациклин, окситетрациклин, хлортетрациклин, ролитетра-циклин, диметилхлортетрациклин, доксициклин и метациклин различают по их хроматографической подвижности на полиамиде II в пяти системах растворителей и по окраске пятен, образующихся при обработке тонкослойных хроматограмм соответствующим обнаруживающим реагентом [195]. Шесть тетрациклинов охарактеризованы с помощью ТСХ на силикагеле в двух [c.151]

Химическая модификация естественно образующихся тетра-циклинов позволяет получать антибиотические препараты с измененными антимикробными свойствами. Так, в результате модификации молекулы окситетрациклина были получены новые формы антибиотиков метациклин (рондомицин) и доксициклин, а в результате изменения молекулы 6-деметилтетрациклина получен миноциклин. [c.246]

К лекарственным препаратам, всасывание которых уменьшается, если их принимают после еды, относят, например, ампициллин, тетрациклин, напроксен, метациклин, ацетилсалициловую кислоту, каптоприл, доксициклин. Одна из причин снижения абсорбции ЛС, имеющих кислый pH, — инактивация в щелочной среде кишечника, особенно во время пищеварения. Уменьшение абсорбции тетрациклина, поступившего в ЖКТ после приёма пищи, особенно содержащей ионы Са, Ре, объясняется его связыванием с ионами металлов и образованием нерастворимых хелатных соединений, плохо всасывающихся в кишечнике. [c.52]

Хорошо всасываюш,иеся (более 70% от дозы) хлорамфеникол, ампициллин, метациклин, доксициклин, рифампицин, цефалексин, фузидин, новобиоцин, фторхинолоны. Приём пищи оказывает минимальное влияние на их биодоступность. [c.368]

Метациклин 12 Избегать. Избегать Избегать [c.372]

Установлено, что фракции отдельно взятых митохондрий клеток печени крыс связывали тетрациклин на 90 %, ядра — на 60 %. В присутствии митохондрий ядра вообще не связывают этот антибиотик, т. е. в клетках он локализуется в основном в митохондриях, а активный препарат (10 %) находится в цитоплазме. Сравнительное изучение препаратов тетрациклинового ряда (тетрациклин, окситетрациклин, метациклин, дексициклин, морфо-циклин) показало, что данные препараты больше всего связываются с митохондриями. Высокая митохондрио-тропность тетрациклинов при их взаимодействии с органоидами клетки сохраняется вне зависимости от типа ткани и вида животных. [c.130]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.574 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.303 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.574 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.151 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.336 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология